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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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广药陕西医药有限公司陕西食药监械经营许20160668号 2022-03-29 2026-04-27 陕西省西安市经济技术开发区明光路166号凯瑞大厦E座四楼
北京平安乐医药连锁有限公司润竹壹白坊分店京昌食药监械经营备20160219号 2021-07-22 北京市昌平区东小口镇白坊村东侧门面房D排3、4、5号
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仙桃市鑫九州大药房连锁有限公司致富店鄂仙药监械经营许20221558号 2022-05-13 2027-05-12 仙桃市沙嘴办事处致富路4号
邯郸市永年区学曼视光科技有限公司冀邯食药监械经营备20210485号 2021-12-13 河北省邯郸市永年区大北汪镇南街村洺鸡路路北(卫生院东侧)
保定万宝堂连锁有限公司第六十五分店冀保食药监械经营备20160956号 2016-12-07 保定市长城北大街2324号

昆明一诊所治疗腹泻致患者肾衰竭 遭索赔30万: 因一次小小的腹泻到诊所看病，输液却输到人休克。虽然转院抢救挽回了自己的生命，却患上了急性肾功能衰竭。经过鉴定，患者马女士患上肾衰竭与当初输液有直接关系。在多次协商无果的情况下，马女士将诊所及昆明某医药连锁公司一并告上法庭索赔万元。昨日下午，官渡区法院开庭审理此案，两被告承认有医疗过失行为，但对赔偿数额有异议。看腹泻看到休克医院就是不拔针今年月日，前一天就出现腹泻的马女士来到昆明某医药连锁公司岔街分店诊所治疗。诊所医生诊断马女士患了急性胃肠炎，并给她注射了大剂量的抗生素。当日时输完液，马女士回家不

总局关于保健食品备案管理有关事项的通告（2017年第16号）: 《保健食品原料目录（一）》已经正式发布，为保障保健食品备案工作有序开展，现将有关事项通告如下一自年月日起，对使用列入《保健食品原料目录（一）》的原料生产和进口保健食品的，国内生产企业和境外生产厂商应当按照《保健食品注册与备案管理办法》及相关规定进行备案。国内生产企业在所在地省级食品药品监督管理部门备案；境外生产厂商在食品药品监督管理总局备案。二自本通告发布之日起，国家食品药品监督管理总局不再受理上述保健食品的新产品注册已批准注册产品的变更注册转让技术注册和延续注册申请。原注册人持有的保健食品注册

山西省组织开展打击购销“回收”药品专项整治活动: 为加大对购销“回收”药品违法违规行为的打击力度，进一步规范药品市场流通秩序，保障公众用药安全，山西省食品药品监管局在全省开展打击购销“回收”药品专项整治。此次集中整治，重点围绕药品批发企业连锁总部单体药店连锁加盟门店及个体诊所等重点单位；农村城乡结合部医院周边等重点区域，以及超低价药品，购进或者销售价格明显低于市场价格又无税务票据的药品，一个品种多个批号但数量较少的药品，治疗糖尿病高血压心脑血管类及老年人常用药品以及血液制品疫苗含特殊药品复方制剂等重点品种，严厉打击非法购销“回收”药品违法违规行

国家食品药品监督管理总局关于使用银杏叶提取物生产保健食品企业自查情况的通告（2015年第26号）: 根据国家食品药品监管总局《关于使用违法银杏叶提取物生产保健食品有关核查情况的通告》（年第号）要求，使用银杏叶提取物生产保健食品的企业进行了自查，现将有关情况通告如下一全国共有家使用银杏叶提取物生产保健食品企业报送了自查情况。其中，家企业使用银杏叶提取物生产了保健食品，家企业持有使用银杏叶提取物的保健食品批准文号但未生产。依据国家食品药品监管总局《关于发布银杏叶药品补充检验方法的公告》（年第号）中的检验方法，企业自检银杏叶提取物原料批次。其中，批次合格，批次不合格，批次尚在检验中。不合格银杏叶提取

原料药涨价致部分“救命药”告急: 原料药价格暴涨乱象给药品生产企业带来的压力，正逐渐向医疗机构用药患者传导。记者在浙江上海辽宁等地调研发现，不少医院的一些“救命药”出现了短缺的情况，危及患者健康。原料药包销垄断涨价等乱象亟待遏制。原料药供应难常用药“救命药”频频告急“朋友圈微信群时常会看到医生帮病人求药的信息，浙江省主要医院的药剂科负责人组建了专门的群，用于沟通药物短缺信息。”浙江省一三甲医院药剂科主任说，随着原料药涨价更多药品出现短缺情况，大多数是临床上已经形成固定用药习惯的普药。在辽宁市场上同样出现了部分药品供应紧张价格也随

【独家】研发大咖会诊中国BE痛点: “成功的仿制药离不开扎实的研究。”在近日召开的年中国春季年会上，聊城大学生物制药研究院院长韩军打了一个有趣的比喻，“企业千万不要有热剩饭的想法，一致性评价相当于重新做一锅馒头，以前可能用的是炒锅，现在要用蒸锅把馒头做好。”随着陆续颁布一系列具体指导原则及征求意见稿，仿制药一致性评价引起业界关注。会上，各领域专家就企业如何面对试验等热点话题进行探讨。豁免要谨慎“未来临床批件和生产批件将不再重要，通过试验将成为黄金标准。”对于不久前下发的《人体生物等效性试验豁免指导原则征求意见稿》，韩军认为生物等效