黄骅市神农百草堂药品连锁有限公司交河镇东大街神农居药店_企业地址

黄骅市神农百草堂药品连锁有限公司交河镇东大街神农居药店

企业名称：	黄骅市神农百草堂药品连锁有限公司交河镇东大街神农居药店
许可证号：	冀沧食药监械经营备20200043号
企业类型：
注册地址：	河北省沧州市泊头市交河镇东大街（邮政储蓄银行斜对过）
社会信用代码：
法定代表人：	陈晖
企业负责人：	李珊珊
质量负责人：
经营范围：	01有源手术器械，02无源手术器械，04骨科手术器械，06医用成像器械，07医用诊察和监护器械，08呼吸、麻醉和急救器械，09物理治疗器械，12有源植入器械，14注输、护理和防护器械，15患者承载器械，18妇产科、辅助生殖和避孕器械，19医用康复器械，20中医器械，22临床检验器械，6840体外诊断试剂（不需冷链运输、贮存）
经营地址：
仓库地址：	无
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2020-01-10
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司宿州宿怀路店皖宿药监械经营备20160067号 2022年06月22日安徽省宿州市埇桥区宿怀北路路西宿州市花园大厦1#楼103、107号门面房
北京天宇梓鑫电力科技发展有限公司京平食药监械经营备20210086号 2021-08-06 北京市平谷区大华山镇政府前街28号
滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司天长二店皖滁药监械经营许20160039号 2022年09月13日 2026年05月26日安徽省天长市建设西路43#坐北朝南原谷丰商场东起7-12号门面房
上海福满家便利有限公司雪松路店沪普食药监械经营备20177041号上海市普陀区真北路2167号上海鸿海大厦商铺2栋1层09号商铺（总部住所）
安徽昂然节能环保科技有限公司皖合食药监械经营备20200760号 2020年04月14日合肥市庐阳区工业园区时雨路与灵溪路交汇处东北角6号楼D区8层
益仁堂（北京）大药房连锁有限公司马连洼路店京海食药监械经营备20150617号 2018-08-24 北京市海淀区马连洼北路路北平房东6-8号房

浙江省药品GMP认证公告（2016第040号）: 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范（年修订）的通知》（国食药监安号）的规定，经现场检查和审核批准，浙江永宁药业股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至浙江永宁药业股份有限公司浙江省台州市黄岩梅花井路号胶囊剂含中药提取年月日年月日

重磅| 默沙东被拆分: 最新消息，默沙东将剥离生物仿制药成熟产品女性健康产品，成立新公司。默沙东拆分业务成立新公司今日，默沙东中国发布消息称，默沙东将专注核心增长领域，剥离女性健康产品成熟产品和生物仿制药，成立新公司拆分计划在年上半年完成。（图片来源默沙东中国官微）“在过去的许多年里，我们一直有意识地调整我们的关注点，把我们的精力和资源分配到最佳增长机会上”，默沙东全球主席兼福维泽说。默沙东在声明中表示，将成为全球女性健康产品领域的领导者，并寻求持续性增长，新公司会全力发展并实现成熟产品的潜力。新公司的产品包括持续增长

药监局明确氢氧化钙糊剂等口腔科产品管理类别: 环球医药信息网记者近日从药监局网站获悉，为进一步加强对氢氧化钙糊剂等口腔科产品的监管，规范申报和审批程序，保障相关产品的安全和有效，日前，国家食品药品监督管理局印发通知对氢氧化钙糊剂等口腔科有关产品的管理类别分别进行了明确。《通知》同时指出，通知自发布之日起，已发布的分类界定文件中上述产品的分类规定予以废止。已经按照医疗器械受理的注册申请正在审评审批的品种，继续按照医疗器械进行审评审批，符合要求的，核发医疗器械注册证书；其中，不按照医疗器械管理的，限定其医疗器械注册证书的有效期截止日期为年月日。

小雪后，必吃暖身“第一食物”！: 月日小雪节气后，天气越来越冷，此时节多吃一些暖身食物，既能饱口福，又能养身体。国家一级公共营养师熊苗给大家推荐了一些适合冬季养生的“第一”食物。第一肉羊肉羊肉有补肾壮阳补肾壮阳温补气血开胃健脾的功效，所以冬天吃羊肉，既能抵御风寒，又可滋补身体。羊肉最好是炖着吃，会更加熟烂鲜嫩，也易于消化。第一菜萝卜白萝卜可谓是冬季暖身食物状元榜的第一菜。萝卜在民间有“小人参”的美称，含有丰富的碳水化合物和多种维生素维生素，而且萝卜不含草酸，不仅不会与食物中的钙结合，更有利于钙的吸收。吃肉时搭配凉拌萝卜，能起到清

总局关于修订注射用乳糖酸红霉素说明书的公告（2016年第194号）: 为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对注射用乳糖酸红霉素说明书用法用量项进行修订。现将有关事项公告如下一所有注射用乳糖酸红霉素生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照注射用乳糖酸红霉素说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。各注射用乳糖酸红霉素生产企业应采取有效措施做好使用和安