辛集市舒康药房连锁有限公司百合东苑店_企业地址

辛集市舒康药房连锁有限公司百合东苑店

企业名称：	辛集市舒康药房连锁有限公司百合东苑店
许可证号：	冀辛食药监械经营备20210058号
企业类型：
注册地址：	河北省辛集市北区育红街北侧、晏城路西侧百合东苑2-商05
社会信用代码：
法定代表人：	赵行
企业负责人：	冯层
质量负责人：
经营范围：	01有源手术器械，02无源手术器械，03神经和心血管手术器械，04骨科手术器械，07医用诊察和监护器械，08呼吸、麻醉和急救器械，09物理治疗器械，10输血、透析和体外循环器械，11医疗器械消毒灭菌器械，14注输、护理和防护器械，15患者承载器械，16眼科器械，17口腔科器械，18妇产科、辅助生殖和避孕器械，19医用康复器械，20中医器械，22临床检验器械
经营地址：
仓库地址：	不涉及
发证机关：	河北省药品监督管理局
发证日期：	2021-09-29
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
上海兰尚医疗科技有限公司沪金食药监械经营备20200472号上海市金山区卫昌路315号2幢2397室
上海爱民医疗器械有限公司沪奉食药监械经营许20200158号/沪奉食药监械经营备20200229号 2020-04-27 2025-04-26 上海市奉贤区金汇镇堂富路66弄56号1幢412号
河北康朗医疗器械贸易有限公司冀石食药监械经营许20160103号 2021-04-15 2026-02-25 石家庄高新区裕华东路453号创新大厦25层2552
福建百世健康管理有限公司闽泉食药监械经营备20211216号 2021-02-10 3000-01-01 福建省泉州市丰泽区华大街道城东社区城华北路288号润柏大都会3幢1118室
上海河马电子商务有限公司沪杨食药监械经营备20200030号上海市杨浦区国定东路200号4幢518-2室
北京康兴国太昊天医药有限公司京房食药监械经营备20210038号 2021-03-04 北京市房山区昊天大街116号院商业楼1层3号

我国将加强村医队伍建设: 为改善基层群众看病难问题，国务院下达《关于加强乡村医生队伍建设的指导意见》（以下简称意见），通过加强农村医疗队伍建设等手段来提高基层医疗卫生服务水平，让农民享受更好的就医条件。根据意见要求，农村推进“两个覆盖两项制度”实施，即实现村卫生室和村医的全覆盖，同时建立村医补偿机制，将村卫生院纳入基本药物制度和新农合门诊统筹范围。根据意见要求，每个行政村设置一个村卫生室，每个村卫生室至少有一名乡村医生执业。截止月底全国已经有个省实现村卫生室在行政村的全面覆盖，且河北等个省份卫生室覆盖超过，广东等省村医覆

怀孕期间补钙对婴儿有益: 据洛杉矶县公共卫生部，导致死亡的儿童事业不到一岁的早产儿。先前已建议，服用补钙可以减少早产的危险，但是一个大的，新的研究报告说，它并不能防止早产或婴儿出生体重低。这项研究并找到一个好处它可以减少与怀孕有关的高血压的风险。这项研究结果发表在最新一期的系统评价数据库。，医学博士和他的同事进行的这项研究是在泰国孔敬大学妇产科系。这项研究是一项系统性回顾项研究共妇女在审查了妊娠和分娩组试验注册。，结果发现，在怀孕期间补充钙有没有在降低风险，定义为小于周早产“妊娠项研究保护利益名妇女），也小于孕周（研究名

国家药监局批准斯泰度塔单抗注射液上市: 近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准珠海泰诺麦博制药股份有限公司申报的斯泰度塔单抗注射液注射液（商品名新替妥）上市，用于成人破伤风紧急预防。本品为重组抗破伤风毒素单克隆抗体，主要通过结合破伤风毒素的片段，起到被动免疫作用。该品种的上市为临床用药提供了新的选择。

如何对致病菌进行鉴定: 据小编了解，细菌永远都是人类卫生系统中的一个重要主题，不但是因为它是许多疾病的致病菌，还因为它在许多抗生素抗生素的筛选中具有重要的作用。细菌的重要作用在环球医药网医药领域不言而喻，如何鉴定致病菌或者工业生产用药生产菌，是科学工作者一个重要的课题。对于微生物的分类鉴定，科学工作者已经发明了很多鉴定方法。一传统的分类方法的鉴定。这个主要是根据前人的研究成果的描述的情况，从形态培养特征生理生化特性等，对细菌进行鉴定。目前使用最广的鉴定手册是《伯杰氏细菌分类手册》。二数值分类法鉴定。这是随着信息技术的发

华北制药全资子公司通过药品GMP符合性检查: 北京商报讯（记者王寅浩）月日，安科生物发布公告称，华北制药发布公告称，近日全资子公司华北制药集团先泰药业有限公司收到河北省药品监督管理局签发的《药品符合性检查告知书》。此次检查于年月日至日进行，主要针对无菌原料药氨苄西林钠及原料药阿莫西林和阿莫西林（重粉）的生产线，结论为符合相关要求。

国家药监局关于《药品注册管理办法》政策的解读: 一《办法》修订的背景是什么药品与人民群众健康息息相关，党中央国务院高度重视。年以来，先后印发《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号，以下简称号文件）《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字号，以下简称号文件）等重要文件，部署推进药品上市许可持有人制度试点药物临床试验默示许可关联审评审批优先审评审批等一系列改革举措。年月和月，全国人大常委会先后审议通过《疫苗管理法》和新修订的《药品管理法》，于月日起施行。两部法律全面实施药品上市许可持有人制度，建立药物临床试验