衡水徙木医疗科技有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

衡水徙木医疗科技有限公司

企业名称：	衡水徙木医疗科技有限公司
许可证号：	冀衡食药监械经营备20210333号
企业类型：
注册地址：	河北省衡水市桃城区中华南大街九派相邻A幢1单元28号门店
社会信用代码：
法定代表人：	赵丹
企业负责人：	赵丹
质量负责人：
经营范围：	01有源手术器械，02无源手术器械，06医用成像器械，08呼吸、麻醉和急救器械，10输血、透析和体外循环器械，12有源植入器械，14注输、护理和防护器械，15患者承载器械，16眼科器械，17口腔科器械，22临床检验器械
经营地址：
仓库地址：	河北省衡水市桃城区中华南大街九派相邻A幢1单元15号门店
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2021-07-16
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
安徽丰原大药房连锁有限公司蚌埠百大拓基广场连锁店皖蚌食药监械经营许20170050号 2022年04月28日 2027年06月14日安徽省蚌埠市华光大道556、558号
丽水市泰威医疗商贸有限公司浙丽食药监械经营许20160001号 2018-10-25 2023-10-24 浙江省丽水市莲都区绿谷信息产业园天宁孵化基地13幢105
中卫华康（北京）科技发展有限公司京兴食药监械经营许20160040号 2020-10-26 2025-10-25 北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天华大街5号院3号楼12层1211室
咸阳怡康医药连锁有限责任公司第二十七分店陕咸食药监械经营许20160213号 2021-07-07 2026-07-06 陕西省咸阳市旬邑县城西大街中段北侧凤凰茗居小区30号商铺
北京双鹭药业股份有限公司京海药监械经营备20190218号 2022-08-05 北京市海淀区阜石路69号碧桐园1号楼4层
河北博因生物科技有限公司冀邯食药监械经营备20220034号 2022-03-07 河北省邯郸市丛台区东环北路133江泉大厦301号

国家食品药品监督管理总局器械监管司关于征求《医疗器械质量监督抽验管理规定》（征求意见稿）意见的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），有关单位为加强医疗器械产品质量监督管理，规范医疗器械产品质量监督抽验工作，我司组织起草了《医疗器械质量监督抽验管理规定》（征求意见稿）。现向社会公开征求意见，请于年月日前将意见和建议反馈我司传真（）信函北京市西城区宣武门西大街号院号楼，国家食品药品监督管理总局医疗器械监管司，邮编附件《医疗器械质量监督抽验管理规定》（征求意见稿）。国家食品药品监督管理总局医疗器械监管司年月日食药监械监便函号附件

啥好卖生产啥自编医药批号制假药被起诉: 年月日，社旗县苗店镇一家药店的负责人向该县食品药品监督管理局举报称，两个自称是陕西某医药公司业务员的人来该药店推销药品，留下小盒同仁堂中华肾宝让其销售。该负责人发现药品包装有问题，怀疑是假药，所以没敢销售。接到举报后，社旗县食药监局向北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂发函协查，复函称该公司从未生产过该批号的中华肾宝。据此，社旗县食药监局认定该批药为假药，遂将线索移送社旗县公安局立案侦查。年月，犯罪嫌疑人卢曾郑宜成因涉嫌生产销售假药罪被批准逮捕。经查，自年底开始，一起跑医药生意的卢曾郑宜成与在郑

国家卫健委等八部门联合印发《关于推进医院安全秩序管理工作的指导意见》: 月日，国家卫生健康委发布《关于推进医院安全秩序管理工作的指导意见》，进一步维护正常医疗秩序，保护医务人员人身安全，为医患双方营造良好诊疗环境。具体通知内容如下关于推进医院安全秩序管理工作的指导意见国卫医发号各省自治区直辖市卫生健康委党委政法委网信办高级人民法院人民检察院公安厅（局）司法厅（局）中医药局，新疆生产建设兵团卫生健康委党委政法委党委网信办高级人民法院分院人民检察院公安局司法局为认真贯彻落实习近平总书记重要指示批示精神，进一步维护正常医疗秩序，保护医务人员人身安全，为医患双方营造良好诊疗

RNAi药物或将成为未来医药市场新贵: 最近，著名市场研究公司发表报告称，未来药物将呈现高速增长趋势，到年，这类药物销售额将有望突破亿美元，平均年增长率将保持在左右。这一报告一经出炉，立刻引起了业界投资者和科学家们的关注。公司指出，随着近年来载药系统技术研究的突破，困扰药物的最大难题正在被克服。因此科学家有望利用的方法来治疗包括癌症在内的众多疾病。干扰是由和在年提出的，两人也因此分享了年诺贝尔奖。现象主要表现为在细胞质中被切割破坏，从而实现特定基因在转录后水平上的沉默。而最近美国和联合资助用于治疗埃博拉病毒的疗法也被认为是针对疗法的一

总局关于修订感冒清制剂说明书的公告（2016年第155号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对感冒清制剂说明书警示语不良反应禁忌注意事项和特殊人群用药项进行修订。现将有关事项公告如下一所有感冒清制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照感冒清制剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。各感冒清制剂生产企业

云南省食品药品监管局进一步规范药品经营许可监管工作: 为进一步规范全省药品经营企业认证《药品经营许可证》管理工作，近日，云南省食品药品监督管理局下发《关于进一步规范药品经营许可监督管理工作的通知》，进一步规范全省药品经营许可行为和强化依法行政能力。《通知》要求，药品经营企业申请变更注册地址（经营场所）仓库地址（包括增减仓库）以及增加经营范围等实质性变更的，企业应重新提出认证申请，由各州市局按照新版及《云南省现场检查评定标准》进行现场检查，同时填写《药品经营许可证变更初审意见表》《药品批发企业专项认证现场检查报告》《专项认证现场检查缺陷项目记录表》。