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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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芜湖市康迪大药房皖芜药监械经营备20200414号 2022年09月22日芜湖市鸠江区汤沟镇老街道（西大街）5号
福清市国善眼镜店闽榕食药监械经营许20161510号 2021-08-13 2026-08-12 福建省福州市福清市玉屏街道后埔街海韵大厦5#6店
上海科华企业发展有限公司沪金药监械经营许20150398号/沪金药监械经营备20150469号 2022-10-13 2025-10-22 上海市金山区枫泾镇建贡路63号7幢二楼205室
江西睿艾津特生物科技有限公司赣南械经营许20200033号 2021-08-13 2025-06-23 江西省南昌市西湖区云卿路229号朝阳时代广场2#楼906室
衡水富丰昌商贸有限公司冀衡食药监械经营备20210283号 2021-06-17 衡水市冀州区开元路888号南区2-3北侧
南平市建阳区好药师元济大药房闽南食药监械经营备20178001号 2022-10-28 3000-01-01 南平市建阳区潭城街道中山北路潭厦花城（鸿福园）F3裙楼1层85、86店

孙咸泽在全国食品药品安全应急管理工作会议上要求——大力推进“应急体系建设年”各项工作: 近日，全国食品药品安全应急管理工作会议在京召开，会议指出，要按照“四个最严”要求，全面提升应急管理工作水平；切实落实“四有两责”，抓好一线应急防范应对，厘清职责抓好两头，扎实推进“应急体系建设年”各项工作。食品药品监管总局副局长药品安全总监孙咸泽充分肯定了总局组建以来应急管理各项工作。他表示，两年多来，应急管理工作确立了“一个理念两个转变”的应急管理意识；牢牢把握了“日常抓信息，战时抓处置”应急管理主线；有效落实了“突发事件防范应对，重大活动应急保障，重大灾难应急救援”的管理职责；大幅提升了“监

“替尼”国内市场竞争格局：Top 5品种份额近8成: 年样本医院肿瘤免疫治疗市场规模预计为亿元，比上年增长；替尼类制剂用药金额为亿元，比上年增长。随着人民生活水平的提高，以及大健康意识和精准医疗需求的日新月异，加之中国人口老龄化大趋势的影响，诸多因素构成了药品市场的消费需求与日俱增，推动着药品市场的增长，尤其是抗肿瘤用药肿瘤用药市场倍受瞩目。据南方所“中国城市公立医院化学药终端监测分析系统”（简称系统）数据显示，年月份，中国重点城市公立医院用药总金额近亿元人民币。预计年重点城市公立医院用药总金额为亿元，同比上一年增长率为，相比年提高了个百分点。市场

中医基层发展形势不容乐观未来趋待转变: 在我国的现行医疗体系中长期以来一直讲究着一个中西医结合的惯例，一方面是我国土生土长具有悠久历史的中医药文化另一方面则是代表着现代科学的西医，两者并存的情形下各方都希望两者能够相辅相成共同发展以更好地提升我国医疗服务水平，但是现实是现在西医的发展形势越来越猛烈而中医药的生存空间受到了极大的压制。这个问题在大型医疗机构可能还不太明显，毕竟我国的知名中医院不仅知名度高而且有多位老中医坐镇其服务质量自然不容小觑，但是在广大基层医疗机构中虽然还存在着一个中医的牌子其实质上已经被西医严重同化甚至有被挤出基层

三生国健抗IL-5单克隆抗体新药临床试验获批: 中国领先的生物制药公司三生制药今天宣布，旗下三生国健药业（上海）股份有限公司自主研发的重组抗白细胞介素（，）人源化单克隆抗体注射液注射液（以下简称）获得新药临床试验批准。此次获批后，公司将尽快开展该产品在国内的临床试验患者入组。年在《柳叶刀》发表的《中国成人哮喘流行状况风险因素与疾病管理现状》显示，我国岁及以上人群哮喘患病率，患病人数达到万。目前在我国临床治疗哮喘的基本方法是抗炎治疗，包括吸入糖皮质激素受体激动剂白三烯调节剂抗胆碱药物磷酸二酯酶抑制剂茶碱类药物抗组胺药及其它抗过敏抗过敏药物等。但

专家解析传统药物和新药你会如何抉择: 在我们的日常生活中，生病时，如果医生让你选是吃传统药物还是新药，你会如何抉择美国一项调查显示，不少病患认为新药比传统药物更加安全，副作用更少。专家解析其实这种想法有失偏颇，应该具体情况具体对待。互联网调查机构“知识网络有限公司”调查约名美国成年人，研究他们对新老药物的看法。调查人员杜撰两种药物名称，告诉调查对象，这两种药物都可以治疗烧心，疗效相同，均免费，只不过一种药物年获得美国食品和药物管理局批准，一种在年获得批准。医药招商网指出据调查结果显示，当调查人员说“新药副作用不明，只有在经过大量患者

国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见: 各省自治区直辖市人民政府，国务院各部委各直属机构开展仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称一致性评价）工作，对提升我国制药行业整体水平，保障药品安全性和有效性，促进医药产业升级和结构调整，增强国际竞争能力，都具有十分重要的意义。根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号），经国务院同意，现就开展一致性评价工作提出如下意见一明确评价对象和时限。化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药，凡未按照与原研药品质量和疗效一致原则审批的，均须开展一致性评价。国家基本药物目录（年版）中年月日前