河北众汇医药连锁有限公司石家庄市藁城广泰店_企业地址

河北众汇医药连锁有限公司石家庄市藁城广泰店

企业名称：	河北众汇医药连锁有限公司石家庄市藁城广泰店
许可证号：	冀石食药监械经营备20200671号
企业类型：
注册地址：	河北省石家庄市藁城区工业东路与工材胡同交叉口东南角
社会信用代码：
法定代表人：	郝军茹
企业负责人：	李慧娟
质量负责人：
经营范围：	6820,6821,6823,6825,6826,6827,6840(诊断试剂除外),6841,6854,6856,6857,6864,6866,01,02,03,04,07,08,09,10,11,14,15,16,17,18,19,20,22,6840体外诊断试剂(不需冷藏运输、贮存)
经营地址：
仓库地址：	无
发证机关：	石家庄市藁城区行政审批局
发证日期：	2022-08-01
有效期至：	2099-12-31
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
六安市红景天药房有限公司皖六食药监械经营备20210125号 2021年04月09日梅山北路220号
凤台县健源大药房皖南食药监械经营备20220004号 2022年01月17日安徽省淮南市凤台县城关镇南湖大道与凤颍路交叉口（和谐家园17＃110-111室）
廊坊市国北医药零售连锁有限公司三分店冀廊药监械经营备20221289号 2022-10-20 2099-12-31 河北省廊坊市香河县钳屯镇窝头村双安大街77-1、77-2号
克拉玛依市惠润商贸有限公司新克市监械经营许20220002号 2022-03-29 2027-02-10 克拉玛依市克拉玛依区南新路丁1-4-1号
福州世纪康源医用材料有限公司闽榕食药监械经营备20171534号 2021-05-10 3000-01-01 福州市晋安区连洋路123号2座2层05-06号
江西九源医药有限公司赣城食药监械经营许20170005 2022-03-07 2027-03-06 江西省抚州市南城县建昌镇金山口工业区

进军医疗器械，华为回应不可能做纯粹的医疗设备: 每当行业里出现一个有实力的新来者，都会引发大量关注。对医疗器械行业而言，近日华为进军医疗器械的消息即如此。众所周知的是，目前国内医械产品主要以临床进院为渠道，这其中的水深水浅，恐怕华为在短期内不太想去尝试，虽然它已经被国民封为电子通讯界研发制造的头号代表。实际上，华为对此回应称，华为不可能做纯粹的医疗设备。进军医疗器械，华为做出回应本周一，华为终端有限公司（简称“华为终端公司”）在年月日变更公司经营范围的消息引发医械行业关注，因华为终端公司新增多项业务范围，包括销售医疗器械（第二类医疗器械）等业

药企黑名单，上网了！: 来源赛柏蓝作者半夏信用对于任何行业来说，都是极为重要的。医药行业，也一样。月日，首届中国涉药行业信用建设高峰论坛在广州市开幕，本次论坛由广东省医药合规促进会广州标点云程信息科技有限公司共同主办，赛柏蓝应邀出席。开幕式当日，由广东省医药合规促进会广州标点云程信息科技有限公司共同开发的国内首个涉药企业信用服务平台正式上线。该平台可为入驻企业提供风险监测信用评价信用报告信用修复信用管理培训等诸多功能。据了解，截至目前，公司已完成国内化学药品原料药制造化学药品制剂制造中成药生产生物药品制造及兽用药品制造

2015年全球药企福布斯排行榜: 年全球药企排行榜辉瑞制药美国全球强排名辉瑞制药是一家以研发为主的全球性生物制药公司。诺华瑞士全球强排名诺华生产和销售医疗保健和营养产品。赛诺菲法国全球强排名赛诺菲专注于医药产品的研发生产和销售。罗氏瑞士全球强排名罗氏控股生产开发和销售诊断和治疗产品。默沙东公司美国全球强排名默克公司开发和销售一系列的人类和动物健康产品。葛兰素史克英国全球强排名葛兰素史克是一家以科研为主的医疗保健公司，研究和开发一系列创新药物和品牌。安进公司美国全球强排名安进是一家生物科技制药公司，开发生产和销售严重疾病药物。阿斯

保护大脑要避免这几种行为: 忌空腹饮酒长期大量饮酒吸烟，可严重损伤脑细胞功能，使记忆和韧力减退，特别是长期空腹饮酒，不仅容易导致肝损伤肝硬化，而且使脑血流盆降低，久之可致使大脑皮质和小脑姜缩，引发多种神经精神疾病。安全的饮酒盆大致是啤酒每天毫升，果酒每天毫升，白酒每天毫升，且饮酒之前要吃点东西。忌大量喝咖啡研究证明，每天喝杯咖啡，就会使大脑反应迟钝，难以应付复杂的工作，这可能是咖啡中含有某种能抑制脑细胞活力的物质。长期如此，将会导致大脑细胞萎缩。与此相关的是应少饮限饮可乐型饮料，这类饮料中都含有咖啡因，大量饮用或持续久服，

福建省制定2015年度医疗器械生产经营企业监督检查计划: 近日，福建省食品药品监督管理局制定下发《福建省年医疗器械生产企业监督检查计划》和《福建省年医疗器械经营企业监督检查计划》（以下简称《计划》）。《计划》明确了重点检查对象检查内容及工作要求等。《计划》指出，监督检查以列入国家及省级重点监管医疗器械目录的生产企业存在较大产品质量安全隐患的生产企业第三类医疗器械产品生产企业；新开办未满一年的三类医疗器械经营企业特殊验配类经营企业体外诊断试剂类经营企业因违反法律法规而受到行政处罚的经营企业等企业为重点检查对象。主要检查上述生产企业贯彻落实医疗器械生产质量

药品委托生产审批规定将出台: 为规范药品委托生产，确保药品生产质量，国家药监局发布《药品委托生产审批管理规定（征求意见稿）》（下称《意见》），针对药品委托生产审批管理形成规定，强化药品委托生产审批环节的技术要求，明确药品质量的法律责任由委托方承担。《意见》强化了药品委托生产审批环节的技术要求。《意见》指出，委托方所在地省级食药监局组织对药品委托生产的申报资料进行受理审查，在现行《药品生产监督管理办法》基础上，强调对首次申请药品委托生产的，要对受托生产现场进行检查，重点考核受托方的生产条件技术水平和质量管理情况以及受托生产的药