[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

乐亭县乐诚医药商场

    企业名称: 乐亭县乐诚医药商场
    许可证号: 冀唐食药监械经营备20190339号
    企业类型:
    注册地址: 河北省唐山市乐亭县城区中心社区东大街北侧
    社会信用代码:
    法定代表人: 胡建民
    企业负责人: 安淑清
    质量负责人:
    经营范围: 02无源手术器械,04骨科手术器械,06医用成像器械,07医用诊察和监护器械,08呼吸、麻醉和急救器械,09物理治疗器械,10输血、透析和体外循环器械,11医疗器械消毒灭菌器械,14注输、护理和防护器械,15患者承载器械,18妇产科、辅助生殖和避孕器械,19医用康复器械,20中医器械,22临床检验器械,6840体外诊断试剂(不需冷链运输、贮存)
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 河北省食品药品监督管理局
    发证日期: 2020-07-28
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 乐亭县乐诚医药商场 冀唐食药监械经营许20200762号 2020-06-26 2025-06-25 河北省唐山市乐亭县城区中心社区东大街北侧

相关资讯

    恒瑞医药SHR-2010注射液获得药物临床试验批准通知书
    月日,恒瑞医药发布公告称,子公司广东恒瑞医药有限公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发关于注射液注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。可以改善免疫复合物沉积导致的肾小球炎症,从而治疗肾病。目前国内外尚无同类产品获批上市,亦无相关销售数据。截至目前,注射液相关项目累计已投入研发费用约万元。
    2022/5/19 11:19:02

    恒瑞医药SHR-2010注射液获得药物临床试验批准通知书

    医药公司“专业”介入险企推出防癌险
    近日,太平洋保险与罗氏制药瑞士再保险公司家世界强企业签署了合作协议,首次联手合作推出防癌险。同时,近日新华保险也在银行渠道推出了防癌保障计划,将种轻度疾病原位癌皮肤癌等纳入了保障的范围。中国的肿瘤肿瘤发病率在逐年增高,其市场需求非常庞大,相信对于保险公司来说是开发领域,业医药公司的专业介入或有助险种的发展和自身药物的普及。广州市第八人民医院院长尹炽标表示,罗氏在力推自家进口药进入保险方面已经非常有经验了,以罗氏的派罗欣来说,在丙肝治疗的长效干扰素领域没有国产药可与其竞争,但令人遗憾的是,在过去其
    2013/1/6 17:56:31

    医药公司“专业”介入险企推出防癌险

    移动医疗:撬动医改“顽石”的杠杆
    在以新一轮医改为核心的政策推动,移动智能设备普及,医疗不断涌现,云计算物联网等信息应用与医疗健康服务的融合创新为背景的市场环境下,移动医疗引领着医疗模式“颠覆式的变革”,其打破了传统医疗服务的地域时空限制,让无处不在无时不在的新型“无边界医疗服务”的梦想触手可及,有望成为真正撬动医改“顽石”的重要杠杆。自年来,基于医疗应用和移动医疗设备的研发和市场投资明显活跃,大量的移动医疗设备和智慧医疗智慧健康解决方案如雨后春笋般地成功应用于多种医疗健康服务场景。丰富的移动医疗应用极大地提高了医疗服务效率和质
    2014/3/19 9:15:08

    移动医疗:撬动医改“顽石”的杠杆

    深圳市药监局"通缉"九种问题保健品
    月日,深圳市药监局发布通知,通缉“独一排毒清肠银杏芦荟茶”(批号生产日期)等种问题保健食品。据了解,近日经深圳市药品检验所检验或日常检查,标示产品名称为“独一排毒清肠银杏芦荟茶”等种保健食品存在诸多问题,检验结果表明这种保健品检验结果不符合规定或无此生产企业。为保障广大群众的利益,市药监局请各单位立即对该产品进行自查,如有发现,请立即停止销售并与药监部门联系。这种问题保健品分别是“婷点苹果醋减肥咀嚼片”,标示生产企业青海油田诚信服务有限公司和广州市龙康生物技术有限公司联合出品。“力创牌兰魁胶囊”
    2010/7/9 13:51:03

    深圳市药监局"通缉"九种问题保健品

    这28家药企在全国医院里卖得最火了!
    扫一扫!关注环球医药网微信公众平台,您的招商代理信息一手可得,更有精彩资讯等着您!
    2015/3/27 13:24:24

    这28家药企在全国医院里卖得最火了!

    境外数据注册申报细则发布!下一个会是谁?
    月日,国家药品监督管理局官网发布《关于发布接受药品境外临床试验数据的技术指导原则的通告(年第号)》(简称《指导原则》)和解读,旨在贯彻落实“两办文件”精神,对药品在中国境内申报注册时接受申请人采用境外临床试验数据作为临床评价资料的工作给出明确的政策指引。按照《指导原则》要求,涉及的境外临床试验数据,包括但不限于申请人通过创新药的境内外同步研发在境外获得的临床试验数据;在境外开展仿制药研发,具备完整可评价的生物等效性数据的,也可用于注册申请。政策加持之下,不仅意味着跨国药企将有更加充足的理由考虑提
    2018/7/11 10:31:26

    境外数据注册申报细则发布!下一个会是谁?

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。