廊坊久丰盛和医药零售连锁有限公司泃阳药房_企业地址

廊坊久丰盛和医药零售连锁有限公司泃阳药房

企业名称：	廊坊久丰盛和医药零售连锁有限公司泃阳药房
许可证号：	冀廊食药监械经营备20200197号
企业类型：
注册地址：	河北省廊坊市三河市府东路41号
社会信用代码：
法定代表人：	刘运秋
企业负责人：	刘运秋
质量负责人：
经营范围：	01有源手术器械，02无源手术器械，04骨科手术器械，06医用成像器械，07医用诊察和监护器械，08呼吸、麻醉和急救器械，09物理治疗器械，11医疗器械消毒灭菌器械，14注输、护理和防护器械，15患者承载器械，17口腔科器械，18妇产科、辅助生殖和避孕器械，19医用康复器械，20中医器械，22临床检验器械，6840体外诊断试剂
经营地址：
仓库地址：	无
发证机关：	河北省药品监督管理局
发证日期：	2020-06-19
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
合肥雅美娜进出口有限公司皖合食药监械经营备20201906号 2020年07月29日安徽省合肥市高新区天湖路9号雅美娜集团B座2楼
上海福满家便利有限公司银都路店沪闵食药监械经营备20160057号上海市普陀区真北路2167号上海鸿海大厦商铺2栋1层09号商铺（总部住所）
赵县仁心大药房冀石食药监械经营备20201910号 2020-09-29 赵县北王里镇人民政府西邻
武汉厚合医疗器械有限公司鄂汉食药监械经营许20200366号 2020-11-27 2025-11-26 武汉市东西湖区新沟镇荷包湖卧龙村138号工程机械再制造项目（2017-087）4号厂房1-6层第五层509室
圣尼生物科技（河北）有限公司冀保食药监械经营备20180703号 2022-07-29 2099-12-31 河北省保定市高碑店市光华大街西侧八十一号院住宅小区二期17号楼商业1单元1层H10号
陕西人人康医药有限公司祖庵镇店陕西食药监械经营备20210946号 2021-05-13 陕西省西安市鄠邑区祖庵街道祖庵村中四街736号自北向南第1-2间门面房

CFDA：17家械商停业、整改！曝出26个主要问题: 去年月，国家药监总局曾发布对武汉塞力斯医疗科技股份有限公司飞行检查通报，这也是药监总局发布的年度首个针对械商的飞检公告。月日，药监总局再发公告，通报了对家械商的飞检结果。这家械商均是在年月下旬接受了药监总局组织的飞行检查，且均是《医疗器械经营质量管理规范》合规检查。被查企业遍及河北陕西重庆辽宁河南广西湖北广东甘肃上海安徽等多个省份。飞检结果显示，家械商中，有家经营质量管理体系存在严重问题，被责令立即停业整改，还有家应限期整改。以下为具体飞检结果和问题汇总家械商被飞检结果秦皇岛市瑞克医疗器械有限责

哺乳期女性须慎用药品: 哺乳期妇女自身的健康，对喂养的婴儿至关重要。哺乳的母亲吃下某些食物或服下某些药物，能通过乳汁进人婴儿体内，从而对处在大脑骨骼等重要器官迅速发育的乳儿产生影响，引起多种疾病，甚至致畸。抗菌抗菌类药物抓霉素能抑制婴儿的骨骼发育，可导致再生障碍性贫血。新生儿肝肾功能较差，不能将药物及时排出，氯霉素在体内积蓄一定浓度可引起婴儿灰色综合征，表现为口唇紫纷面色苍白呼吸不规则呕吐腹胀等，最后多因循环衰竭而死亡。四环素类包括四环素土霉素金霉素强力霉素等，通过乳汁吸收后沉积于婴儿的骨骼和牙齿中，防碍骨骼和牙齿的发

全球抗肿瘤药年度开支超千亿美元国内药企站上风口: 实际上，新药审批经历的时间之长饱受行业诟病。动辄数年的审批时间，对于投入大量财力物力在新药研发上的制药企业压力颇大。《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（以下简称《意见》）的出台，为研发型药企带来了好消息。《每日经济新闻》记者注意到，《意见》中明确提到，对抗艾滋病抗肿瘤儿童药等药品加快审批，走绿色通道。这样一来，尤其是抗肿瘤抗肿瘤药物的制药企业将站上风口，这些企业面临着尤为难得的历史机遇。外企占领抗肿瘤药市场“看着时间一天天过去，做企业的还是很着急的。研发十年，专利只有年，剩下的年时

大家应注意10种家常食物可能中毒或致命: 叶菜类食物，被列为第一的蔬菜类，包括西方人常吃的生菜，它之所以危险，最主因为它未经适当清洗，在蔬菜常被西方人以生菜沙律的方式来吃，如果不够清洁，蔬菜很容易被这种大肠杆菌所污染，绿叶蔬菜可能在农场中因接触到野生动物粪便不洁水份，或因农夫收割时卫生不佳而受污染，继而不断滋生病菌，收割后洗过，也并不保证可以安全食用。鸡蛋，蛋类食品沙门氏菌可存活于动物的肠道内，经粪便传到蛋上，某种沙门氏菌可以感染母鸡的卵巢，使鸡蛋在长出蛋壳前已受到感染。鲔鱼，吞拿鱼导致的症状通常是鲭鱼中毒，吞拿鱼在被捕捉后会迅速腐坏，

中国拟缩短进口药上市时间两类药成引入重点: 月日，国家食品药品监督管理总局公布了《国家食品药品监督管理总局关于调整进口药品注册管理有关事项的决定（征求意见稿）》。《征求意见稿》提出，为鼓励境外未上市新药经批准后在境内外同步开展临床试验，缩短境内外上市时间间隔，满足公众对新药的临床需求，对进口药品注册管理有关事项作如下调整一，在中国进行国际多中心药物临床试验的，取消临床试验用药物应当已在境外注册或者已进入期或者期临床试验的要求，疫苗类药物除外。二，对于在中国进行的国际多中心药物临床试验，完成国际多中心药物临床试验后，可以直接提出药品上市注册