保定市泰逸达医药销售有限公司徐水区南白塔分店_企业地址

保定市泰逸达医药销售有限公司徐水区南白塔分店

企业名称：	保定市泰逸达医药销售有限公司徐水区南白塔分店
许可证号：	冀保食药监械经营备20200404号
企业类型：
注册地址：	河北省保定市徐水区大因镇南白塔村
社会信用代码：
法定代表人：	张冬强
企业负责人：	侯勇强
质量负责人：
经营范围：	07医用诊察和监护器械，08呼吸、麻醉和急救器械，09物理治疗器械，11医疗器械消毒灭菌器械，14注输、护理和防护器械，15患者承载器械，16眼科器械，17口腔科器械，18妇产科、辅助生殖和避孕器械，19医用康复器械，20中医器械，21医用软件
经营地址：
仓库地址：	无
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2020-06-12
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
陕西佳格科技有限公司陕西食药监械经营备20220870号 2022-05-24 陕西省西安市浐灞生态区广运潭大道以西、浐灞一路以北中海悦墅29幢10204室
唐山康得乐医疗器械有限公司冀唐食药监械经营备20150135号 2022-02-09 河北省唐山市路北区祥荣里308楼6号
江西代珊医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20191636号 2021-07-31 2024-05-22 江西省南昌市进贤县下埠集乡下埠集大道128号A栋201、203室
河北伟峰凯昊医疗器械贸易有限公司冀石食药监械经营备20170813号 2018-12-19 河北省石家庄市裕华区建通街现代城小区底商7号楼105室
厦门小水缸科技有限公司闽厦食药监械经营备20203155号 2021-11-11 3000-01-01 福建省厦门市集美区灌口镇浦林路158号203室之一
阜阳紫泰生物技术有限公司皖阜食药监械经营备20201085号 2020年08月03日安徽省阜阳市颍东区河东街道安泰苑小区1号楼2单元负104室

工业品牌培育示范企业名单发布 11家药企入选: 近日，工信部公布年工业品牌培育示范企业名单，名单共涉及家企业，据统计家药企入选。包括盛实百草药业有限公司齐鲁制药有限公司清华德人西安幸福制药有限公司山东罗欣药业集团股份有限公司陕西健民制药有限公司等。工信部在通告中表示，设置这一名单主要是为推动工业企业增强品牌培育能力，提升品牌竞争力。此外，工信部还要求，示范企业坚持实施品牌战略，保持品牌管理体系有效运行，不断提升品牌价值和竞争力。从所在地来看，家医药企业，上海有家，陕西和山东各家，天津市福建浙江各家。说到企业品牌，现下，莎普爱思的品牌形象是“一

国家食品药品监督管理总局召开《药品管理法》修订课题报告会: 年月日，国家食品药品监督管理总局在京召开《药品管理法》修订课题报告会。总局有关司局和直属单位的主要负责同志以及修订工作小组成员近人参加了会议。报告会上，中国药科大学中国人民大学法学院非处方药物协会上海市食品药品监督管理局江苏省食品药品监督管理局国家中药品种保护审评委员会办公室国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心和稽查局分别就新药临床试验申请制度药品管理法与侵权责任法的衔接新形势下药品分类管理制度改革药品上市许可人制度药品生产企业风险等级评估中药品种保护假劣药定义假劣药品处罚以外其他违法行

江西关于投标药品限价竞价、议价报价及开标的预备通知: 各投标人按照《年度江西省医疗机构网上药品集中招标采购实施方案》规定，各投标人必须对进入限价竞价议价程序的投标药品进行报价开标，并对限价竞价议价报价开标结果予以公示。现将有关事宜通知如下一具体时间安排（一）第一次限价竞价报价时间年月日至月日；开标时间年月日至月日；公布时间年月日至月日。（二）第二次限价竞价报价时间年月日至月日；开标时间年月日至月日；公布时间年月日至月日。（三）议价品种报价时间年月日至月日；开标时间年月日至月日；公布时间年月日至月日。（四）专家评选中标候选品种时间年月日至月日；公布时

“医用耗材，实行全国集中招标”！: 今年两会，全国政协委员中国科学院院士葛均波带来了份提案。他的提案聚焦在高值耗材招标采购心血管防治体系建设创新药市场准入医联体转诊与管理标准医学与人工智能结合方面。在医疗耗材招标采购方面，葛均波建议高值医用耗材实行全国集中招标。在破除“以药补医”“药价虚高”顽疾取得成效的同时，“以械补医”文体突显，甚至变成一些医院创收的主要手段。这增加了患者负担，增加了医保压力。医用耗材领域逐渐成为医疗行业腐败易发多发的新高危地带。年月日卫计委提出以省为单位，按照质量优先价格合理原则，采取招采合一量价挂钩双信封制

总局关于修订通滞苏润江制剂说明书的公告（2018年第33号）: 根据药品不良反应监测和安全性评价结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对通滞苏润江制剂说明书增加警示语，并对不良反应禁忌注意事项和特殊人群用药等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有通滞苏润江制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照通滞苏润江制剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书

药品质量评价事关建设良性市场竞争环境: 药品的质量体系在全世界都是一个比较难以解决的问题，每过一段时间都必然会出现大量的新药物，而如果同时期没有药物退出市场就会存在两者同台对垒的状况，从竞争角度来说低端仿制药远比新的原研药有更多的竞争优势，比如低端的仿制药成本更低，没有专利研发成本而技术成本也几近为零，甚至于部分仿制药只有为数不多的原材料以及加工成本而已，如此其就能展开大规模的价格战，而原研药恰好必须背负极高的成本压力才能存在于市场之中，这样的话市场中的新药研发动力就会比较弱小，除了一些专利药之外多数的高端仿制药也会缺乏改进技术动力，