[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

中诚医药乐亭县有限公司海港港兴街店

    企业名称: 中诚医药乐亭县有限公司海港港兴街店
    许可证号: 冀唐食药监械经营备20190323号
    企业类型:
    注册地址: 唐山海港开发区25号路北38号路东交叉口商业楼一层
    社会信用代码:
    法定代表人: 赵锦峰
    企业负责人: 陈艳春
    质量负责人:
    经营范围: 02无源手术器械,04骨科手术器械,06医用成像器械,07医用诊察和监护器械,08呼吸、麻醉和急救器械,09物理治疗器械,10输血、透析和体外循环器械,11医疗器械消毒灭菌器械,14注输、护理和防护器械,15患者承载器械,18妇产科、辅助生殖和避孕器械,19医用康复器械,20中医器械,22临床检验器械,6840体外诊断试剂(不需冷链运输、贮存)
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 河北省食品药品监督管理局
    发证日期: 2020-05-12
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    卫生部将出台抗生素使用强制标准
    环球医药信息网从卫生部获悉,卫生部正在制定抗菌药物管理办法,将对临床抗生素的使用进行规范和强化,同时,对医院使用的药品中,抗生素类药品所占的比例进行限定。“超级细菌”事件已引起了国家对于抗生素使用的关注,此次国内报告的两例婴儿身上携带的酶屎肠球菌病例,有可能是在医院内的环境中感染,这说明这种耐药基因可能是我们在用药的过程中产生的。卫生部公布的统计年报显示,抗生素被视为万能药占医疗费五成。住院患者中,仅有的人是因为细菌感染,加上院内感染手术预防用药等,需要用抗生素治疗的比例在左右,但临床已经达到。
    2010/11/8 9:50:09

    卫生部将出台抗生素使用强制标准

    湖南省药品GMP认证公告(2016年第13号)
    按照原国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,三金集团湖南三金制药有限责任公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,发给《药品证书》。特此公告。附表湖南省药品认证目录湖南省食品药品监督管理局年月日宋体湖南省药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体宋体三金集团湖南三金制药有限责任公司宋体湖南省常德经济技术开发区德山镇崇德居委会德山大道号宋体软胶囊剂生姜总酚中药有效部位宋体年月日宋体年月日宋体湖
    2016/3/28 9:44:01

    湖南省药品GMP认证公告(2016年第13号)

    互联网+医疗健康迎监管挑战 法律法规或将密集出台
    “互联网医疗健康”发展的脚步正在加快。月日,国务院办公厅印发国家卫健委等部委研究起草的《关于促进“互联网医疗健康”发展的意见》(以下简称《意见》)。这是继中央部署发展“互联网医疗”后,该领域迎来的又一重磅顶层设计。按照《意见》,未来“互联网”将与医疗服务公共卫生服务家庭医生签约药品供应保障医保结算人工智能应用服务等诸多领域深入融合。这意味着,在深刻变革医疗服务模式和患者就医行为的同时,“互联网医疗健康”也正面临前所未有的监管挑战。《中国经营报》记者了解到,“互联网医疗健康”发展以来,今年或将是相
    2018/5/7 9:13:48

    互联网+医疗健康迎监管挑战 法律法规或将密集出台

    甘肃加快中医药发展 缓解群众看病贵
    甘肃省近年来采取增加资金投入加快基础设施建设加大中医药人才培养等一系列措施,积极扶持中医药发展。在解决群众看病难看病贵等方面,中医药发挥了显著作用。记者从甘肃省卫生厅了解到,为了支持中医药发展,连续两年甘肃省中医药专项经费增加到了万元。通过中央和省级投入,甘肃省先后对所市县两级中医医院的基础设施进行了立项建设,有效缓解了这些中医院业务用房不足办院条件差的落后状况。近年来,甘肃省还建成了一批全国农村中医工作先进县全国重点中医药专科和全国有中医药特色的社区卫生服务示范区等。在人才培养上,除充分发挥高
    2008/12/23 17:28:50

    甘肃加快中医药发展 缓解群众看病贵

    福建省制定2015年度医疗器械生产经营企业监督检查计划
    近日,福建省食品药品监督管理局制定下发《福建省年医疗器械生产企业监督检查计划》和《福建省年医疗器械经营企业监督检查计划》(以下简称《计划》)。《计划》明确了重点检查对象检查内容及工作要求等。《计划》指出,监督检查以列入国家及省级重点监管医疗器械目录的生产企业存在较大产品质量安全隐患的生产企业第三类医疗器械产品生产企业;新开办未满一年的三类医疗器械经营企业特殊验配类经营企业体外诊断试剂类经营企业因违反法律法规而受到行政处罚的经营企业等企业为重点检查对象。主要检查上述生产企业贯彻落实医疗器械生产质量
    2015/5/14 14:28:01

    福建省制定2015年度医疗器械生产经营企业监督检查计划

    CDE年报解读:临床批件易得 生产批文难求
    国内药品注册审批速度正明显加快。根据月日公布的数据,年已完成审评建议批准上市和批准临床之比为。也就是说,个获批临床数才有可能对应个生产批件。化学药品新药批准上市和批准临床之比为,化学药仿制药批准上市和批准临床之比为。以上数据存在时间差,批准上市药品对应的是过去批准临床的数量。但此数据可从侧面上反映对临床和生产批件审评审批的态度正向欧美特点“接轨”,即临床易进,生产难出。的批准率为,的批准率为。以这个数据为参照,如果不考虑企业中途自主放弃,则类新药受理号的上市几率可能为。类仿制药对应验证性临床批准
    2016/3/7 9:12:09

    CDE年报解读:临床批件易得 生产批文难求

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。