河北宇优盛发科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 河北宇优盛发科技有限公司 冀石食药监械经营许20200451号 2020-06-23 2025-06-22 河北省石家庄市新华区友谊北大街373号天河花园8-305室
相关资讯
- 超70亿大品种，全部产品过一致性评价
- 目前，国内阿卡波糖呈现的市场格局主要由拜耳杭州中美华东中制药绿叶制药瓜分；去年中美华东制药过一致性评价，此次绿叶过评，意味着拥有阿卡波糖片及阿卡波糖胶囊胶囊生产批文的仿制药企均已通过一致性评价。超亿大品种，全部产品均已过评近日，绿叶制药发布公告，公司的阿卡波糖胶囊（商品名称“贝希”）已获国家药监局批准通过仿制药一致性评价。根据中华医学会糖尿病分会统计，中国约有亿糖尿病患者（主要为型糖尿病），且近年成人糖尿病患病率显著上升。公告显示，绿叶制药的阿卡波糖胶囊是目前中国市场上唯一的胶囊剂型，为中国第三 2019/6/6 10:17:22
- 辽宁省全面建设药械职业化检查员队伍
- 辽宁省局全面贯彻落实“四个最严”及药械全生命周期监管要求，结合本省检查资源实际，对药械检查队伍进行分级分类管理，加快职业化检查员队伍建设进程，保证了检查工作的科学专业高效。一是完善管理制度，逐步推进职业化检查员队伍建设。发布《关于加强食品药品检查员队伍建设意见》，进一步规范检查程序及检查员行为，打造公开透明的阳光检查平台。发布《辽宁省检查员管理办法》（试行），明确检查员的基本条件岗位职责权利义务，完善考评及解聘机制，对检查员实行生命周期管理，将各市检查员派出情况纳入省局对市局考核指标，提升市局对 2017/12/12 19:13:01
- 《药品上市后变更管理办法（试行）》发布
- 月日，国家药监局发布《药品上市后变更管理办法（试行）》（以下简称《办法》），规范药品上市许可持有人（以下简称持有人）药品上市后变更行为。这是我国首部专门针对药品上市后变更设置的规范性文件。《办法》紧扣《药品管理法》《疫苗管理法》《药品注册管理办法》《药品生产监督管理办法》的立法宗旨和有关规定，进行制度衔接，明确了药品上市后变更的管理要求，规定由持有人承担药品上市后变更的主体责任，为药品上市后变更开辟新路径。附国家药监局关于发布《药品上市后变更管理办法（试行）》的公告（年第号）药品上市后变更管理办 2021/1/14 9:24:23
- 2021执考时间定了！回顾2020执业药师发展三大关键点！
- 月日，人力资源社会保障部办公厅发布《关于年度专业技术人员职业资格考试工作计划及有关事项的通知》，正式敲定年执业药师资格考试时间为年月日日。回顾年，这是执业药师发展的关键一年。根据日前国家药监局执业药师资格认证中心发布的信息，截至年月底，全国执业药师注册人数为人，环比增加人。为完善执业药师注册管理制度，年月日国家药监局对《执业药师注册管理暂行办法》（国药管人号）进行了修订，形成了《执业药师注册管理办法（征求意见稿）》正式对外发布。同时，执业药师也开始面临准入门槛提高差异化配备专业服务能力建设等一系 2021/1/27 10:57:59
- 滕佳材赴山东参加世行食品安全项目调研总结会
- 年月日，国家食品药品监管总局副局长滕佳材赴青岛参加了世界银行食品安全项目山东水产品调研情况总结会，并与世界银行中国蒙古和韩国局郝福满局长举行了会谈。总结会上，山东省青岛市食品药品监管局，海洋与渔业厅青岛市政府等相关单位代表对山东省的水产品监管和产业情况进行了介绍，中外专家组代表汇报了此次调研的有关情况。会后，滕佳材参观了太平洋恩利食品有限公司，并对青岛市城阳区食品药品监管局城阳蔬菜批发市场所进行了调研。国际合作司主要负责人参加了总结会及调研。滕佳材赴山东参加世行食品安全项目调研总结会 2015/2/17 8:26:01
- 国家食品药品监督管理总局关于发布药物临床试验数据现场核查要点的公告（2015年第228号）
- 为了规范药物临床试验数据现场核查，国家食品药品监督管理总局组织制定了《药物临床试验数据现场核查要点》，现予发布，并就有关事宜公告如下一国家食品药品监督管理总局将根据《药物临床试验数据现场核查要点》，对完成自查资料填报的药品注册申请逐一进行临床试验数据现场核查。二从已经完成的部分药物临床试验数据现场核查情况看，部分药物临床试验机构存在擅自修改数据瞒报数据以及数据不可溯源等弄虚作假问题，国家食品药品监督管理总局将发现一起公布一起，并对注册申请人临床试验机构临床试验合同研究组织及相关责任人依法严肃处理 2015/11/10 20:37:01
