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雄县崇康医药销售有限公司

企业名称：	雄县崇康医药销售有限公司
许可证号：	冀雄安食药监械经营备20200008号
企业类型：
注册地址：	河北省雄安新区雄县米家务镇5区2组88号
社会信用代码：
法定代表人：	蒋米敬
企业负责人：	杨航航
质量负责人：
经营范围：	6801基础外科手术器械，6803神经外科手术器械，6807胸腔心血管外科手术器械，6809泌尿肛肠外科手术器械，6810矫形外科（骨科）手术器械，6815注射穿刺器械，6820普通诊察器械，6826物理治疗及康复设备，6827中医器械，6840临床检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂除外），6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具，6856病房护理设备及器具，6864医用卫生材料及敷料，6865医用缝合材料及粘合剂，6866医用高分子材料及制品
经营地址：
仓库地址：	无
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2020-03-25
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
臻美俐科技有限公司沪崇食药监械经营许20192008号/沪崇食药监械经营备20202003号 2019-12-24 2024-12-23 大平村1389号10号楼111室、112室
北京仁康恒瑞医疗科技有限公司京顺药监械经营备20220156号 2022-06-07 北京市顺义区天竺家园15号楼101内二层033
陕西致康益源医疗科技有限公司陕宝食药监械经营备20220077号 2022-04-29 陕西省宝鸡市高新开发区宝钛路28号4楼406室
上海劢态医疗器械有限公司沪奉食药监械经营许20190696号/沪奉食药监械经营备20190545号 2019-12-24 2024-12-23 上海市奉贤区南桥环城西路2511号4号楼602室
旌德和平医药连锁有限公司和平大药房旗舰店皖宣食药监械经营备20150054号 2020年11月28日安徽省宣城市旌德县旌阳镇香格里拉花园小区1幢1号
陕西老百姓三秦济生堂医药连锁有限责任公司庄里分公司陕渭行审械经营备20210278号 2021-09-06 陕西省渭南市富平县庄里镇南北大街南段移动公司北邻

限定收费金额，成都将启动单病种付费试点工作: 环球医药信息网讯为防止“小病大治”，从明年起成都市将启动单病种付费试点工作，病人看带状疱疹阑尾炎血栓外痔等种病时只要支付了规定的收费金额，医院就必须保证按诊疗规范将病人治愈或好转，期间如发生费用超标现象，将由医院自行承担超出部分。所谓单病种付费，就是对一个不含并发症相对独立的疾病进行诊疗全过程的独立核算和费用总量控制，实行最高限价管理，全程包干。凡因医疗质量问题造成实际费用超过收费标准的，比如材料消耗增大重复检查，所超费用由医院承担。从患者确诊入院，按规定的临床路径接受规范化治疗最终达到临床疗效

审评成绩单！2014年度中国药品审评榜: 年已经翻过去。这一年，最具有人气话题的药品是丙肝药，其热度贯穿年首到年终最具人气的话题之一是药品审评的时限，审评过慢的问题还在，但挡不住国内企业的申报热情。替尼类肿瘤药的申报蜂拥而至，国内恒瑞首先冲出重围拿下了阿帕替尼。全球糖尿病药物抑制剂抑制剂和受体激动剂的上市浪潮此起彼伏，国内多家企业陆续争相申报。冰桶挑战唤醒了大众对罕见病的关注，孤儿药申报也应声而上。全球专利药大面积到期，首仿药的春天随之来到，白云山金戈抢先上市。仿制药仍大量重复申报，但重复不过人们对中国药品市场的希望。药品品种篇最佳“原

山东省药品GMP认证公告(2016年第05号): 按照国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，山东昊福药业集团制药有限公司等家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。附表山东省药品认证目录山东省食品药品监督管理局年月日附表山东省药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体山东昊福药业集团制药有限公司宋体山东省微山县新河街北首宋体片剂颗粒剂硬胶囊剂（均含中药前处理提取）宋体山东省食品药品监督管理局宋体烟

降价还是降价北京招标启动在即要将20％-40％: 近日，记者从消息人士那里获悉，北京将马上启动非基药和低价药的招标，药企赶紧开始准备北京招标吧。年，在全国医药市场排名中，北京排名，但是其净利润排名却排名第，相对来讲，是个利润贡献额较大的市场，所以一直备受关注。坊间有消息称，与全国其它省市不一样，北京的招标有可能是“国家卫计委直接指导，北京市联合执行”，北京计划于月底执行完招标，至月将视效果，再决定是否面向全国推广。而官方也比较谨慎，据称先拿一区一县做试点。降价是招标的大趋势，消息人士称，北京降价幅度可能要达到。一些招标人士在交流时，有人感慨不让

食品药品监管总局办公厅关于修订非诺贝特胶囊说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对非诺贝特胶囊说明书进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请批准之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请批准后个月内对已出厂的药品说明书予以调整。三药品标签涉及相关内容的