国药河北乐仁堂医药连锁有限公司石家庄康安店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 冷敷凝胶代加工厂oem冷敷凝胶代加工贴牌
- 涂抹型、喷剂型
- 鲁菏械备20180105号
- 山东景天堂药业有限公司
- 景天堂妇科臭氧油抑菌液贴牌定制厂家
- 3ml/支（可根据客户要求定制）
- 鲁卫消证字2015第1603号
- 山东景天堂药业有限公司
- 景天堂臭氧油抑菌液贴牌定制代加工
- 20ml/瓶（可根据客户要求定制）
- 鲁卫消证字2015第1603号
- 山东景天堂药业有限公司
- 液体伤口敷料加工定制厂家贴牌
- 可根据客户要求定制
- 鲁菏械备20190084号
- 山东景天堂药业有限公司
- 妇科洗液生产厂家OEM代加工
- 250ml/瓶（可根据客户要求定制）
- 鲁卫消证字2015第1603号
- 山东景天堂药业有限公司
- 传统工艺丹油黑膏药裸贴定制膏贴加工批发
- 可根据客户要求定制
- 鲁菏械备20150028号
- 山东景天堂药业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 国药河北乐仁堂医药连锁有限公司石家庄康安店 冀石食药监械经营许20220153号 2022-02-28 2027-02-27 石家庄长安区青园街57号
相关资讯
- 盐酸氨溴索注射剂引起严重过敏反应
- 近日，国家食品药品监督管理局发布了药品不良反应信息通报，提醒广大群众关注盐酸氨溴索注射剂引起的严重性过敏反应的问题。氨溴索是溴已新在人体内的活性代谢物，适用于急性呼吸道疾病早产儿及新生儿呼吸窘迫综合征慢性呼吸道疾病以及手术后肺部并发症的治疗。在年，国家药品不良反应监测中心报告数据库共收到例有关盐酸氨溴索注射剂药品不良反应的报告，其中的例为严重病例报告，有例为儿童用药病例，主要的不良反应表现为呼吸困难过敏样反应过敏性休克等。经专家分析显示，盐酸氨溴索注射剂在临床上存在着不合理使用的现象，特别是在儿 2012/9/4 21:04:30
- 药品委托生产审批规定将出台
- 为规范药品委托生产，确保药品生产质量，国家药监局发布《药品委托生产审批管理规定（征求意见稿）》（下称《意见》），针对药品委托生产审批管理形成规定，强化药品委托生产审批环节的技术要求，明确药品质量的法律责任由委托方承担。《意见》强化了药品委托生产审批环节的技术要求。《意见》指出，委托方所在地省级食药监局组织对药品委托生产的申报资料进行受理审查，在现行《药品生产监督管理办法》基础上，强调对首次申请药品委托生产的，要对受托生产现场进行检查，重点考核受托方的生产条件技术水平和质量管理情况以及受托生产的药 2013/11/19 10:14:12
- 发改委官员：医药体制最大问题是管得太多
- 国家发改委价格司副巡视员郭剑英日在第二届中药战略大品种培育与研究学术研讨会上透露，国家相关部门正在研究药品价格改革的方案，离政策形成还有一定时间。但总体遵循的思路是符合市场经济发展的规律。“现在医药体制最大的问题是政府监管者管得太多。”他指出，政府既要管选择什么药品进入医保目录，还要管医院对药品的使用。政府管制过多会抑制购销主体的积极性，所以在药品价格形成中和药品生产过程中，生产企业经营企业医疗机构的利益与政府目标出现不符。在博弈中，政府力不从心，办法不多。要想实现政府调控目标，以及多方利益协调 2013/10/14 15:36:20
- 广西收回药品GMP证书公告（2017年第4号）
- 广西吉兆药业有限责任公司因严重违反《药品生产质量管理规范》规定，根据《药品生产监督管理办法》第五十五条及《药品生产质量管理规范认证管理办法》第三十三条规定，我局依法收回其《药品证书》，现予以公布。证书编号企业名称地址认证范围证书收回日期收回证书机关广西吉兆药业有限责任公司南宁市西乡塘区石埠街道办事处石西村五队号中药饮片（净制切制炒制炙制煅制蒸制）年月日广西壮族自治区食品药品监督管理局附件广西吉兆药业有限责任公司监督检查情况广西壮族自治区食品药品监督管理局年月日附件对广西吉兆药业有限责任公司监督检 2017/6/28 0:00:01
- 2015前3季度医院销售增长最快的20个品种
- 月日，年全国数据出炉，全年增长，经济增速创下年来新低。受行业大环境影响，全国医院用药市场增速也持续放缓。根据药物综合数据库显示，年前季度销售同比增长，降至历史新低。笔者就年前季度医院用药市场做简要分析。治疗类别份额分析按照分类，所有个治疗大类中，销售占比以上的治疗类别统计如下抗肿瘤抗肿瘤药及免疫调节剂销售占比继续保持第一，全身抗感染药占比，相对同期降低个百分点。治疗类别成长性分析对个类别药物进行分析，感觉器官药物抗寄生虫药杀虫剂和驱虫剂激素制剂（不包括性激素及胰岛素）中药这个类别整体增长率超过。 2016/2/5 10:00:23
- 国家食品药品监督管理总局办公厅关于药品注册审评审批若干政策征求意见采纳情况的说明
- 年月日，食品药品监管总局发布了《关于药品注册审评审批若干政策的公告》（年第号）。现将各方面所提意见采纳情况说明如下一年月日，食品药品监管总局发布了《关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告》（年第号），征求意见截止时间为年月日。期间，我局收到美国大使馆个相关行业协会家学术机构家医药研发和生产企业及若干个人提出的条意见。意见主要集中在仿制药一致性评价对临床试验数据不真实的惩罚措施仿制药参比制剂获得途径以及与专利制度衔接等方面。上述条意见中的条意见予以采纳吸收。二未采纳的条意见主要集 2015/11/13 18:47:01
