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北京水木东方医用机器人技术创新中心有限公司京海食药监械经营许20210217号 2021-12-10 2026-12-09 北京市海淀区永泰庄北路1号天地邻枫2号楼3层302B室
福建康佰家医药集团有限公司建阳武夷国际新城店闽南食药监械经营备20218009号 2021-05-17 3000-01-01 南平市建阳区朱熹大道281-16号
武汉保尔康医药有限公司鄂汉食药监械经营许20210399号 2021-08-11 2026-08-10 武汉经济技术开发区海滨城路17号3号研发楼1-6层1室第5层-1室
北京看牙帮信息科技有限公司京海食药监械经营备20220068号 2022-02-18 北京市海淀区安宁庄西路9号院2号楼1层01号
滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司阜阳颍东海亮江湾城店皖阜食药监械经营备20170400号 2021年07月12日阜阳市颍东区和谐路555号海亮·江湾城S-3#商业楼120、121室
北京天汇康健科技有限公司京海食药监械经营备20170248号 2018-07-03 北京市海淀区体院西路甲2号10号楼2层129室

骨科医疗器械需求巨大高端设备进口替代提速: 第六届中国国际医疗器械展览会今天在天津举行，产品涵盖各类新型医疗仪器和医用配套仪器等医疗器材。同期，大会还将举办高层论坛技术对接等一系列活动，有望成为医疗产业的年度盛会。随着我国老龄化趋势的加剧，老年人对于脊柱关节类骨科植入耗材的需求将大幅提升，骨科医疗器械作为医疗器械行业的重要子行业之一，有望迎来快速发展机遇。从骨科医疗各细分领域来看，创伤类产品规模占比较高脊柱和关节类产品增速相对较快。在市场渗透率方面，我国创伤脊柱和关节市场渗透率分别为和，美国分别为，相比于发达国家，我国仍然有较大的差距，未

四川低价药品清单共236种不设最高零售价: 记者月日从四川省发改委了解到，四川的低价药品清单已对外公布，并向企业征询意见。月日是公示的最后一天。记者了解到，种西药种中药入选“大名单”。这意味着，在控制日均费用的前提下，今后至少有种低价药不再设最高零售价并由省级政府统一采购。此举旨在鼓励企业生产低价药的热情。在四川公布的低价药品清单中，西药包含有复方盐酸伪麻黄碱复方愈创木酚磺酸钾复合维生素维生素盖胃平甘油和干酵母等常见药，中药包含银柴颗粒银黄含片银翘解毒合剂余甘子喉片越鞠保和丸（水丸）正柴胡饮颗粒知柏地黄颗粒止咳止咳丸和治咳川贝枇杷糖浆糖浆

医改“以药补医”造成医生收受药品回扣: 据小编了解，近日，有媒体向社会爆料有医疗收受医药厂家回扣的现象，针对此事件国家卫生部做出相关回应，回应表示在医改过程中我国医药企业得到了长足的发展，众多企业随之兴起，为有效推进我国医疗卫生服务水平，进一步提高医院的医疗水平，有关部门要加强对医药企业以及医院的监管力度，以维持正常的市场秩序，最终消除医生吃回扣现象。业内人士纷纷表示，收受医药回扣不仅是违反医生职业道德的行为，更是违法犯罪行为，国家卫生部明令提出坚决抵制医生收受回扣行为的发展，以维护群众的合法利益。也有一些业内人士指出，之所以出现医生

97个医保谈判药品直接挂网明年或快速放量: 月日，国家医保局官网发布《关于做好年国家医保谈判药品落地工作的通知（医保发号）》（以下称《通知》），要求在年月底前将个谈判药品在省级药品集中采购平台上直接挂网。及时组织医疗机构和药品生产企业签订协议，医疗机构根据协议规范采购。挂网放量，箭在弦上据了解，在年卫计委医保谈判中，种药品平均降价；年在人社部医保谈判中，种药品平均降幅；年在国家医保局谈判中，种药品平均降幅。一旦入局医保目录，在大幅降价的同时也会实现高速放量。在年通过谈判进入医保的药品，如阿斯利康的氟维司群注射液注射液葛兰素史克的甲苯磺酸拉

实现中医诊疗设备跨越式发展: 月日，由国家中医药管理局主办的第二届中医诊疗设备论坛在辽宁沈阳举行。卫生部副部长国家中医药管理局局长王国强在会上指出，发展中医诊疗设备，要以坚持满足群众需求突出中医特色优势发挥市场机制为导向，促进提升改造和开发，积极推广应用，实现中医诊疗设备的跨越式发展。辽宁省副省长滕卫平国家中医药管理局副局长马建中出席论坛。作为第届中国国际医疗器械秋季博览会的组成部分，第二届全国中医诊疗设备展览会同时举办，家企业的种中医诊疗产品参加展示交流。这是中医诊疗设备第一次以组团形式参加国际医疗器械行业会议。王国强马建

河北省药品质量公告（2017年药品监督抽验第7期）: 按照《年河北省药品监督抽验实施方案》，河北省各级食品药品监督管理部门和药品检验机构对全省药品生产企业经营企业和使用单位的药品质量进行了抽查检验。现将年月份药品监督抽验中不符合标准规定药品（不包括中药材品种）予以公告（详见附表）。本公告不符合标准规定的药品相关食品药品监督管理部门已依法采取查封扣押等控制措施。请抽样单位和生产企业所在市级食品药品监督管理局对上述企业依据《中华人民共和国药品管理法》第七十三七十四七十五条等规定，对生产销售不合格产品的违法行为进行立案调查，并在在一周内公布风险控制措施，