石家庄古普堂大药房
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 南昌市鸿翥科技有限公司 赣洪食药监械经营许20220120号 2022-03-09 2027-03-07
- 承德创羽商贸有限公司 冀承药监械经营备20221061号 2022-08-02 2099-12-31 河北省承德市开发区天都嘉成第12-B幢4层407号房、11层1108号房
- 安徽诺信乐医疗科技有限公司 皖宿松县食药监械经营许20170001号 2022年04月11日 2027年04月10日 安徽省宿松县孚玉镇宿松南路东侧549号1幢
- 江西弘扬医疗器械有限公司 赣宜樟市监械经营许20211113号 2021-04-30 2026-04-29 江西省宜春市樟树市城北经济技术开发区57栋4楼A区10号
- 河北乔恩供应链管理有限公司 冀石食药监械经营备20200524号 2020-04-09 河北省石家庄市新华区中华北大街68号鹿诚商务中心6号2006-2009
- 吉安跃日医疗器械有限公司 赣吉市监械经营许20200164号 2020-08-13 2025-08-12 江西省吉安市吉州区华通物流园区6号楼3楼015卡位
相关资讯
- 药品物流行业面临现金压力扩大规模趋难
- 现代每一个行业的经营过程中面临的最大问题就是现金的周转率，往往现金流的充足能够给企业减轻不少压力从而有足够的精力和实力去扩大投入，反之即便企业实力再如何庞大限于现金问题可能也会陷于停滞不前的状态。在医药行业中对于现今周转极为敏感的市场主体是药品物流企业，这些企业的行业经营模式就是从药企拿货然后批发零售给医院或者是药店，中间每一个步骤都需要大量的资金来作为支撑，然而据相关统计数据显示最近药品物流行业的现今压力越来越大，不少企业拿到应收账款的时间周期也是越来越长，这对于药品物流企业来说别说扩大规模了 2013/5/1 11:57:17
- 浙江省药品GMP认证公告（2017第039号）
- 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范（年修订）的通知》（国食药监安号）的规定，经现场检查和审核批准，浙江普洛得邦制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至浙江普洛得邦制药有限公司浙江省金华市东阳横店工业区江南路号原料药（头孢克肟）年月日年月日 2017/6/2 0:00:01
- 广西壮族自治区食品药品监督管理局药品质量公告（2017年第5期，总第46期）
- 为加强药品质量监管，保障公众用药安全，根据广西药品抽检计划，广西壮族自治区食品药品监督管理局组织对辖区药品生产经营企业和医疗机构进行了药品质量抽查检验。经核查确认，现对抽验不符合标准规定的批次药品制剂和批次中药饮片予以公告（详见附件）。广西壮族自治区食品药品监督管理局已组织相关食品药品监督管理局对检验不符合标准规定药品采取查封扣押暂停销售等必要的控制措施，对检品来源单位依法进行查处。特此公告。附件年第期广西药品质量公告（总第期）不符合标准规定药品列表（制剂部分）年第期广西药品质量公告（总第期）不 2017/7/4 0:00:01
- 3.5万元药品报废 说好的冷链运输呢？
- 快递未使用冷链运输药品全部报废今年月，张女士母亲查出患有胰腺癌晚期。为了帮母亲治病，张女士需要购买一种名为“健痊得”的药品，因为内地没有该药品出售，于是，张女士托朋友在澳门购买药品后，从珠海用顺丰寄出。值得一提的是，因为该药物的储存温度条件为度，因此在寄送过程中必须使用冷链运输。张女士说，第一次收到的药品保存完好，她很满意。因为第一次购买的药品只够用天，月日，张女士又托朋友在香港购买了价值万元的药品，并再次通过顺丰寄回。张女士说，因为药品价值昂贵，她的朋友保价了万元，包含元保价费在内共支付元。据 2017/7/12 9:44:46
- 总局关于发布医疗器械生产质量管理规范附录定制式义齿的公告（2016年第195号）
- 为加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产质量管理，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令号）《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号），国家食品药品监督管理总局组织起草了《医疗器械生产质量管理规范附录定制式义齿》，现予以发布。本附录是定制式义齿生产质量管理规范的特殊要求。定制式义齿生产质量管理体系应当符合《医疗器械生产质量管理规范》及本附录的要求。特此公告。附件医疗器械生产质量管理规范附录定制式义齿食品药品监管总局年月日年第号公告附件 2016/12/21 17:36:01
- 新GSP，让药企更具市场提升度
- 药品，是制药企业在药品经营管理与质量控制的基本准则，即是《药品经营质量管理规范》。与就的版本相比较，新修订的药品提高了制药企业的经营质量管理要求，增强了药品在流通环节上的质量可控性，是我国对于药品流通监管政策的一次新的重大调整。新版，全面提升了制药企业经营的软件与硬件的标准和要求，在保障药品质量的同时，也提高了药企的管理提升度，有助于企业停止发展只低水平的生产，促进了制药企业行业的结构调整，提升了制药企业的市场集中度。目前，我国的药企数量多，但规模较小，药品质量监管的问题十分突出，这个是导致市场 2014/6/6 0:43:14
