唐山市开平区古镇大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
南京医药安庆有限公司皖庆食药监械经营许20160081号 2021年07月21日 2026年06月29日安庆市经济技术开发区206国道1231路碑处
淮南市新知康大药房有限公司皖淮食药监械经营备20210193号 2021年01月25日安徽省淮南市谢家集区平山路中段新华二村12号楼东4户
福建宜又佳医药连锁有限公司三明列西分店闽明食药监械经营备20160001号 2021-04-09 3000-01-01 福建省三明市梅列区五四新村14幢一层20、21、22号店
宁德市隐翼医疗器械有限公司闽宁食药监械经营备20180010号 2022-10-26 3000-01-01 宁德市东侨经济开发区福宁北路2号（东城国际）3幢1层102-103
西安翊铭医疗器械有限公司陕西食药监械经营许20170536号 2021-03-29 2022-07-28 西安市浐灞生态区欧亚大道666号欧亚国际1幢1单元8层10829、10830号
乐清市黎明眼镜有限公司温州龙湾分公司浙温药监械经营许20170144号 2022-09-20 2027-10-19 浙江省温州经济开发区楠溪江路264号第1层

天津市开展“火锅原料、底料和调味料”专项整治: 为进一步加强全市火锅原料底料和调味料监管，严厉打击食品安全违法行为，有效保障群众饮食安全和身体健康按照国家食品药品监管总局《关于进一步加强火锅原料底料和调味料监督管理的通知》要求，天津市市场监管委决定从年月日起至月日，在全市范围内开展火锅原料底料和调味料专项整治工作。专项整治以火锅原料底料和调味品等为重点整治品种；整治对象为全市专门从事火锅麻辣烫和有以上经营服务行为的餐饮服务单位。一是签订一个责任书。火锅经营者要与餐饮服务监管部门签订《规范使用食品添加剂和火锅底料承诺书》，强化火锅经营者履行食品

浙江省药品GMP认证公告（2017第026号）: 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范（年修订）的通知》（国食药监安号）的规定，经现场检查和审核批准，浙江五养堂药业有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至浙江五养堂药业有限公司浙江省丽水市水阁工业区龙庆路号中药饮片（净制切制炒制炙制煅制蒸制）年月日年月日

进场时机决定未来保健市场控制能力: 当消费者的消费趋势出现明显的转变或者是变化苗头的时候市场嗅觉灵敏的商家经营者的动向也会随之变动，市场的风往哪儿吹经营者也就会跟随前往。不过这其中需要把握好时机，先入者能以最低的成本进入但是要面临最大的风险，而后来者风险降低的同时却要付出更高的成本，只有把握好了时机才能利用每一次发展的机遇给自身带来全新的进步，目前健康产业之中明显的消费趋势就是保健类产品，这一类市场不同于医药市场其有着近乎无限的可开发领域，医药市场因为受限于疾病的病发率以及覆盖率其市场在一定时期内是非常稳定的，而相反保健类市场因为

简析中药材全面持续涨价原因: 近期中药材涨价有越演越烈之势，环球医药信息网记者获悉，最近的一次中药材的价格表，编印的时间是月日，已经是杭州市物价局今年发出的第号文件了，共多个中药材品种有不同幅度的上调。每克的中药材，最小调价幅度只有两分钱，最大调价幅度达元。涨幅最惊人的药材之一就是金银花。浙江省中山医院药剂科主任王伟教授介绍，金银花的价格，从去年年初元千克，迅速上升到今年的元千克，短短一年半时间，上涨了倍。医疗界另一位业内人士简单地介绍了药材的销售链条，比如金银花农户或种植基地种植出来后，将金银花卖给饮片厂或医药公司；饮片厂

5大第三方机构参与，医械GMP检查狼来了？: 医疗器械生产质量管理规范正在全国铺开，械企几家欢喜几家愁。有医械自今年起的逐渐推行，就会有行业大洗牌。而为了检查械企落实医械的情况，药监部门也是新招迭出，飞行检查双随机飞检专职检查员。这不，北京市药监局将首次启用第三方检测认证机构，参与该市医械现场检查工作。所谓第三方认证机构，也即独立于各级药监部门而存在的社会化认证机构，以企业的形式存在，具有独立法人地位。在我国现行体制机制之下，与药监自家抽调培训而来的检查员相比，第三方机构人员的优势大家心知肚明。北京市药监局首批选定的家机构还个个来头不小，由

国家药监局关于复方板蓝根颗粒转换为非处方药的公告（2021年第58号）: 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审定，复方板蓝根颗粒由处方药转化为非处方药。品种名单（附件）及非处方药处方药说明书范本（附件）一并发布。相关药品上市许可持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订药品说明书的补充申请报省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并