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青龙满族自治县乐福民药店

企业名称：	青龙满族自治县乐福民药店
许可证号：	冀秦食药监械经营备20200159号
企业类型：
注册地址：	河北省秦皇岛市青龙满族自治县娄杖子镇娄杖子村
社会信用代码：
法定代表人：	李富军
企业负责人：	李富军
质量负责人：
经营范围：	01有源手术器械，02无源手术器械，03神经和心血管手术器械，04骨科手术器械，05放射治疗器械，06医用成像器械，07医用诊察和监护器械，08呼吸、麻醉和急救器械，09物理治疗器械，10输血、透析和体外循环器械，11医疗器械消毒灭菌器械，14注输、护理和防护器械，15患者承载器械，16眼科器械，17口腔科器械，18妇产科、辅助生殖和避孕器械，19医用康复器械，20中医器械，21医用软件，22临床检验器械
经营地址：
仓库地址：	无
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2020-07-28
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
昌黎县瑞聪助听器经销处冀秦食药监械经营备20140008号 2014-12-10 昌黎县昌黎镇燕山路北段（县政府西大墙外）
福建省安溪裕扬妙圣医药有限公司闽泉食药监械经营备20228201号 2022-01-05 3000-01-01 福建省泉州市安溪县城厢镇二环北路665-27号
河北从头越医疗器械贸易有限公司冀石食药监械经营许20190270号 2019-10-16 2024-10-15 河北省石家庄市长安区东柳路西头北部时光4号楼1层西数第五间
河北战兴科技有限公司冀石药监械经营许20221293号 2022-09-30 2027-09-29 河北省石家庄市高新区湘江道319号天山科技园B座2305
唐山美达商贸有限公司冀唐食药监械经营许20220011号 2022-01-12 2027-01-11 唐山市高新区西外环路大庆道79号院内东侧3号
合肥正吉医疗器械有限责任公司皖合食药监械经营备20162235号 2016年12月30日合肥市长江东路226号卫材大厦401室

药品流通业再松绑 6部委联合发文破除障碍: 商务部发改委卫计委国家药监总局等部门今日（日）发布了《关于落实年度医改重点任务提升药品流通服务水平和效率工作的通知》，指出要加快清理和废止阻碍药品流通行业公平竞争的政策规定，构建全国统一市场采取多种方式推进医药分开鼓励零售药店发展和连锁经营增强基层和边远地区的药品供应保障能力。商务部表示，为进一步贯彻落实《年医改任务》，切实做好提升药品流通服务水平和效率的工作，将对各地存在的使用行政权力干预市场等阻碍药品流通行业的政策规定进行清理，以构建全国统一市场。据了解，此举将对企业在开办登记药品采购与定价

医改政策出大把砸出的声响却不大: 说我国的医药监管部门不作为那是说不通的，当患者的看病问题集中发出以后监管部门的决策速度和效率可是很高的，比如患者表示看病贵那监管部门就出台多项政策去降低医疗相关费用，医疗费用贵就去控制医疗费，而药费贵就去下调药费，甚至最后社会上表示医院的药品加成问题很多的时候医药分开迅速的出台并落实，而辅之以这一政策的改革则是药品零差价销售，也就是在有条件实行医药分开的地方将药品分离出去，而暂还无法实现这一改革的地方就实行零差率销售，无论如何这算是去除了药品的终端加成。但是患者的满意度好像没有上去，关于医疗贵的

新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局上报药品GMP认证公告(2016年第5号): 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，新疆安萨尔维吾尔药业有限公司新疆南京同仁堂健康有限公司宝钢集团八一钢铁有限公司等家企业符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。附表新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体新疆宝钢集团八一钢铁有限公司宋体乌鲁木齐市头屯河区工业园区四期祥云西街宋体号宋体新疆乌鲁木齐市头屯河区新钢路宋体医用

基本药物目录将加速二线医药企业的淘汰速度: 宋体基本药物目录将加速二线医药企业的淘汰速度宋体文宋体中投顾问宋体基本药物目录公布在即，虽然仍然会有一些小小的改动，但应该变动不会太大，大体上基本药物目录只是在等待时间表出台，然而这漫长的等待对一些中小型医药企业而言却很难熬，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，基本药物目录会提高产业集中度，并加速二线医药企业的淘汰速度。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，一直以来，基本药物目录里一些政策的变化一直是人们当下关注的热点，特别是对基本药物目录息息相关的各医药生产厂家，比如减少流通环节比如

国家药监局：对六味地黄制剂说明书进行统一修订: 据国家药监局网站消息，国家药监局近日发布公告称，根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对六味地黄制剂（包括丸剂丸剂胶囊胶囊剂片剂片剂合剂煎膏剂颗粒剂颗粒剂）说明书不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。据公告，所有上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求修订说明书，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。公告指出，修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品

浙江省印发全面推进医疗器械生产质量管理规范实施工作方案: 近日，浙江省食品药品监督管理局印发《浙江省全面推进医疗器械生产质量管理规范实施工作方案》，要求分别自年月日起和年月日起，全省第三类医疗器械生产企业和所有医疗器械生产企业的医疗器械生产符合《医疗器械生产质量管理规范》要求。《方案》以全力抓好第三类医疗器械生产企业《规范》的实施和稳步推进第一二类医疗器械生产企业《规范》的实施为推进举措，具体措施有一是省药品认证检查中心按照《规范》及相关附录的要求，制定检查验收标准，细化检查条款内容，统一检查尺度，对现场检查人员企业法定代表人和质量管理人员进行培训；二