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唐山市曹妃甸区生日生药店

企业名称：	唐山市曹妃甸区生日生药店
许可证号：	冀唐食药监械经营备20170137号
企业类型：
注册地址：	曹妃甸区垦丰大街16号（唐百集团曹妃甸八方购物广场一层）
社会信用代码：
法定代表人：	王昆
企业负责人：	孙玉欢
质量负责人：
经营范围：	6801基础外科手术器械，6815注射穿刺器械，6820普通诊察器械，6821医用电子仪器设备，6823医用超声仪器及有关设备，6826物理治疗及康复设备，6827中医器械，6840临床检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂不需低温冷藏运输贮存），6841医用化验和基础设备器具，6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具，6856病房护理设备及器具，6864医用卫生材料及敷料，6865医用缝合材料及粘合剂，6866医用高分子材料及制品
经营地址：
仓库地址：	曹妃甸区垦丰大街16号（唐百集团曹妃甸八方购物广场一层）
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2021-09-26
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
上海红升医疗器械有限公司沪宝食药监械经营许20210161号/沪宝食药监械经营备20210224号 2021-07-28 2026-07-27 上海市宝山区地杰路58号1幢1层B区254室
江西穗通医疗科技有限公司赣饶食药监械经营许20220040号 2022-04-26 2027-03-15 江西省上饶市广信区三清山中大道589号友邦商业广场9栋3-19
杭州稀之猢生物技术有限公司浙杭药监械经营许20160526号 2022-09-27 2026-07-21 杭州市滨江区长河街道长江路448号长河商厦2幢810室
河北力佐医疗器械贸易有限公司冀石食药监械经营备20181532号 2022-10-10 2099-12-31 河北省石家庄市长安区建设北大街228号东海国际1-1-801
北京凌科朔科技发展有限公司京朝食药监械经营备20200524号 2020-04-02 北京市朝阳区立清路6号院3号楼1单元505
西安众祥医药有限公司陕西食药监械经营备20211496号 2021-08-02 陕西省西安市临潼区斜口街155号

关于2017年国庆节、中秋节放假安排的公告（第195号）: 宋体宋体宋体根据《国务院办公厅关于宋体年部分节假日安排的通知》，国家食品药品监督管理总局行政受理服务大厅宋体年宋体月宋体日宋体月宋体日国庆节中秋节放假，宋体月宋体日（周六）调休，上午半天对外受理。宋体特此公告。宋体国家食品药品监督管理总局行政受理服务大厅宋体年宋体月宋体日宋体宋体宋体宋体

百济神州宣布维达莎&#174；在中国上市销售: 百济神州是一家处于商业化阶段的生物医药公司，专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和免疫肿瘤药物的开发和商业化。月日，百济神州宣布（中文商品名维达莎；注射用阿扎胞苷）在中国已经上市并开始销售。据了解，维达莎是一种核苷代谢抑制剂，现已在中国获得批准，可用于治疗中危高危骨髓增生异常综合征（）伴有骨髓原始细胞的急性髓系白血病（）和慢性粒单核细胞白血病（）。百济神州获得新基公司（）授予的独家经销权，可在中国独家销售该药品。“维达莎是唯一一款被证实可延长患者生存期的去甲基化产品，也是自年以来在中国首个获得批准

上海出手严管！一批医疗机构许可证被吊销: 近日，上海市卫计委在官网发布第二季度医疗机构许可证被吊销的处罚公示，一批诊所门诊部因被吊销医疗机构许可证，被处罚的原因，基本上都是因为诊疗活动超出登记范围，也就是通常所说的超范围执业。根据上海市静安区卫计委公示显示，上海生命汇门诊部年月日才取得医疗机构执业许可证，也就是说执业不到一年就被吊销了全科执业许可。生命汇门诊部的来头并不小，工商资料显示，生命汇门诊的投资方北京美力三生科技有限公司的股东包括红杉等知名投资机构。而被吊销了口腔口腔修复专业的上海爱康国宾健之维门诊部，背景则是知名的体检机构爱康

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药店承接处方市场说太多了，这次来点实诚的！: 国家商务部数据显示，年我国药品零售市场亿元，同比增长零售连锁率已达。而据罗兰贝格最近发布的《零售药店行业发展策略指南》预测，到年此规模将达到亿元，年增速在间。罗兰贝格认为，药店连锁率和行业集中度将进一步提升药店应从“以毛利为中心”向“以客户为中心”转变，在产品服务渠道三个维度进行经营创新，为未来承接“医院端处方药处方药销售存量转移”做好准备。药店存在哪些发展机遇综合行业观察并参考罗兰贝格的分析，笔者小结了零售药店迎来以下三种发展机遇公立医院收入结构改变由于“全面取消药品加成”和“限制药占比”，医

无菌药品生产质量监管被重视: 近日，国家食品药品监管局召开了视频会议，对加强无菌药品生产质量监管工作进行了部署。该会议深入分析了当前无菌药品生产的安全形势，对问题进行了查找并制定措施，参加会议的有各省级食品药品监管局领导及相关处室负责人。这次会议提出了一下三点要求，一是要在强化无菌药品生产企业质量监管方面要采取有效措施，对企业严格执行药品有关规定进行督促，对无菌保障措施进行强化，确保药品质量安全。二是要把新修订药品与年版的贯彻实施的相互衔接工作做好，对药品生产企业要严格按照经过验证的生产工艺和批量组织生产进行督促，保证新修订