[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

衡水百草堂医药连锁有限公司四十六药房

    企业名称: 衡水百草堂医药连锁有限公司四十六药房
    许可证号: 冀衡食药监械经营备20160495号
    企业类型:
    注册地址: 河北省衡水市桃城区和平路55号二层门店
    社会信用代码:
    法定代表人: 周明
    企业负责人: 张洁敏
    质量负责人:
    经营范围: 01有源手术器械,07医用诊察和监护器械,08呼吸、麻醉和急救器械,09物理治疗器械,14注输、护理和防护器械,15患者承载器械,16眼科器械,18妇产科、辅助生殖和避孕器械,19医用康复器械,20中医器械,22临床检验器械,6840体外诊断试剂(不需冷链运输、贮存)
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 河北省食品药品监督管理局
    发证日期: 2021-04-30
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    云南省食品药品监督管理局关于2017年食品安全监督抽检情况第26期通告
    仿宋仿宋根据《中华人民共和国食品安全法》有关规定,云南省食品药品监督管理局按照年食品安全监督抽检的计划,组织水果制品糖果制品饮料等类批次食品监督抽检。检测样品批次,其中合格样品批次,不合格样品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准,个别项目不合格,其产品即判定为不合格。具体情况通告如下仿宋仿宋一总体情况仿宋仿宋糖果制品批次,其中不合格批次;饮料批次,其中不合格批次;水果制品批次未检出不合格样品。仿宋仿宋二不合格产品情况仿宋仿宋仿宋仿宋一仿宋仿宋武定狮山月牙泉水厂生产的狮山月牌观音洞山泉天然饮
    2017/7/14 0:00:01

    云南省食品药品监督管理局关于2017年食品安全监督抽检情况第26期通告

    通过谈判完善药品价格形成机制
    经药品价格谈判部际联席会议审议通过,国家卫生计生委今天向社会公布首批国家药品价格谈判结果。国家卫生计生委指出,将会同国家发展改革委等部门指导地方加快落实谈判结果,加强药品市场价格监管和反垄断执法,严厉查处扰乱市场价格秩序行为,尽早让医改成效惠及广大患者和人民群众。药品价格谈判群众受益国家卫生计生委有关部门负责人披露,新医改以来,在构建公立医疗机构药品集中采购新机制过程中,各地普遍反映专利药品和独家生产药品缺乏市场竞争,价格偏高,建议在推进公立医院药品集中采购过程中,采取统一谈判的方式,把价格降至
    2016/5/23 15:17:55

    通过谈判完善药品价格形成机制

    热量摄入不足会导致生育能力下降
    生育能力下降是什么原因大环境变化,身体变差,饮食不当等等,还有一点你可能想不到,那就是节食减肥,在热量不足的情况下也会导致生育能力下降。据报道,限制饮食或运动过量都会使妇女体内热量供应不足,导致卵巢控制激素分泌功能失调,影响生育能力。这是医学界首次将女性生育能力下降和体内热量存贮减少联系起来。他们认为,只要女性从食品中摄人的热量不能抵消其维持正常身体活动和运动的需要,女性体内莱普亭激素的浓度就会下降,身体就会通过激素浓度变化自动调节对各个器官的热量供应,保证生存必需器官的热量消耗,并通过降低激素
    2011/12/29 16:05:13

    热量摄入不足会导致生育能力下降

    步长制药全资子公司BC0306胶囊获得药物临床试验批准
    月日,步长制药发布公告称,公司全资子公司山东丹红近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于胶囊胶囊的《药物临床试验批准通知书》。胶囊主要用于治疗非酒精性脂肪肝炎肝炎疾病,目前国内外无同靶点上市药物。
    2022/3/1 10:12:54

    步长制药全资子公司BC0306胶囊获得药物临床试验批准

    企业新产品创意的重要性
    新产品开发应该是整体性和系统性的,否则大多数优秀创意将都会销声匿迹,幸存下来的将只有少数一部分。为了避免无所的损失,企业可以采用创新管理系统收集复核评估并管理新产品的创意。企业可以指派受尊敬的膏剂管理者出人创意经历。企业还可以建立基于互联网的创意管理软件,鼓励公司全体所有利益相关者,包括员工供应商经销商零售商一一参与新产品开发,企业还可以成立跨职能的创新管理委员会,用以评估新产品方案,帮助选出适合市场的优秀创意。最后,企业可以通过建立公开激励计划奖励那些最好创意的提出者。创新管理系统会产生两方面
    2015/2/4 8:26:53

    企业新产品创意的重要性

    国家药监局关于修订普萘洛尔片剂说明书的公告(2021年第94号)
    根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对普萘洛尔片剂片剂说明书注意事项等项目进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照相应附件要求修订说明书(见附件),于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。二药品
    2021/7/21 9:47:17

    国家药监局关于修订普萘洛尔片剂说明书的公告(2021年第94号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。