河北顺康医疗器械贸易有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 辛伐他汀片
- 12片*3板
- 国药准字H20123103
- 河南陆港医药有限公司（河南健之坊医药控销部）
- 小儿对乙酰氨基酚灌肠液
- 10支装
- 国药准字H23022997
- 河南陆港医药有限公司（河南健之坊医药控销部）
- 五维他口服溶液
- 10ml/支*10支
- 国药准字H36021920
- 河南陆港医药有限公司（河南健之坊医药控销部）
- 复方枸橼酸铁铵糖浆
- 10ml/支*10支
- 国药准字H50021851
- 河南陆港医药有限公司（河南健之坊医药控销部）
- 复方熊胆薄荷含片
- 18片/盒
- 国药准字H14023541
- 河南陆港医药有限公司（河南健之坊医药控销部）
- 对乙酰氨基酚泡腾颗粒剂
- 10袋/盒
- 国药准字H41023436
- 河南陆港医药有限公司（河南健之坊医药控销部）
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 河北顺康医疗器械贸易有限公司 冀唐食药监械经营许20200882号 2020-07-28 2025-07-27 河北省唐山市迁安市永顺街道办事处金融街购物广场D座810
相关资讯
- 院外处方管不住了！处方药市场裂变
- 院外处方市场的裂变正在从内部和外部同时被撬动而普药市场将最先感受这一变化被流出的处方日前，有报道显示，安徽医科大学一附院门诊大楼挂起条幅，提醒患者“医院严禁医疗卫生人员介绍患者到院外指定地点购买药品和医疗器材”。根据合肥新闻频道内容，由于爱人鼻子一直有流鼻涕等不适症状，上月中旬，小郑带着爱人来到安徽医科大学第一附属医院，挂了王恩普医生的专家号。在查看病情后，王恩普医生为小郑的爱人开出了，普利敏片剂和顺妥敏喷剂喷剂的处方。但是，这处方单抬头上注明的取药地点，竟是医院外的一家药房。随后，小郑拿着这张 2017/5/18 10:03:56
- 山东沃华心可舒片说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。山东沃华心可舒片说明书图片版山东沃华心可舒片说明书文字版药品名称通用名称心可舒片汉语拼音成份丹参葛根三七山楂木香。性状本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显棕色；气微，味酸涩。功能主治活血化瘀，行气止痛。用于气滞血瘀引起的胸闷心悸头晕头痛颈项疼痛；冠心病心绞痛高血脂高血压心律失常见上述证候者。规格每片重克用法用量口服。一次片，一日次，或遵医嘱不良反应尚不明确。禁忌尚不明确。注意事项孕妇慎用。贮藏密封。包装铝塑泡罩。片板盒；片板盒；片板盒。有效期个月执行标准 2023/2/9 10:41:06
- 我国规定学生睡眠、用眼时间 防控近视眼高发
- 教育部日印发的《中小学学生近视眼防控工作方案》对中小学生的睡眠时间用眼时间以及作业时间都作出明确规定，希望借此遏制青少年近视眼率居高不下的趋势。这是防控工作方案自年以来的首次修订。方案强调，要依据学生学习和生活规律，按照静动结合视近与视远交替的原则安排每天课程与活动，保证小学生每天睡眠小时，初中学生小时，高中学生小时。要切实减轻学生课业负担，严格控制考试的科目与次数，限制课外作业量。不随意增加学科教学学时，不占用节假日双休日和寒暑假组织学生上课。学校要统筹学生的家庭作业时间，小学一二年级不留书面 2008/9/5 17:35:08
- 2015年中国医药经济运行分析暨十三五趋势前瞻
- “十二五”中国医药经济运行分析医药工业产值保持中高速增长截止到年月底，中国共有原料药生产企业家，制剂生产企业家，拥有药品生产许可证个。“十一五”期间（年）中国医药工业总产值的复合年增长率为。进入“十二五”，中国医药经济进入新常态，产业结构转型加快，增速换挡。“十二五”期间的复合增长率为，比“十一五”期间高出个百分点。年月，中国医药工业（七子行业）总产值亿元，同比增长，预计年将实现医药工业总产值亿元，同比增长。医药工业利润增速放缓“十一五”期间，医药工业利润的复合年增长为。进入“十二五”，受宏观经 2015/12/30 15:43:20
- 湖北省食品药品监督管理局贯彻落实《惩防腐败体系工作规划》
- 近期，湖北省食品药品监督管理局采取五项举措，推动全系统贯彻落实中共中央《建立健全惩治和预防腐败体系年工作规划》精神。一是组织省局机关全体工作人员学习中央《工作规划》，并结合实际开展讨论；二是组织省局机关全体工作人员收看《工作规划》学习与解读电教片，辅导工作人员领会《工作规划》的精神实质；三是组织省局机关全体工作人员和省局直属单位干部参加省纪委组织的《工作规划》知识答题活动；四是将《工作规划》的惩防体系建设任务分解落实到省局相关部门，并制定抓落实的措施；五是召开全省系统贯彻落实《工作规划》座谈会， 2008/9/19 17:37:30
- 全球化进程加速！恒瑞ADC在美国获批临床
- 月日，恒瑞发布公告，收到美国关于同意注射用治疗晚期实体瘤的临床研究的函，将于近期开展期临床试验。年月，注射用已在国内获批临床，目前已在晚期胰腺癌患者晚期实体瘤患者的期临床研究中完成首例受试者入组。本次获得美国临床试验资格后，注射用治疗晚期实体瘤的临床研究计划在美国澳洲和亚太地区开展。本品为靶向肿瘤特异性抗原的抗体药物偶联物，通过与肿瘤细胞表面的靶抗原结合，使得药物被内吞进入细胞后释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞。目前全球尚未有同类药物获批上市，亦无相关销售数据。截至目前，相关研发项目累计已投入研发费用 2021/9/27 14:40:36
