承德宽广超市集团有限公司双柳分公司_企业地址

承德宽广超市集团有限公司双柳分公司

企业名称：	承德宽广超市集团有限公司双柳分公司
许可证号：	冀承食药监械经营备20170096号
企业类型：
注册地址：	河北省承德市双桥区头道牌楼文庙荣信大厦-101、106号商业
社会信用代码：
法定代表人：	陈珍财
企业负责人：	陈珍财
质量负责人：
经营范围：	01有源手术器械，04骨科手术器械，07医用诊察和监护器械，09物理治疗器械，14注输、护理和防护器械，18妇产科、辅助生殖和避孕器械，22临床检验器械
经营地址：
仓库地址：	河北省承德市双桥区贾营村（坐落号：京冀字第2521号）
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2020-06-10
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
江西达硕医疗器械有限公司赣宜樟市监械经营许20210055号 2021-01-06 2026-01-05 江西省宜春市樟树市张家山城北工业园十号路3楼N区03号
江西省诺比科技有限公司赣洪械经营许20180134号 2018-10-31 2023-10-30 江西省南昌市青云谱区新溪桥河机械厂装配车间六楼601、602室
上海跃佳医疗器械有限公司沪宝食药监械经营许20210065号/沪宝食药监械经营备20210098号 2021-12-03 2026-04-20 上海市宝山区月罗路559号W-3225室
上海瑞晋医疗器械有限公司沪闵食药监械经营许20180046号/沪闵食药监械经营备20150073号 2021-12-02 2023-12-28 上海市闵行区莘松路380号3楼A座04室
石家庄德盛科技有限公司冀石食药监械经营备20170187号 2017-03-20 河北省石家庄市新华区友谊北大街345号中粮河北广场B座0609房间
弘烁医疗器械（上海）有限公司沪金食药监械经营许20210891号/沪金食药监械经营备20211217号 2021-11-15 2026-11-14 上海市金山区吕巷镇璜溪西街88号2幢4600室

这个注射液被纳入医保后，销售额每年呈双位数增长: 卒中是严重危害人类健康的疾病之一，具有高发病率高残疾率高死亡率和高复发率的特点，现已成为我国居民（尤其是农村人群）死亡的首要病因，其中急性缺血性卒中（，）约占。据悉，的治疗原则是在治疗时间窗内进行静脉溶栓和（或）血管内治疗（，），并针对不同病因采取相应的治疗措施，包括抗血小板聚集抗凝降血压降脂降脂和康复治疗等，以减少神经功能残疾和改善疾病预后。目前针对发病早期抗凝治疗的随机对照研究显示，多数抗凝药物虽在一定程度上可降低卒中复发率或减少深静脉血栓形成的风险，但同时会增加出血事件的风险。在抗凝药物中

广药、石药、华药等8企业牵头建生产基地，计划供应100品种！: 年月日，国家工信部等四部门联合发布《关于公布第二批小品种药（短缺药）集中生产基地建设单位名单的通知》，正式确定远大医药和广州医药牵头组建的联合体东北制药牵头组建的联合体华北制药和石药控股牵头组建的联合体家联合体为第二批小品种药（短缺药）集中生产基地建设单位。年月底，四部门曾发布第一批小品种药（短缺药）集中生产基地建设单位名单，已明确上海医药中国医药成都倍特分别牵头组建联合体建设小品种药（短缺药）集中生产基地。加上最新发布家联合体生产基地，短缺药生产基地基本实现了全国区域的覆盖。可与企业直接议价根

重磅|恒瑞医药卡培他滨片通过一致性评价: 据药智网获悉，近日，恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批件》，批准公司卡培他滨片通过仿制药质量和疗效一致性评价。卡培他滨是一种氟尿嘧啶的前体药物，能够在体内通过肿瘤组织中高浓度的胸苷磷酸化酶（）转化为氟尿嘧啶，抑制和的合成，发挥抗肿瘤抗肿瘤作用，广泛应用于乳腺癌乳腺癌直肠癌结肠癌肝癌胃癌食道癌宫颈癌胰腺癌等癌症癌症的单药或联合临床治疗，具备无细胞毒性疗效好安全性高口服用药方便等优良特性。恒瑞医药卡培他滨片于年月获批上市，年月递交卡培他滨片规格仿制药一致性评价申请获受理。卡培他

保健品市场规模超三千亿银发族和90后为消费主力军: 据《年民政事业发展统计公报》，截至年底，全国周岁及以上老年人口接近亿人，占总人口的。按照国际通行标准，中国社会已经进入中度老龄化阶段。老龄化程度加深和健康意识提升，成为保健品市场走高的重要因素。尤其是电商渠道的下沉和普及，让保健品购买变得更加便利。孕育着机会的同时，行业也暗藏诸多消费陷阱。新京报记者从整体市场规模品类赛道渠道分布消费属性等多个维度入手，从不同侧面呈现目前国内保健品行业发展的现状，洞察消费趋势，直面保健品行业的机遇与危机。本文中所指的保健品，包括保健食品及功能性食品滋补食品等与健康

我国药物临床试验机构的监督管理: 国家食品药品监督管理局药品认证管理中心田少雷药品监督管理部门对已获得资格的药物临床试验机构将实施动态管理，优胜劣汰。具体监督措施包括（一）定期报告。获得资格认定的医疗机构须于每年月底前向国家食品药品监督管理局和卫生部报送上年度承担药物临床试验的情况。（二）监督检查。国家食品药品监督管理局和卫生部根据各自职责对通过资格认定的医疗机构进行随机检查有因检查以及专项检查。省自治区直辖市食品药品监督管理局和卫生厅（局）根据各自的职责对本行政区域内获得资格认定的医疗机构进行日常监督检查。（三）定期复查。国家

药品GSP认证审查公示（第2017007号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，依照《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》（修订稿）和《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业通过现场检查，现予以公示。公示期为天，自年月日至年月日，请社会各界予以监督。监督电话；传真地址湖北省武汉市武昌公正路号；邮编举报邮箱特此公示。附件药品认证审查目录（第号）湖北省食品药品监督管理局技术审评核查中心二一七年三月一日药品认证审查目录（第号）序号行政审批受理号企业名称注册地址仓库地址经营范围认证范围经营方式现场检查时间现场检查