邯郸市康济医药连锁有限公司成安县康维第八药房_企业地址

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
合肥信轩医疗器械有限责任公司皖合药监械经营备20150404号 2022年08月11日合肥市高新区香樟大道211号香枫创意园A座1009室
河北嘉瑞医疗器械销售有限公司冀石食药监械经营许20200812号 2021-08-18 2025-10-28 河北省石家庄市长安区高营大街30号御景半岛花园2号楼2719室、2720室
湖北乐美特商贸有限公司鄂随食药监械经营许20200023号 2020-12-17 2025-12-16 随州市曾都区北郊黄垅五组1幢1层108号
唐山市开平区桐康大药房冀唐食药监械经营备20170565号 2017-06-12 唐山市开平区洼里镇西尚庄村4排15号
厦门宝岛眼镜有限公司杏林分公司闽厦药监械经营备20223056号 2022-11-28 3000-01-01 厦门市集美区杏林东路3-14号、3-15号
新疆星昊昆建筑安装工程有限责任公司新塔市监械经营许20210051号 2021-12-31 2026-12-30 新疆塔城地区额敏县阿尔夏特路南侧天合家苑1号商业A段222号

江西盛海：畅销皮肤外用产品 OEM贴牌代加工全国火爆招商中: 作为一家集科研生产销售于一体多元化发展的高新企业，江西盛海医药科技有限公司自成立以来，始终坚持“以诚信为基础，以质量为生存，以客户为中心，以双赢为目的”的经营合作理念，以优质的产品，遍布全国的营销网络，完善的售后服务不断提升公司的市场竞争力，并赢得了客户和合作伙伴的良好口碑。目前，江西盛海已经建立起“产销研”一体的发展流程，并以求真务实的企业精神，不断开拓创新，始终把大众百姓的健康放在第一位。面对不断变化的市场行情，加大新产品的研发力度，为广大经销商，消费者制造出更多，更好的健康产品。未来，江西

哈药集团重启混改 “择优选择”战略投资者: 哈药股份月日晚公告，为落实公司实际控制人哈尔滨市国资委《关于同意重启哈药集团混改有关事宜的通知》的要求，控股股东哈药集团已召开董事会，审议通过了重启混合所有制改革的相关事宜。据了解，哈药集团将在哈尔滨市产权交易中心公开征集投资者，择优选择一名战略投资者对哈药集团进行增资扩股，增资金额及增资比例将在哈药集团审计评估的基础上进行确定。哈药集团重启混改，被解释为是“进一步深化国有企业改革，优化股权结构，推进体制和机制的转变，增强企业市场竞争力”。鉴于本次混改的具体方案尚未确定，哈药股份目前尚无法判断本

内蒙古自治区药品经营企业GSP认证公示公告（第148号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，我局食品药品审评查验中心依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织现场检查，经我局审核，以下企业符合新修订的《药品经营质量管理规范》及其附录规定的内容，现予以公示，公示时间为年月日年月日，公示期间，我局药品化妆品流通监管处负责受理举报工作，请社会各界予以监督。监督电话（传真）通讯地址呼和浩特市赛罕区金桥开发区世纪六路邮编宋体企业名称宋体认证范围宋体经营范围宋体企业所在地宋体经营地址宋体现场检查时间宋体现场检查员宋体内蒙古奥特奇药业有限公司宋体批

20位药界女性！上榜2024年「福布斯中国杰出商界女性100」: 月日，年“福布斯中国杰出商界女性”榜单重磅发布，其中，位药界女性上榜，占比。今年是福布斯中国第十次发布该榜单。药界排名前三的女性夏瑜康方生物创始人董事长简军爱美客董事长赵燕华熙生物创始人董事长总经理夏瑜，立志做中国人自己的创新药夏瑜出生于年，本科毕业于中山大学生物化学专业。之后在英国纽卡斯尔大学获得分子生物学和微生物博士学位。年，岁的夏瑜加入中美冠科担任高级副总裁并兼任太仓冠科生物分析检测有限公司董事及总经理。作为辉瑞冠科亚洲癌症癌症研究中心冠科负责人，成功领导了全球第一例最大跨国制药公司抗体新

总局关于修订清热暗疮制剂说明书的公告（2017年第170号）: 根据监测评价结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对清热暗疮制剂非处方药及处方药说明书不良反应禁忌和注意事项项进行修订。现将有关事项公告如下一所有清热暗疮制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照清热暗疮制剂非处方药说明书修订要求（见附件）和清热暗疮制剂处方药说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案之日起生产的药品

食品药品监管总局办公厅关于修订阿奇霉素说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对阿奇霉素说明书不良反应禁忌注意事项药物相互作用等项进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书不良反应禁忌注意事项药物相互作用等内容的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请批准之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充