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石家庄瀚泽医疗器械贸易有限公司

企业名称：	石家庄瀚泽医疗器械贸易有限公司
许可证号：	冀石食药监械经营备20180198号
企业类型：
注册地址：	河北省石家庄市桥西区工农路558号惠安小区18号楼北裙房101
社会信用代码：
法定代表人：	刘红
企业负责人：	刘红
质量负责人：
经营范围：	01有源手术器械，02无源手术器械，03神经和心血管手术器械，04骨科手术器械，06医用成像器械，07医用诊察和监护器械，08呼吸、麻醉和急救器械，09物理治疗器械，10输血、透析和体外循环器械，11医疗器械消毒灭菌器械，14注输、护理和防护器械，15患者承载器械，16眼科器械，17口腔科器械，18妇产科、辅助生殖和避孕器械，19医用康复器械，20中医器械，22临床检验器械
经营地址：
仓库地址：	河北省石家庄市鹿泉区铜冶镇碧水街88号
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2022-04-25
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
江西添翼贸易有限公司赣宜樟市监械经营许20210826号 2021-04-20 2026-04-19 江西省宜春市樟树市城北经济技术开发区57栋4楼A区09号
西安公兴大医疗器械有限公司陕西食药监械经营许20160123号 2021-07-01 2025-07-02 西安市灞桥区纺北路阳光时代第一栋31层3103号
石家庄屈臣氏个人用品商店有限公司任丘裕华路第二分店冀沧食药监械经营备20180538号 2018-11-21 任丘市裕华路与会战道交叉口东南角（蕾莎城市广场）一层（铺位号：1-28）
国药集团北京医疗器械有限公司崇文分公司京东食药监械经营备20210025号 2021-03-16 北京市东城区东花市南里东区2号楼-1层AF01,3号楼1层B01、-1层BF01
北京信德康泰科贸有限公司京平食药监械经营许20210047号 2021-06-18 2026-06-17 北京市平谷区中关村科技园区平谷园物流基地电子商务大厦4层-4006
北京莹东科技有限公司京朝食药监械经营备20190364号 2019-06-13 北京市朝阳区广渠路36号院5号楼11层1144

最新！长生生物15人被刑拘: 长生生物涉案人员扩大到人，目前董事长高某芳等人已被依法刑事拘留。月日，据长春公安宣传消息，长生生物董事长高某芳等名涉案人员被依法刑事拘留。月日，长春新区公安分局将主要涉案人员董事长高某芳（女）和名公司高管带至公安机关依法审查。国家药监局彻查长春长生所有疫苗国家药监局网站消息，月日下午，国家药监局召开党组扩大会议，党组书记副局长李利主持会议，党组成员副局长徐景和出席，局长焦红列席，局有关司局负责人参加。会议决定，一是在前期工作基础上，进一步增加人员，充实案件查处工作领导小组力量，全力配合国务院调查

浙江基层非基药比例率先提至50％独家品种受威胁？: 月日，浙江省卫计委发布《关于进一步巩固完善基本药物制度工作的通知》。引起关注的是，浙江进一步放开基层采购使用非基药的比例。《通知》指出，按临床路径管理要求实施慢病管理和治疗的基层医疗卫生机构，可以从省基本医疗保险药品目录中选择使用除国家基本药物和省常用药品外的药品，由原不超过该基层医疗卫生机构药品采购总金额的提高至。据了解，此放开比例远高于全国其他地区要求。浙江要求，提高基本药物在县及县以上医疗机构的使用比例。公立医院必须优先配备使用基本药物，提高基层医疗卫生机构和上级医疗机构临床使用药品的匹配

退休人员医保缴费额估算：每人每月约百元: 多万退休人员不需缴纳医保费就可以享受医保待遇的日子还有多久从年月初中央公布的“十三五”规划建议到上周财政部部长楼继伟在《求是》杂志上的文章都明确表示，政府正在研究制定职工医保退休人员缴费政策。《第一财经日报》记者采访的多名专家认为，在人口老龄化快速到来的情况下，让退休人员缴纳医保费有一定的合理性，但前提是保障退休人员的收入不能再降低，因此必须同步配合养老保险制度的改革。退休职工不缴纳医保费是写入《社会保险法》的，这一政策的改变也需要修改《社会保险法》。“现在政府释放这一信息主要是在寻求社会共识，

国家卫生计生委：医生收入不得与药品收入挂钩: 新华社电（记者胡浩）为加强医疗卫生行风建设，促进依法执业廉洁行医，国家卫生计生委国家中医药管理局日发布了联合制定的《加强医疗卫生行风建设“九不准”》，明确禁止收受回扣收受患者“红包”等行为。通知说，对违反“九不准”的医疗卫生机构，卫生计生行政部门应当根据情节轻重，给予其通报批评限期整改降低级别或等次等处理；需要给予行政处罚的，依法给予警告责令停业直至吊销执业许可证的行政处罚。对违反“九不准”的医疗卫生人员，由所在单位给予批评教育取消当年评优评职资格或低聘缓聘解职待聘解聘；情节严重的，由有关卫生计

关于征求医疗器械临床试验审批暂行规定和需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录意见的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，中国医疗器械行业协会，有关单位为保护医疗器械临床试验受试者的安全，规范高风险医疗器械临床试验的行为，我局组织起草了《医疗器械临床试验审批暂行规定》（征求意见稿）和《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录》（征求意见稿）（见附件）。现向社会公开征求意见，请于年月日前通过以下途径和方式反馈意见电子邮件。发送邮件时，请务必在邮件主题处注明“临床试验审批相关文件反馈意见”。信函北京市西城区宣武门西大街号院号楼，国家食品药品监督管理局器械注册司，邮编。附件医疗器械临床试

牵一发而动全球: 作为全球最大药物市场和全球药物审批最严格的监管当局，美国食品药品管理局（以下简称），其一举一动牵动着全球制药业的神经。其行动既反映了医药研究的变化，也透视着市场的变化，更影响着企业发展的方向。日前，数位美国在职和曾就职的官员与美国药政研究学者一同来到杭州，为中国企业家解读了的最新政策。审批政策主持人获得审批的药物数量越来越少，人们一方面面临着民众呼吁更高药物安全保障的压力，一方面面临着在疾病面前痛苦挣扎的患者和无计可施的医生对于新药的渴求。越来越多的进口药品和跨国外包合作，从源头加强安监的理念会