河北新兴药房连锁有限公司石家庄高新区想象国际店_企业地址

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安徽草珊瑚生物科技有限公司皖阜食药监械经营备20201583号 2020年12月24日安徽省阜阳市太和县城关镇创业路东侧（团结路与创业路交叉口东侧向北50米）
北京鹤安长泰大药房有限公司永定门店京东食药监械经营许20190061号 2020-05-22 2024-10-24 北京市东城区永外车站路6号7幢01室
江西天昱医疗科技有限公司赣饶食药监械经营许20210180号 2022-10-21 2028-02-05 江西省上饶市信州区万达广场2幢22层22#2218号
湖州君瑞健康管理有限公司浙湖食药监械经营许20220024号 2022-03-10 2027-03-09 浙江省湖州市吴兴区朝阳街道龙溪南路318号2楼A区1号（自主申报）
石狮市厝锦药店闽泉食药监械经营备20164261号 2016-07-22 3000-01-01 石狮市蚶江镇厝仔村新大街141、143号
临漳县七趣贸易有限公司冀邯食药监械经营备20180144号 2018-08-27 河北省邯郸市临漳县柳园镇建设大街北侧

50亿！增势强劲！样本医院品种TOP1: 作为人体血浆中最主要的蛋白成分，人血白蛋白在抢救和重症患者治疗中具有挽救生命的作用。由于行业具有很高的政策和技术壁垒，并受国内血浆资源稀缺和提取纯化工艺影响，目前庞大的国内白蛋白市场还主要依赖进口。根据国内样本医院市场数据，年销售金额最高的品种为人血白蛋白，全年销售亿元，较往年同比增长。白蛋白临床需求稳步增长，且本身具有消费属性，在老龄化的趋势下，预计人血白蛋白市场仍将维持左右的增速。白蛋白占血浆蛋白总量的人血白蛋白（）是由健康人血浆经提取纯化，并经病菌灭活处理制成的灭菌无热源血清白蛋白。因白蛋

人工种植人参可作为新资源食品: 卫生部在月日正式发布公告称，批准人参为新资源食品；这一消息的公布正式掀开人参药食同源的新格局。一直以来，人参都不能作为药品售卖，因此在零售终端市场上很难买到除了高端的红参林下山参以外的其他人参，这就造成了目前我国人参的总产值还不如韩国高丽参一家企业的产值。人参是传统的中药材，主要用于保健食品以及中药原料，我国的吉林省是人参主产区，人参栽培的总面积近几年基本稳定在万平方米左右，吨左右的年产成品人参，吉林的人参产量占全国总产量的，是全球产量的。卫生部称，吉林省政府为了开发及利用我国丰富的人参资源，建

重庆市查处8家食品中检出罂粟壳成分餐饮服务单位: 按照食品药品监管总局《关于家餐饮服务单位经营的食品中检出罂粟壳成分的通告》（年第号）的要求，重庆市食品药品监管部门查处了家食品中检出罂粟壳成分的餐饮服务单位。具体情况为一合川区小沔镇“有名面馆”和“天下第一粉”查处情况。经查，合川区小沔镇“有名面馆”业主李本华和“天下第一粉”业主何子云从第三人徐友芳处非法购入罂粟壳，添加到本店加工制作的食品中供消费者食用，具有违法添加罂粟壳生产经营食品的主观故意。合川区食品药品监管分局对“有名面馆”作出罚款万元，并吊销《餐饮服务许可证》行政处罚；对“天下第一粉”

不破不立,药品营销新理念: 有句俗话，叫做“法无定法”，如果再配上那句“不破不立”，我觉得很适合当前药品营销的局面。殊不知，营销过程充满了不确定性和可能性，如果我们一味遵循行业规律行事，或是跟在竞争者的身后走，我们就不可能创造出成功的奇迹，并最终会被强者淘汰。成功是勇者和智者的游戏，而对于智者来说，能不能看到现实中对营销要素的各种假设以外的世界，成为成功的关键。举例来说，合资企业因为拥有众多“原研”产品，通常摆出学术领先的姿态和国内竞争对手抢夺市场其实这种领先是建立在当今西医理论水平基础上的一种假设，医生和消费者未必认同，

如何告别看病贵、看病难医疗体制需把把脉: “因为智齿发炎，牙疼得厉害，两天前去医院拔了，用医保个人出了多块。前一个星期在深圳出差，也是因为牙疼进了医院，付医药费时却说不能刷广州的医保卡，结果自己掏了差不多块。现在生个病的成本是越来越高了。”一位广州市民说到看病，颇感无奈。刘敏是来自云南的农民工，在北京打工快年了，她对记者说，上个月带小孩去医院看病，怕挂不上号，早上点多就到医院了，号挂上了，但到点才看上病，排队挂号加上排队看病，花了快个小时，要想看个病，真不容易。十八届三中全会通过的《中共中央关于全面深化改革若干重大问题的决定》，提出深化

毕井泉在医疗器械审评审批制度改革专家座谈会上强调提升医疗器械审评审批能力推动产业健康发展: 月日下午，国家食品药品监督管理总局局长毕井泉主持召开医疗器械审评审批制度改革专家座谈会，听取位来自医疗器械领域的全国人大代表全国政协委员以及专家学者协会学会和企业代表的意见建议。会上，总局医疗器械注册司和器械审评中心负责人首先通报了医疗器械审评审批制度改革进展情况。改革开展以来，总局实施《创新医疗器械特别审批程序（试行）》，推进医疗器械分类管理改革，建立医疗器械分类技术委员会，加快修订《医疗器械分类目录》，推进医疗器械标准制修订，强化医疗器械临床试验管理和监督抽查，及时公开医疗器械审评审批信息。