[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

登马士医疗器械销售(河北)有限公司

    企业名称: 登马士医疗器械销售(河北)有限公司
    许可证号: 冀石食药监械经营备20150208号
    企业类型:
    注册地址: 河北省石家庄市桥西区槐安西路260号乐橙商务1-1508
    社会信用代码:
    法定代表人: 张建良
    企业负责人: 张建良
    质量负责人:
    经营范围: 01有源手术器械,02无源手术器械,03神经和心血管手术器械,04骨科手术器械,05放射治疗器械,06医用成像器械,07医用诊察和监护器械,08呼吸、麻醉和急救器械,09物理治疗器械,10输血、透析和体外循环器械,11医疗器械消毒灭菌器械,12有源植入器械,14注输、护理和防护器械,15患者承载器械,16眼科器械,17口腔科器械,18妇产科、辅助生殖和避孕器械,19医用康复器械,20中医器械,21医用软件,22临床检验器械
    经营地址:
    仓库地址: 河北省石家庄市桥西区槐安西路260号乐橙商务1-1508
    发证机关: 河北省食品药品监督管理局
    发证日期: 2021-05-12
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    药品管理法实施条例将迎来大修 立法鼓励药品创新加强知产保护
    国家完善药物创新体系,支持药品基础研究应用研究和原始创新,支持以临床价值为导向的药物创新,支持企业采用先进技术装备提高药品安全水平,在科技立项融资信贷招标采购支付价格医疗保险等方面予以支持。近日,国家药监局发布的《中华人民共和国药品管理法实施条例(修订草案征求意见稿)》(以下简称《征求意见稿》)完成意见征集。此次发布的《征求意见稿》,有针对性地加强了对药品网络销售的监管,其中提到的“第三方平台提供者不得直接参与药品网络销售活动”引发业内广泛关注。平台能否售药引热议近年来,受国家政策及新冠肺炎疫情
    2022/7/8 10:16:41

    药品管理法实施条例将迎来大修 立法鼓励药品创新加强知产保护

    共计268个药品,湖南公示双通道单行支付目录
    月日,记者从湖南省医保局了解到,该局目前已发布《关于年湖南省“双通道”单行支付管理药品目录的公示》,公示期为年月日年月日。本次纳入公示范围的双通道单行支付药品目录,共有个品种,西药个,中成药个,既有年首次谈判纳入医保目录的品种,也有往年进入目录的品种。按《湖南省医保谈判药品“双通道”管理办法》规定,“双通道”管理药品在定点医疗机构和定点零售药店施行统一的单行支付政策,“双通道”管理药品费用支付不设立起付线,住院结算时不纳入分段政策支付。“双通道”管理药品执行单行支付政策时间根据全省统一医疗保障信
    2024/12/23 20:45:53

    共计268个药品,湖南公示双通道单行支付目录

    双鹤药业净利同比增29.51% 1亿筹建辽宁双鹤
    中国证券报双鹤药业今日公告称,公司计划投资亿元,在辽宁筹建全资子公司“辽宁双鹤药业有限责任公司”,规划建设输液生产线。公司同时披露的半年报显示,上半年公司实现净利润亿元,同比增长,每股收益元。据了解,东北地区的输液产品目前仍以玻瓶输液为主,塑料包装输液替代玻瓶输液的趋势日益显现,塑瓶输液发展潜力巨大。目前东北地区输液企业规模均较小,尚处于群雄割据局面。双鹤药业董事长卫华诚就此对本报记者表示,东北的老工业基地振兴和医疗体制改革的发展对公司来说将是难得的机会。另外,双鹤药业全资子公司北京万辉双鹤药业
    2008/8/18 17:40:01

    双鹤药业净利同比增29.51% 1亿筹建辽宁双鹤

    三部委启动首批基药定点生产招标 共4品种
    近日,工业和信息化部国家卫生和计划生育委员会国家食品药品监督管理总局三部委联合发布年基药定点生产企业招标公告后附通知及公告,甲巯咪唑片等个首批定点生产药品品规启动招标。该招标公告显示,去乙酰毛花苷注射液甲巯咪唑片洛贝林注射液多巴酚丁胺注射液注射液作为首批招标品种,评审标准包括企业综合实力产品生产条件质量保障能力市场销售情况等,中标企业原则上两家中标,若只有一家企业符合资质,则仅一家中标。招标规则中对综合实力等的要求意味着,国内规模企业或能从定点生产企业遴选过程中脱颖而出。首批招标的个品种涉及多家
    2014/8/5 9:01:17

    三部委启动首批基药定点生产招标 共4品种

    河北省对食品药品安全县创建工作进行集体约谈
    近日,河北省食品安全委员会办公室召开食品药品安全县创建工作集体约谈会议,对首批未完成创建任务的个县(市)的政府和食安办负责人进行集体约谈。为确保在第二批创建活动期间顺利完成创建任务,会议对未完成创建任务的个县明确了要求。一是着力落实监管责任。二是着力查漏补缺整改提升。三是着力完善监管体系,进一步夯实监管工作基础。四是着力解决好群众反映强烈的突出问题。五是着力开拓创新,切实提升监管能力和水平。六是着力营造浓厚的宣传氛围,提升群众对食品药品安全的满意度。
    2015/10/13 16:18:01

    河北省对食品药品安全县创建工作进行集体约谈

    CFDA:临床试验中弄虚作假捏造数据将被严处
    谈及改革临床试验管理,国家食品药品监督管理总局医疗器械注册司司长王者雄今日表示,将会同国家卫生计生委联合出台临床试验机构的备案条件和备案管理办法,建立医疗器械临床试验机构和临床试验项目备案管理信息系统,加强监督检查,对临床试验过程当中弄虚作假,捏造临床试验数据的违法违规行为,将依法予以严肃查处。月日,中共中央办公厅国务院办公厅发布了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械的创新的意见》,总共六大部分条。国家食品药品监督管理总局今日举行新闻发布会,介绍药品医疗器械审评审批改革鼓励创新工作有关情况
    2017/10/10 9:31:56

    CFDA:临床试验中弄虚作假捏造数据将被严处

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。