神威大药房连锁（唐山）有限公司迁安锦绣店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 爱司盟减菀生咖啡复合（固体饮料）
- 0.8克×60份
- cusa24082111300003
- 合肥欧可莱商贸有限公司第一分公司
- 爱司盟固本培元玛咖复合片（压片糖果）
- 1.5克×60片
- cusa27012112070002
- 合肥欧可莱商贸有限公司第一分公司
- 养血安神片
- 15片/板X4板/盒
- 国药准字Z22022677
- 陕西伟恒健医药有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 神威大药房连锁（唐山）有限公司迁安锦绣店 冀唐食药监械经营许20210181号 2021-04-29 2026-04-28 迁安市兴安街道锦绣家园小区东侧138号商铺
相关资讯
- 广东临床销售金额单品排名前100名产品数据分析
- 做临床产品招商临床推广，以及在市场部辛苦劳作的圈内伙伴们，平时怎么能够不去注意数据的收集整理和分析呢！今天，我们就以“广东临床单品销售金额排名前位”的产品为例，从不同角度来为各位药圈的朋友分析一下，以供大家在产品引进竞品分析市场推广策划等方面提供一些参考！注明本数据为广东省近年临床医院销售数据扫一扫！关注环球医药网微信公众平台，您的招商代理信息一手可得，更有精彩资讯等着您！ 2016/12/20 9:18:36
- 精华制药终止两项全人源单克隆抗体产品研发
- 月日晚间，精华制药发布公告称，于年月日与美国公司签署《合作与授权协议》，就全人源单克隆抗体和全人源单克隆抗体产品开发进行合作。但截至目前，精华制药称，上述两项产品仍处于临床前研发阶段，研究结果及进度不符合立项预期。考虑到市场竞争实际情况，预计项目受益不明显且面临较大风险，经与美国公司协商，决定终止项目的研发工作。新药研发属于高投入高风险项目，研发风险不可避免，公司正对研发项目结构进行调整，更加聚焦中成药和经典化学药的研发现有品种的二次开发，提升公司的核心竞争力。 2020/2/21 10:15:22
- “两票制”袭来 这133家药商可不算一票！
- 近日，网上热传吉林省“两票制”实施方案（征求意见稿），至此，全国已经明确全省“两票制”推进时间表的省份已达到个，其中内蒙古浙江和吉林为讨论稿，其他省份均为正式稿。各省“两票制”推行具体时间表截止目前，全国已经开始实施“两票制”的省份有个，依推进的时间顺序来看分别是福建安徽青海重庆陕西四川湖南甘肃山西和海南；还有份辽宁吉林内蒙古和浙江这四个省在未来的个月开始实施。除最先实施两票制的福建安徽和青海三个省份无明确过渡期外，其他大部分省份均有个月的过渡期。过渡期内，主要是给予药品生产企业确定在各省的一级 2017/5/22 9:22:44
- 因严重违法广告，九种药品、药械及保健食品被曝光
- 环球医药信息网讯近日，为整治违法发布广告行为，进一步规范广告发布秩序，药监局网站发布年第期违法药品医疗器械保健食品广告公告汇总，并对违法情节严重违法发布广告频次高的种药品医疗器械和保健食品进行曝光。各省（区市）食品药品监督管理部门一直加强对辖区内广告发布情况的监测，此次违法违规广告由各监督部门发布公告，国家食品药品监督管理局对其进行了汇总，旨在加强药品医疗器械保健食品广告的监督管理。统计显示，年第期公告汇总期间，各省（区市）食品药品监督管理部门以发布违法广告公告等方式通报并移送同级工商行政管理部 2011/1/14 10:26:32
- 最新！“4+7”扩围消息传出
- 截至目前，据统计，大约有个省已经就推进落实国家组织药品集中采购和使用试点扩围工作发布正式实施方案或征求意见稿。全国扩围已经逐步进入落地阶段，根据此前官方消息，此次国家组织药品集中采购全国扩围将在今年年底前落地。随着全国扩围的正式落地，联盟采购地区约定采购量之外的余量市场如何处理个中选品种的医保支付标准等问题的讨论也进入了业内的视野。扩围，余量市场如何处理月日下午，在由中国医药物资协会研究院政策研究所主办的“国家药品集中采购扩围实施政策座谈会”上，业内专家学者就余量市场和品种医保支付标准等问题发表 2019/11/4 12:39:59
- 总局发布2017年第23期国家医疗器械质量公告
- 国家食品药品监督管理总局公布了年第期国家医疗器械质量公告，对红外辐射治疗设备反应蛋白检测试剂个品种批（台）产品的质量监督抽检情况进行了公告。其中被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及家医疗器械生产企业的个品种台；被抽检项目为标识标签说明书等项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及家医疗器械生产企业的个品种台；抽检项目全部符合标准规定的医疗器械产品涉及家医疗器械生产企业的个品种批（台）。目前国家食品药品监督管理总局已要求不符合标准规定产品企业所在地食品药品监督管理部门对相关企业进行调查处理，并 2017/10/13 18:20:01
