[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

河北华佗药房医药连锁有限公司保定市第三分公司

    企业名称: 河北华佗药房医药连锁有限公司保定市第三分公司
    许可证号: 冀保食药监械经营备20210150号
    企业类型:
    注册地址: 张家口市桥西区长青路35号
    社会信用代码:
    法定代表人: 张维军
    企业负责人: 周英
    质量负责人:
    经营范围: 07医用诊察和监护器械,08呼吸、麻醉和急救器械,09物理治疗器械,14注输、护理和防护器械,15患者承载器械,17口腔科器械,18妇产科、辅助生殖和避孕器械,20中医器械,22临床检验器械
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 河北省食品药品监督管理局
    发证日期: 2021-03-02
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    山西省全力推进食品安全全程追溯制度建设
    近日,山西省食品药品监督管理局统一印发了《建立食品安全全程追溯制度工作指南》,深入推进建立食品安全全程追溯制度。该工作指南共分制度内涵概念解析体系建立应用范例四个部分,对新法规定的制度内容含义法律概念术语进行了深入解读,对体系建立的目的要求内容重点步骤程序和具体实践范例进行了详尽表述,对引导规范各级监管部门和食品生产经营企业深入推进建立食品安全全程追溯制度,具有较强的操作性和示范性。日前,山西省局已下发通知,对在全省深入推进建立食品安全全程追溯制度做出了具体工作安排。一要组织食品生产经营企业认真
    2015/6/29 16:14:01

    山西省全力推进食品安全全程追溯制度建设

    302个品种被“劝退” 别再研发、申报了!
    月日,中国药学会发布《关于发布第六批过度重复药品提示信息的公告》,公布了《同一药品已获批准文号企业数在家以上的过度重复品种目录(第六批)》,涉及个品种,与第五批过度重复品种目录相比,本次调出个品种;加上前五批目录,一共有个过度重复药品。公告显示,该目录对已获批上市药品在年间的销售情况进行监测分析,形成第六批过度重复药品提示信息目录,涉及临床药理学和治疗学分类的个大类个亚类。值得注意的是,此批目录提示信息新增了两项内容,基于中国上市药品目录集,对通过仿制药质量和疗效一致性评价的企业数量进行标注;基
    2020/9/11 9:15:10

    302个品种被“劝退” 别再研发、申报了!

    国内创新药研发陆续迎来收获期,但也面临新挑战
    月日,泽璟制药宣布,公司盐酸杰克替尼片治疗中高危骨髓纤维化的新药上市申请获得受理。据介绍,这是盐酸杰克替尼片初个递交新药上市申请的临床适应症,同时杰克替尼也是目前头一个申请新药上市的国产抑制剂创新药。近两年,受一系列利好政策资本加码等因素的影响,国产创新药研发热情高涨,并陆续进入收获期。数据显示,创新药申报数量逐年攀升,其中以肿瘤领域为例,自年起,国产创新药开展的核心临床数量已经超过美国,并于年达到项。另外,初次申请的数量快速增长,年年,一共有种创新药初次提交申请,其中超八成的申请来自中国本土公
    2022/10/26 9:25:31

    国内创新药研发陆续迎来收获期,但也面临新挑战

    海南省食药监管局三举措贯彻十九大精神
    月日,海省食药监管局召开党组理论中心组学习扩大会,传达学习十九大精神,部署全省食品药品监管系统有关党的十九大精神的宣传教育和学习培训工作。结合贯彻落实十九大精神,按照国家和省委省政府对食品药品安全工作的要求,海南省食药监管局将开展以下主要工作一是实施食品安全战略,推进食品安全省建设。二是深化药品医疗器械审评审批制度改革,促进医药产业创新发展。三是完善药品和医疗器械监管体系,推进博鳌乐城国际医疗旅游先行区建设。
    2017/11/1 17:58:01

    海南省食药监管局三举措贯彻十九大精神

    一市卫健局局长,主动投案!
    月日),据广东纪检监察网“南粤清风”公告,汕尾市卫生健康局党组书记局长陈文华涉嫌严重违纪违法,主动投案,目前正接受汕尾市纪委监委纪律审查和监察调查。广东汕尾市纪委监委“汕尾清风”也发布了这个消息。
    2024/7/22 10:08:29

    一市卫健局局长,主动投案!

    25家械企遭集体约谈 安徽医械最严监管时代来了
    日前,安徽省食药监局召开全省家第三类医疗器械生产企业集体约谈会,标志着安徽医疗器械最严监管时代正式来临。会上,通报了年以来全省第三类医疗器械生产企业执行《规范》情况的体检报告数据,企业总计被查出缺陷项目项。此次会议是安徽省食药监局首次针对医疗器械生产企业进行约谈,其目的是督促第三类医疗器械生产企业全面落实《医疗器械生产质量管理规范》(以下简称《规范》)要求。约谈中,安徽省局通报了年以来全省第三类医疗器械生产企业执行《规范》情况的体检报告数据,企业总计被查出缺陷项目项(关键缺陷项,一般缺陷项),涉
    2016/12/22 9:20:49

    25家械企遭集体约谈 安徽医械最严监管时代来了

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。