石家庄建海生物实验设备有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 蛇王抑菌乳膏
- 30克/瓶
- 赣卫消证字（2011）第D048号
- 四川梓轩堂医药科技有限公司
- 苗天王导光凝胶
- 30ml/瓶
- 豫汝械备20230044
- 四川梓轩堂医药科技有限公司
- 蛮药师至舒抑菌乳膏
- 18g/支
- 赣卫消证字（2011）第D048号
- 四川梓轩堂医药科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 石家庄建海生物实验设备有限公司 冀石食药监械经营许20210474号 2021-07-06 2026-07-05 石家庄裕华区祥泰路66号中冶盛世广场D区商业办公1803室
相关资讯
- 国家食品药品监督管理总局关于北京市燕京药业有限公司药品GMP公告(2015年第46号)
- 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，北京市燕京药业有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由北京市食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称北京市燕京药业有限公司组织机构代码法定代表人杨守忠质量负责人王立霞生产地址北京市朝阳区管庄认证范围小容量注射剂（非最终灭菌）现场检查员李平林毅程相林国家食品药品监督管理 2015/5/8 1:21:01
- 医生收受药品回扣让人发指，卫生部严令禁止
- 小编最近发现，很多的媒体都相继曝光了由于医生收受医药回扣，让很多不合格的药品流入正规的医疗单位，让患者出现了使用药物后受到伤害的案例。针对这些事件，卫生部立即颁发严令，禁止这样的事件继续发生。卫生部有关人员说医生收受医药回扣是触动国家有关法律的，是一种侵害人民群众利益的体现，因此国家卫生部明文禁止这种罪恶途径的发生；国家为了合理制止这种违法行为，已经开始大力的进行药品采购需集中招标的制度，取消传统的以药补医的制度，从根本处来消除和清理滋养医生收受药品回扣的土壤。我国医药管理协会的会长也表示，在药 2013/1/26 11:04:04
- 世界首个登革热疫苗在印度通过人体测试
- 据《印度时报》月日报道，赛诺菲巴斯德疫苗公司研发的世界首个登革热疫苗在印度成年人身上成功通过测试，最早将于明年年底在印度国内使用。研发团队先后在印度五个城市，即德里卢迪亚纳班加罗尔普纳和加尔各答选取实验者。进行该项研究测试的印度人中，有登革热检测成阳性，实验结果显示，疫苗符合安全标准且对登革热病毒免疫有效。研发团队表示，正在和印度政府联系，为成功引进疫苗开通最快最好的通道。此外，赛诺菲巴斯德疫苗公司表示，目前基于在亚洲拉丁美洲和加勒比海地区的个国家进行的两个临床三期研究成果，公司将于年第一季度向 2014/11/5 9:21:14
- 药店新一轮检查 重点查“处方药不凭处方销售”等问题
- 药店新一轮检查，来了据湖北日报报道，为适应药品监管体制改革的新形势，履行好药品流通使用环节的监管职责，湖北省药监局省市场局省卫健委近日联合发文，对药品流通使用监管工作提出指导意见。其中，对于零售药店，该指导意见要求各地市场监管部门依法监管药品经营企业，严查零售药店药品购销渠道不规范处方药处方药不凭处方销售含麻黄碱复方制剂不凭身份证和不限量销售执业药师“挂证”等问题。自去年月日新版《药品管理法》实施后，零售药店的监管就发生了巨大变化。其中，最让人惊叹的就是最严处罚。根据新版《药品管理法》规定，一旦 2020/12/8 9:07:52
- 珍芪降糖胶囊
- 据统计，去年我国糖尿病的患病人数达到了万，位居全球第一位。国际糖尿病联盟估计，到年中国的糖尿病患病人数将达到亿，仍然居于全球首位。这一系列的数据都表明，糖尿病已经成为危害我国国民身体健康的主要“凶手”之一。另外，糖尿病作为一种影响力极大的疾病，因此成为了不断加重的全球性问题，将会给社会带来越加沉重的负担。所以，对于治疗糖尿病的问题随之越来越严峻。对于糖尿病治疗有“五驾马车”之说，就是饮食疗法运动疗法药物疗法血糖监测和糖尿病教育。在这“五驾马车”中最为关键的一点就是药物疗法，如何选择正确的药物有效 2014/8/11 16:05:25
- 复星医药控股子公司复宏汉霖利妥昔单抗注射液获药品注册批准
- 月日，复星医药发布公告称，其控股子公司复宏汉霖及其控股子公司研制的利妥昔单抗注射液注射液与甲氨蝶呤联合用于对一种及以上抑制剂疗效不佳的中重度活动性类风湿风湿关节炎成人患者的上市注册申请获国家药品监督管理局批准。除本次获批注册的适应症外，已于中国境内（不包括港澳台地区）获批上市的适应症还包括（）先前未经治疗的阳性期滤泡性非霍奇金淋巴瘤（应与化疗联合使用）（）初治滤泡性淋巴瘤经利妥昔单抗联合化疗后达完全或部分缓解后的单药维持治疗（）复发或化疗耐药的滤泡性淋巴瘤（）阳性弥漫大细胞性非霍奇金淋巴瘤（）（ 2022/3/2 10:09:13
