承德新宇大药房连锁有限公司第一百一十二药店_企业地址

承德新宇大药房连锁有限公司第一百一十二药店

企业名称：	承德新宇大药房连锁有限公司第一百一十二药店
许可证号：	冀承食药监械经营备20210043号
企业类型：
注册地址：	围场满族蒙古族自治县牌楼乡碾子沟村10号
社会信用代码：
法定代表人：	张震
企业负责人：	孙杰
质量负责人：
经营范围：	02无源手术器械，07医用诊察和监护器械，08呼吸、麻醉和急救器械，09物理治疗器械，14注输、护理和防护器械，15患者承载器械，18妇产科、辅助生殖和避孕器械，19医用康复器械，20中医器械，22临床检验器械
经营地址：
仓库地址：	围场满族蒙古族自治县桥东北街县医院底商北侧3号二层
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2021-01-15
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
河北遵泰医疗技术有限公司冀唐食药监械经营备20190841号 2019-12-12 河北省遵化市文化南路
家昌（福建）实业有限公司闽榕食药监械经营备20180527号 2020-05-07 2099-12-31 福州市鼓楼区五一北路31号省二轻产品展销综合楼十二层1204室
国药控股国大药房新疆新特药业连锁有限责任公司昌吉十一分店新昌市食药监械经营许20190083号 2022-01-10 2024-05-09 新疆乌鲁木齐市水磨沟区南湖南路西一巷10号办公楼4层
河北械恒医疗器械销售有限公司冀保食药监械经营备20210487号 2021-07-09 保定市翠园街723号科技产业园D座3层B区17室
陕西兰生医药生物技术有限责任公司陕西食药监械经营许20180204号 2022-02-28 2023-03-04 陕西省西安市莲湖区丰庆路120号
天长市建设路吴良材眼镜店皖滁食药监械经营许20170005号 2021年11月22日 2026年11月21日天长市建设西路与唐人街交汇处

20家药企被立案调查，涉事中药饮片被召回: 总局查中药饮片，又公布了一批！月日，国家食药监总局发布公告，批次中药饮片抽检不合格。药企被立案调查，涉事药品召回公告显示标示为四川科伦天然药业有限公司黑龙江省齐齐哈尔市仙鹤中药饮片加工厂哈药集团世一堂中药饮片有限责任公司北京同仁堂（亳州）饮片有限责任公司等家企业生产的批次白矾不合格。不合格项目为铵盐。对此次抽检不合格的饮片，相关食药监局已采取查封扣押等控制措施，并要求企业暂停销售使用召回产品，并进行整改。总局要求对生产销售不合格药品的违法行为进行立案调查，三个月内公开对生产销售不合格药品相关企业

移动医疗投资热潮渐退资本进入观望期: 月日，有业内消息爆料称，移动医疗企业“就医”准备裁员人，且公司创新事业线已经撤销。此后“就医”官方回应称，计划对组织结构与团队进行优化，优化人数占全公司总人数三分之一左右，默认了裁员事实。“就医”今年月份在新三板挂牌，是为移动医疗第一股。在“互联网”概念席卷各行业的大潮中，移动医疗也成为了医疗领域这两年最火热的一个板块，相关数据显示，年移动医疗共获得亿美元投入垂直行业，目前移动医疗数量已超过款。然而外热之下，“就医”的裁员也向外界展示了移动医疗“内虚”的冰山一角，具体体现就是资本已进入观望期。此

治好高血压 7点必须知道！: 高血压的发病占人口总数的左右，称得上是常见病。然而，人们对它的认识，尚存在着不少误区。在此，笔者从现代医学的角度，为患者朋友对其中几个比较容易混淆的概念作出澄清，希望能引起大家的重视。高血压高血压病世界卫生组织把高血压的标准定为正常成年人为千帕或以下，高血压为千帕或以上，临界性高血压介于上述两者之间。如果连续日在早晨起床前测得血压超过千帕毫米汞柱，就可以诊断为高血压，但与高血压病还不能等同。高血压病是病因尚未十分明确而以高血压为主要临床表现的一种疾病，占所有血压升高疾病的。另有约为继发性高血压。

根据季节变换来安排睡眠: 睡眠时间应因时而异，而并非一成不变，一般来说，春夏应晚睡早起，每天睡眠时间宜在小时秋季应早睡早起，每天需睡小时冬季应早睡晚起，每天需要睡小时。阳光充足，天气炎热的日子，睡眠时间短气候恶劣的天气如下雨天，气温较低的冬季，睡眠时间长。随地区海拔增高，睡眠时间稍有减少随纬度的增加，睡眠时间稍有延长。一年有春夏秋冬四季之分，春温夏热秋凉冬寒是自然规律。生活在大自然中的人类，只有顺应自然才能健康的生存。人们的就夜与起床时间同样也是如此，不可违背自然规律，《黄帝内经素问四气调神大论》中在论述一年四季应如何遵

仿制药质量再评价：CFDA发布三大指导原则: 月日，官网向各地方药监机构下发关于征求普通口服固体制剂参比制剂选择和确定指导原则等意见的通知，征求意见的截止时间为月日。官网附征求意见稿全文普通口服固体制剂参比制剂选择和确定指导原则（征求意见稿）普通口服固体制剂溶出曲线测定与比较指导原则（征求意见稿）仿制药质量一致性评价人体生物等效性研究技术指导原则（征求意见稿）普通口服固体制剂参比制剂选择和确定指导原则一概述为推进仿制药与原研药品质量和疗效一致性评价工作的开展，根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号）要求，制定本指导原则

总局关于发布人体生物等效性试验豁免指导原则的通告（2016年第87号）: 为规范仿制药质量和疗效一致性评价工作，根据《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》（国办发号）的有关要求，国家食品药品监督管理总局组织制定了《人体生物等效性试验豁免指导原则》，现予发布。特此通告。附件人体生物等效性试验豁免指导原则食品药品监管总局年月日年第号通告附件