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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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抚州爱菲利医疗器械有限公司赣抚食药监械经营许20210046号 2021-01-08 2026-01-07 江西省抚州市东乡区碧桂花园6号楼东面22号店面
上海台晶生物科技有限公司静安分公司沪静食药监械经营备20190005号闸殷路305号2108室
福建省民心医药连锁有限公司丰泽和昌分店闽泉食药监械经营备20181257号 2018-08-20 3000-01-01 泉州市丰泽区丰泽街道东涂社区田淮街211、213号店
上海斌灿实业有限公司沪金食药监械经营备20220154号上海市金山区山阳镇卫清东路2312号2幢G182室
福安市旗胜企业服务有限公司闽宁食药监械经营备20212004号 2021-01-27 3000-01-01 福建省宁德市福安市城北街道棠发洋社区棠兴路268号9幢201室
福州思维特大药房有限公司闽榕食药监械经营许20211012号 2021-10-22 2026-10-21 福建省福州市晋安区鼓山镇福马路418号缔景花园一期9#楼1层02店面,2层02店面

江西京通美联一清颗粒说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。江西京通美联一清颗粒说明书图片版江西京通美联一清颗粒说明书文字版药品名称通用名称一清颗粒汉语拼音成份主要成份黄连大黄黄芩，辅料蔗糖糊精。性状本品为棕褐色的颗粒，味微甜苦。功能主治清热泻火解毒。用于火毒血热所致的身热烦躁目赤口疮咽喉牙龈肿痛大便秘结；咽炎扁桃体炎牙龈炎见上述证候者。用法用量开水冲服。一次克，一日次。不良反应偶见皮疹，恶心，腹泻，腹痛。禁忌孕妇绞窄性肠梗阻患者及结直肠黑变病患者禁用。注意事项忌烟酒及辛辣食物。不宜在服药期间同时服用滋补性

浙江省局印发《浙江省食品经营许可实施细则》修订工作方案: 为进一步落实国家总局食品经营许可文件修订总体部署和省政府“最多跑一次”改革要求，近日，浙江省局印发《浙江省食品经营许可实施细则》修订工作方案（以下简称《方案》），进一步推进《浙江省食品经营许可实施细则（试行）》修订及食品经营许可信息系统优化工作。《方案》明确了《浙江省食品经营许可实施细则》修订工作课题研究小组和三个专业工作小组的成员及工作职责。通过研究部署阶段征集意见阶段拟定调研阶段统稿上报阶段发文培训阶段五个阶段，完成修订《浙江省食品经营许可实施细则》（试行）和《浙江省食品经营许可现场核查表》

国务院力促医养融合养老医疗站上万亿风口: 国务院总理李克强月日主持召开国务院常务会议，决定推进医疗卫生与养老服务结合，更好保障老有所医老有所养。会议指出，推进医疗卫生与养老服务相结合，是深化医改应对老龄化增进亿万家庭福祉的惠民举措，也能带动大量就业。会议确定，一是促进医养融合对接。医疗机构为养老机构开通预约就诊绿色通道，养老机构内设的医疗机构可作为医院康复护理场所。支持养老机构按规定开办老年病康复中医医院和临终关怀机构等。推进基层医疗机构与社区居家养老结合，为老年人家庭提供签约医疗服务。二是鼓励社会力量兴办医养结合机构，支持医疗资源丰富

抗骨增生片品牌有哪些？: 抗骨增生片品牌有哪些抗骨增生片，由熟地黄鹿衔草骨碎补（烫）鸡血藤肉苁蓉淫羊藿莱菔子（炒）组成。具有补肾，活血，止痛的功效。用于肥大性脊椎炎，颈椎病，跟骨刺，增生性关节炎，大骨节病。抗骨增生片生产厂家很多，有上百家企业生产。抗骨增生片生产厂家如下批准文号药品名称生产企业国药准字抗骨增生片北京亚东生物制药有限公司国药准字抗骨增生片东莞市亚洲制药科技有限公司国药准字抗骨增生片国药集团冯了性佛山药业有限公司国药准字抗骨增生片特一药业集团股份有限公司国药准字抗骨增生片广东九连山药业有限公司国药准字抗骨增生

3000多家企业加入口罩生产熔喷布供应短缺价格飞涨: 多家企业加入口罩生产“兵团”熔喷布供应短缺价格上涨超倍随着中石化比亚迪富士康等超家企业加入口罩生产大军，口罩生产也进入加速阶段。月日，发改委宣布，着力推动口罩企业复工达产，引导支持企业扩能增产转产，我国口罩日产能产量连续快速增长，双双突破亿只。但受制于熔喷布供应的影响，各地口罩制造商进入原料紧缺期。熔喷布的价格不断上涨，按照区间价格估算，价格已上涨了倍以上。疫情以来，中石化等企业更是快马加鞭，建设了条熔喷布生产线。“近年来，国内熔喷布市场发展相对平稳，市场容量有限。”隆众资讯分析师窦炳坤在接受《

12个境外已上市临床急需肿瘤新药分析: 为加快境外已上市临床急需新药进入我国，国家药品监督管理局国家卫生与健康委员会组织有关专家对近年来美国欧盟或日本批准上市新药进行了梳理，遴选出了等个境外已上市临床急需新药名单。该名单重点考虑近年来美国欧盟或日本批准上市我国尚未上市的用于罕见病治疗的新药，以及用于防治严重危及生命或严重影响生活质量的疾病，且尚无有效治疗手段或具有明显临床优势的新药。根据相关规定，纳入境外已上市临床急需新药名单的药品，尚未进行申报的或正在我国开展临床试验的，经申请人研究认为不存在人种差异的，均可提交或补交境外取得的全部