唐山市丰南区福之源民康药房
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京同仁堂陕西药业有限责任公司西安太华路店 陕西食药监械经营备20190545号 2022-09-01 陕西省西安市未央区金旅.金旅城项目底商10-20106号
- 北京亿度传媒广告有限公司 京兴食药监械经营备20200325号 2020-08-05 北京市大兴区金星路18号院3号楼7层725室
- 玉田县圣亚药房 冀唐食药监械经营许20200263号 2021-08-10 2025-03-15 河北省唐山市玉田县丽富嘉园门市6、7、8号
- 合肥宝岛眼镜有限公司正大广场店 皖合食药监械经营许20190488号 2019年09月26日 2024年09月25日 安徽省合肥市经济开发区金寨南路与芙蓉路交口正大桐山国际广场1#楼永辉超市D110号
- 宜昌泰普康医疗器械有限公司 鄂宜药监械经营许20222509号 2022-07-11 2027-07-10 中国(湖北)自贸区宜昌片区大连路33号清华科技园11栋415、416室
- 保定市康同商贸有限公司 冀保食药监械经营备20180008号 2018-01-03 河北省保定市莲池区焦庄乡樊庄村
相关资讯
- 科伦开挂了！21款1类新药、55个新品发力
- 近日，科伦药业研发有新进展琥珀酸曲格列汀片上市申请进入在审批鱼油脂肪乳注射液注射液报产近年来，科伦药业大力推进“创新驱动”战略，目前公司有款创新药（款类新药）处于申请临床及以上阶段，首款类新药上市在即；仿制药方面，个在审的新分类申报品种紧盯近亿市场，其中个暂无首仿（含剂型首仿）获批；个品种过评（个首家），个品种拟纳入第七批集采。款新药在路上，首款类新药上市在即近年来，科伦药业大力推进“创新驱动”战略，年以来公司已有多款类新药提交临床申请，包括注射液（靶向的全人源单抗）注射液（激动剂）等。据科伦药 2022/3/15 9:45:12
- 关于征求调整化妆品新原料注册管理有关事宜意见的函
- 有关单位为保障消费者健康权益，鼓励企业积极创新，依据《化妆品卫生监督条例》的相关规定，我司组织起草了《关于调整化妆品新原料注册管理有关事宜的通告》（征求意见稿）。现公开征求意见，请于年月日前将有关意见反馈我司。联系人张凤兰，刘泽龙，传真，电子邮箱附件《关于调整化妆品新原料注册管理有关事宜的通告》（征求意见稿）《关于调整化妆品新原料注册管理有关事宜的通告》起草说明国家食品药品监督管理总局药品化妆品注册管理司年月日食药监药化管便函号附件 2014/1/23 16:02:01
- 取消成人门诊输液：医院“限抗令”是否有效？
- 河南省人民医院自月日宣布今后除急诊和儿科外，医院取消成人普通门诊输液，这一政策运行至今两月余。取消门诊输液最直接的原因就是要解决抗生素抗生素滥用问题。门诊输液，作为国人普遍接受的治疗方式真的会退出历史舞台吗医院又如何确保取消门诊输液不流于形式记者近日对此进行了调查。取消输液两月余，门诊输液人数大幅下降据了解，我国并未在国家层面对门诊输液作出统一规定，但截至目前，不少省份已明确出台对门诊输液的限制性措施，直至全面取消。还有一些省份地市以及医疗机构在逐步明确限制门诊输液的政策。河南省人民医院医务处副 2016/8/16 9:13:55
- 阿斯利康涉华行贿被罚550万美元
- 美国证监会周三宣布，制药巨头阿斯利康同意支付万美元，以了结针对其中国与俄罗斯子公司涉嫌行贿问题进行的调查。表示，阿斯利康在这两个国家的员工向包括医生在内的国有医疗机构工作人员行贿，违反了美国《反海外腐败法》，这些行为最早可追溯到年。该公司至少到年仍未在这两个国家建立内部会计控制制度，并将所有行贿款项作为营业费用入账。阿斯利康在和解协议中既未承认也未否认的行贿指控。该公司同意支付的万美元中，有万美元是没收非法所得，万美元是应付利息，万美元是罚款。表示，由于阿斯利康积极配合调查，因此对其予以从轻处罚 2016/9/1 9:46:28
- 誉衡药业:普德并表完成,期待整合发力
- 投资要点普德并表顺利维持增持评级。公司公告一季度营业收入亿同比增长归母净利润亿同比增长与前期业绩预告一致符合预期。同时公司预告上半年归母净利润为亿元同比增长。目前公司已完成普德药业股权过户考虑普德并表不考虑增发摊薄上调公司至元原为元维持公司目标价元维持增持评级。存量业务快速增长增量业务锦上添花。公司原有核心品种继续保持平稳增长鹿瓜多肽平稳增长左右安脑丸继续保持高速增长一季度收入万葡萄糖酸钙锌同比高速增长公司在年通过新并购上海华拓和万川华拓收获的磷酸肌酸钠继续保持左右的高速增长年并购的普德完成股权 2015/4/28 9:54:37
- 哪些医疗器械产品适合通过临床评价上市？
- 国家食品药品监督管理总局发布《医疗器械临床评价技术指导原则》征求意见稿，引起了广泛的关注，这为新产品在中国上市开辟了一条新道路。年月，该指导原则正式生效。临床评价还是临床试验目前，在中国上市医疗器械新产品已经形成了较为清晰的路径一类器械备案，三类器械大多要求临床试验，尤其是《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录》中的产品。对于二类器械以及某些三类器械，则面临临床评价或者临床试验这两种选择。绝大多数公司希望选择临床评价而不是临床试验。费用是其中的重要原因之一，临床试验耗资巨大，做出的试验结果未可 2015/11/26 9:01:30
