河北华人益寿堂大药房有限公司唐山路北分公司_企业地址

河北华人益寿堂大药房有限公司唐山路北分公司

企业名称：	河北华人益寿堂大药房有限公司唐山路北分公司
许可证号：	冀唐食药监械经营备20210684号
企业类型：
注册地址：	河北省唐山市路北区友谊路22号北侧第二间房间一层
社会信用代码：
法定代表人：	仝丹
企业负责人：	张丽美
质量负责人：
经营范围：	02无源手术器械，04骨科手术器械，06医用成像器械，07医用诊察和监护器械，08呼吸、麻醉和急救器械，09物理治疗器械，10输血、透析和体外循环器械，11医疗器械消毒灭菌器械，14注输、护理和防护器械，15患者承载器械，18妇产科、辅助生殖和避孕器械，19医用康复器械，20中医器械，22临床检验器械，6840体外诊断试剂（不需冷链运输、贮存）
经营地址：
仓库地址：	无
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2021-06-15
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
陕西锦泰医疗科技有限公司陕西食药监械经营许20211148号 2021-08-12 2026-08-11 陕西省西安市莲湖区丰禾路253号太奥广场12幢1单元16层11608号
北京华美乐康科技有限公司京平食药监械经营许20150017号 2020-07-26 2023-05-13 北京市平谷区平谷大街18-5号3层
河北昊晖医疗器械销售有限公司冀邯食药监械经营备20160073号 2016-06-27 河北省邯郸市丛台区人和街179号融富中心A区4幢3单元18层1802号
北京万家瑞大药房连锁有限公司前吉山店京平食药监械经营备20150166号 2019-01-10 北京市平谷区刘家店镇前吉山村46号
湖北康贤医疗器械有限公司鄂荆食药监械经营许20190052号 2019-05-16 2024-05-15 湖北省荆州市沙市区塔桥路新天地A2幢16层1607号
安徽正宜医疗科技有限公司皖合食药监械经营备20170192号 2020年12月16日合肥市蜀山区潜山路190号华邦世贸中心超高层写字楼1606室

“问诊”短缺药：根治短缺药乱象不能仅靠反垄断: 据经济之声《天下财经》报道，短缺药是指在一定区域内不能正常供应的药品。记者调查发现，短缺药价格之所以能在短时间涨几十倍，背后有人为操控因素。但是，仅靠打击这些行为，远远不能缓解短缺，平抑药价。价格垄断如何标本兼治根治短缺药乱象不能只靠反垄断月日，国家发改委开始就《短缺药品和原料药经营者价格行为指南》征求意见。征求意见稿提出，经营者不得达成横向纵向价格垄断协议，并且明确囤积居奇等种行为将会被认定为价格违法行为。短缺药生产者和经营者以此自律，才能避免触碰价格垄断红线。不过，中国政法大学副校长时建中认

2007年全球医药市场销售创7120亿美元新高: 年，全球药品市场再创历史新高，达到亿美元，市值较过去年增加亿美元；虽然销售额逐年增长，但从年的总体趋势看，增速却在逐年减缓，年降至最低的。抗肿瘤药物是最大的治疗领域药物，销售收入达亿美元，比年的亿美元增长了。随后是降胆固醇药物，销售收入为亿美元。其他依次为呼吸系统药物质子泵抑制剂以及糖尿病治疗药物。制药业受到冲击年月，美国《制药管理者》杂志公布了其评选出的年度全球制药企业强，这强制药企业的处方药销售额超过了亿美元。一个有趣的现象是，除分别排名前位的辉瑞葛兰素史克和赛诺菲安万特，以及排名第位的公司

常用药、急救药决不能任性涨价，决不能断货: 国务院总理对常用药急救药提出两个“决不”，决不能断货，决不能任性涨价。总理发话，两类药不能任性涨价据中国政府网消息，近日，中共中央政治局常委国务院总理在浙江省杭州市考察。考察期间，总理走进小区边药店，询问药品尤其是儿童用药急救药价格供应情况。店员反映个别国产急救药断货，而同类进口药价格高。另据新华社报道，知道国产硝酸甘油断货已久，总理叮嘱随行同志，“这是重要民生问题，要做好常用药急救药保供稳价，决不能断货，决不能任性涨价。”硝酸甘油引发关注一段时间以来，硝酸甘油在江苏辽宁山东宁夏等地的涨价断供问

名人“被代言” 虚假广告屡禁不绝: 近日全国人大代表中国工程院院士钟南山对记者说，他曾在一天内从不同媒体上看到自己有三次当了虚假广告的代言人，但是这种“被代言”确实有人屡禁不绝之感，钟南山自己坦言，“很冤！”据钟南山的一个同事做的调查显示，在年，仅仅在报纸上就有万次的药品广告。而在对国家图书馆中的份报纸中，一天内，就有条医药广告，其中条为假广告，而在浙江的三个书亭进行调查中发现，一天内的份报纸中，条医药广告中有条为假。假广告如此泛滥，其受害的直接对象就是消费者和患者。在当下，医药假广告出现在国家级刊物上的比例要低于地方小刊物，但是

中华人民共和国药品管理法（八）——药品监督: 第八章药品监督第六十四条药品监督管理部门有权按照法律行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密。第六十五条药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验应当按照规定抽样，并不得收取任何费用。所需费用按照国务院规定列支。药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查

关于《医疗器械分类规则》的修订说明: 《医疗器械分类规则》（以下简称本《规则》）于年月日经国家食品药品监督管理总局局务会审议通过，年月日国家食品药品监督管理总局令第号公布，自年月日起施行。一修订背景和主要过程我国医疗器械分类实行分类规则指导下的分类目录制，分类规则和分类目录并存，以分类目录优先。年国务院令第号修订的《医疗器械监督管理条例》（以下简称《条例》）第四条第六款规定“国务院食品药品监督管理部门负责制定医疗器械的分类规则和分类目录”。年月，原国家药品监督管理局曾发布第号令《医疗器械分类规则》（以下简称原《分类规则》），实施十余