卢龙县健泰大药房
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 柒一拾壹（北京）有限公司朝外大街一号店 京朝食药监械经营备20180402号 2018-05-09 北京市朝阳区朝外大街乙6号1层0181
- 武汉永悦医疗技术有限公司 鄂汉食药监械经营许20200042号 2020-10-20 2025-01-20 武昌区小洪山特1号银海华庭2,3栋3层4室
- 上海悦煦贸易有限公司 沪奉药监械经营许20150174号/沪奉药监械经营备20150173号 2022-11-02 2025-04-02 上海市奉贤区金聚路19号2幢1078室
- 福建省古田远航医药连锁有限公司福鼎市南湾药店 闽宁食药监械经营备20163019号 2016-03-28 3000-01-01 福鼎市南湾路13号
- 厦门市总是春医药有限公司 闽厦食药监械经营备20215047号 2021-07-21 3000-01-01 福建省厦门市同安区新民镇土楼村土楼332-101号
- 北京会好生物科技有限公司 京朝食药监械经营备20160178号 2016-06-06 北京市朝阳区东三环中路7号北京财富中心写字楼A座318室
相关资讯
- 基本药物目录新变化表明国家态度的再一次缓和
- 基本药物目录新变化表明国家态度的再一次缓和文中投顾问继前几天中国卫生部药物政策与基本药物制度司司长郑宏明确表示基本药物目录已经制作完成以后，昨天，郑宏又公开表示允许地方增加基本药物目录以外的药物，中投顾问医药行业研究员郭凡礼指出，此举再次表明了国家在基本药物目录的执行上的又一次缓和。中投顾问医药行业研究员郭凡礼指出，国家允许地方增加基本药物目录以外的药物，说明中央在制定政策时考虑到了给地方留下一定的空间，但另一方面，这样做会存在一定的风险，所以，在给予各地一定自主权的情况下，如何对目录外的药物进 2009/7/14 16:59:51
- “两票制”下医药龙头或调整
- 新医改调查什么是“两票制”“两票制”是相对“多票制”而言的，指药品生产企业到配送企业开一次发票，配送企业到医疗机构开一次发票。过去“多票制”环境下，药品从生产到销售要经过多层经销商转手多次开票层层加价，最终导致药价被一步步推高。伴随着“两票制”的到来，医院开始收紧处方单，药企以往“躺着挣钱”的日子将一去不返。有分析认为，由于具有一定的滞后性，药价下降仍有待时日，消费者不一定感受那么及时和明显。在二级市场上，医药板块成为今年以来股的大明星，但有分析指出，板块估值已经达到历史高位，调整风险也快速上升 2018/6/13 10:13:16
- 医药企业如何避免出现销售瓶颈
- 之前我们说到医药企业在发展的过程中遭遇销售瓶颈，其中原因除了与市场社会自然因素以外，还有一大因素就是企业自身问题。方向失误管理不当急功近利墨守成规调价不当等等因素都会导致企业出现营销瓶颈。当我们掌握了出现该问题的原因之后，接下来我们要做的就是竭尽全力避免纠正这些错误，避免再次受到销售瓶颈。那么，企业该怎么做呢一确定正确的营销方针确定正确的营销方针，是第一步，同时也是最重要的一步。企业确定营销方向其中包括具体该退出哪些产品以及产品的定价。其中产品的选择一定要考虑到企业自身情况，要与企业文化相符合， 2015/6/4 9:55:52
- 医疗器械注册复审程序开始试行
- 为加强医疗器械注册复审的审评审批工作，保证复审工作的公开公平公正，提高复审工作效率，日前，国家局组织制定并印发了《医疗器械注册复审程序（试行）》（以下简称《程序》），适用于境内进口医疗器械（含体外诊断试剂）首次注册重新注册注册证书变更的退审或不予注册（含不予变更）审批决定的复审申请。《程序》要求，申请人对食品药品监督管理部门作出的退审或不予注册决定有异议的，可以在收到审批决定通知之日起个工作日内，向作出审批决定的食品药品监督管理部门提出复审申请。复审申请的内容仅限于原申请事项和原申报资料。申请人 2010/9/8 16:30:53
- 国家药监局关于中药保护品种的公告 （延长保护期第7号）（2021年第73号）
- 根据《中药品种保护条例》第十六条及有关规定，经国家中药品种保护审评委员会组织的委员审评，国家药品监督管理局核准对山西千汇药业有限公司生产的银杏酮酯滴丸中药保护品种继续给予级保护，其保护期限保护品种编号分别为年月日年月日。特此公告。国家药监局年月日 2021/5/27 9:14:21
- 【罚没超80万】一药企使用不合格的原料药！
- 近日，江苏药监局发布通知，优尼特尔南京制药有限公司因生产使用不符合国家药品标准的原料药盐酸丙美卡因违反了《中华人民共和国药品管理法》，被罚没合计超万。重点内容行政相对人名称优尼特尔南京制药有限公司违法行为类型违反了《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第一款第三款第七项第四十五条第一款的规定；违法事实优尼特尔南京制药有限公司生产使用不符合国家药品标准的原料药盐酸丙美卡因违反了《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第一款第三款第七项第四十五条第一款的规定；处罚依据《中华人民共和国药品管理法》第一百 2024/4/17 9:31:52
