河北罗君医疗科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 陕西三秦济生堂医药连锁有限公司富平天天乐店 陕渭食药监械经营许20180043号(已注销) 2019-02-25 2023-01-30 陕西省渭南市富平县莲湖大街东段（富平县老实人商业发展有限公司内）
- 上海赛合泰信息科技有限公司 沪青食药监械经营备20212003号 上海市青浦区徐泾镇明珠路1018号A-903室
- 陕西澜康大药房有限公司 陕西食药监械经营备20220899号 2022-11-11 陕西省西安市临潼区骊山街办银桥大道西侧澜泊湾小区第15幢1单元1-2层10101号房
- 天济大药房连锁有限公司七十四分店 鄂襄食药监械经营许2019H065 2019-10-30 2024-10-29 襄阳市襄城区襄南监狱麒麟家园小区门面房
- 合肥邦尔通中医馆服务有限公司新站分公司 皖合食药监械经营备20182003号 2018年12月26日 合肥市新站区双七路中兴西湖花园24幢商业105
- 安溪圣济益康健康管理有限公司 闽泉食药监械经营备20188215号 2018-11-14 3000-01-01 福建省泉州市安溪县凤城镇益民路340号
相关资讯
- 取消药品加成 县级医院亏声一片
- 难题取消药品加成大部分医院亏损国家着力减轻基层百姓就医负担其中今年全国所有县公立医院要全部取消的药品加成同时降价的还有大型设备如等检查费用降幅达。“药价大大下降了目前测算平均一张处方总药费才元以前医院门诊收入超过住院现在住院收入超过门诊。”清远市连南县人民医院常务副院长黄建峰透露。年连南县人民医院被定为全国第一批试点取消药品加成的医院“试点发现一年减少药品收入万元实施补偿方案后一年仍然亏损万元”。“亏损是大部分县医院的情况。取消药品加成造成的政策性亏损将使大部分县医院运作更加困难。”龙门县人民医 2015/4/24 9:41:23
- $360亿市场，去年FDA批准了5款基因疗法！
- 年刚开启不久，基因疗法开发商与诺华制药子公司就宣布“牵手”，双方将合作推进亨廷顿病和脊髓性肌萎缩症和临床前基因治疗候选药物。强强合作的背后，是基因疗法市场蓬勃发展的增长潜力。根据和的研究，预计到年，全球基因编辑市场规模将达到亿美元，复合年增长率为。显示，年共批准了款基因疗法，年该部门批准了款基因疗法。年新批准的款疗法涵盖多种罕见病治疗领域，包括镰刀型细胞贫血病杜氏肌营养不良症等。其中，有一款是基于基因编辑技术开发的疗法，这被认为是基因疗法领域一个具有里程碑意义的突破。年月日，美国宣布批准一款商品 2024/1/18 10:47:47
- 10版中国药典编制完成 药品标准进一步提高
- 年版《中国药典》已经编制完成，年底前将由中国医药科技出版社出版发行，明年月日正式实施。《中国药典》是国家为保证药品质量可控确保人民用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制生产经营使用和管理都必须严格遵守的法定依据，是国家药品标准体系的核心，是开展国际交流与合作的重要内容。年版《中国药典》是新中国成立年来组织编制的第九版药典，新版药典在总结历版药典的基础上，充分利用近年来国内外药品标准资源，注重创新与发展，实事求是地反映了我国医药产业和临床用药水平的发展现状，为进一步加强药品监督管理提供了强有 2009/10/15 14:08:24
- 颜值经济破5000亿 医疗器械医用耗材占大头
- 中国的颜值经济在突破亿大关后，将继续保持快速增长，成为全球第二大市场，但存在重器械耗材轻服务技术市场小散乱等特点。随着“网红经济”“颜值经济”的崛起，中国医美市场在年突破了亿元，并将保持两位数的增速。美容人群数量的迅速提升，缘于个人需求与社会需求的叠加，据统计，年美容人群中企业职员公务员和商人的比例高达，高颜值往往意味着工作择偶的便利和选择优势。但在美丽产业链上，中国企业的主要利润仍集中于器械耗材等上游环节，由于市场监管缺失及质量技术存在差距，终端服务市场呈现小散乱格局。多方预计，中国医美产业将 2016/5/10 9:14:33
- 九州通、科伦、齐鲁等13药企上榜2019中国民营企业500强
- 月日，全国工商联发布《中国民营企业强榜单》。榜单显示，华为连续第四年蝉联榜单首位，海航集团苏宁控股分别排名第二和第三。据悉，中国民营企业强榜单是在全国工商联上规模民营企业调研的基础上，民营企业自主申报，经全国工商联审核，按照营业收入降序排列产生的。与去年相比，民营企业强入围门槛提高，由亿元提到了亿元赛柏蓝梳理榜单发现，今年的中国民营企业强共有家药企上榜，与去年数量相同，具体入围情况如下九州通医药集团股份有限公司，年第位，营收万元；修正药业集团，第位；营收万元；深圳海王集团股份有限公司，第位，营收 2019/8/26 9:23:58
- 【关注】一致性评价可绕道欧美日？
- “仿制药质量一致性评价留给企业的时间不多，难度很大，如果能够在海外开展生物等效性试验试验，将有望解决国内临床资源不足的燃眉之急。”在近日召开的第十六届世界制药原料中国展媒体见面会上，中国医药保健品进出口商会副会长许铭接受《医药经济报》记者采访时表示。第一批参与质量一致性评价的仿制药企业面临巨大挑战，距离年只有不到年时间，期间需要找到参比制剂，完成和溶出试验，并且重新注册，难度极大。国务院下发的《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》明确规定国内药品生产企业已在欧盟美国和日本获准上市的仿制药， 2016/5/12 9:14:55
