沧州聚善堂大药房连锁有限公司惠民药店_企业地址

沧州聚善堂大药房连锁有限公司惠民药店

企业名称：	沧州聚善堂大药房连锁有限公司惠民药店
许可证号：	冀沧食药监械经营备20190003号
企业类型：
注册地址：	河北省沧州市肃宁县付佐乡付佐村完小门口
社会信用代码：
法定代表人：	代青松
企业负责人：	代向清
质量负责人：
经营范围：	01有源手术器械，02无源手术器械，07医用诊察和监护器械，08呼吸、麻醉和急救器械，09物理治疗器械，11医疗器械消毒灭菌器械，14注输、护理和防护器械，17口腔科器械，18妇产科、辅助生殖和避孕器械，20中医器械，22临床检验器械，6840体外诊断试剂（不需冷链运输、贮存）
经营地址：
仓库地址：	无
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2020-08-27
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
陕西正合瑞商贸有限公司陕西食药监械经营许20190232号 2022-10-21 2024-04-01 陕西省西安市新城区长乐西路128号华东万悦城1幢1单元10层11007号
福建康佰家医药集团有限公司荔城汉庭分店闽莆食药监械经营许20180037号 2021-03-04 2023-06-10 福建省莆田市荔城区镇海街道延寿南街558、560、566号
上海沛奕医疗科技有限公司沪崇食药监械经营许20160048号/沪崇食药监械经营备20160101号 2021-05-26 2026-05-25 上海市崇明区陈家镇揽海路599弄73号
陕西健康人医药连锁有限公司第十三分公司陕西食药监械经营备20191876号 2022-03-17 陕西省西安市长安区郭杜街办雅居乐国际花园第2号楼1单元1层10102、10103号商铺
陕西汉唐体外诊断试剂有限公司陕西食药监械经营备20191873号(已注销) 2020-10-29 陕西省西安市莲湖区杏园路188号丰和坊太奥国际13幢11307室
宁波市雅贝诺眼镜有限公司浙甬食药监械经营许20190180号 2019-08-07 2024-08-06 北仑区小港街道渡口南路103号

拜耳10亿大品种首仿之争复星有望突围: 月日，据米内网数据，北京亚宝生物按仿制药类申报上市的甲苯磺酸索拉非尼片获得承办受理，该产品在年中国公立医疗机构终端的销售额为亿元，目前仅原研厂家拜耳的产品上市销售，家仿制药企业提交上市申请，其中复星医药子公司重庆药友制药提交时间最早，有望斩获首仿。甲苯磺酸索拉非尼片为多激酶抑制剂，能够抑制肿瘤细胞的生长，临床上用于肝癌肾癌甲状腺癌等多种肿瘤的治疗。该产品由拜耳研发，于年月获得批准上市，用于晚期肾癌的一线疗法，年月获得批准，用于治疗无法切除的肝细胞癌。图年中国公立医疗机构终端甲苯磺酸索拉非尼片销售

天目药业重组终止原拟收购广印堂等3家药企: 天目药业（）重组再“折戟”。公司于月日晚公告，因与交易对方未能最终达成一致意见，导致不能在承诺停牌时间内完成预案的披露工作，公司决定终止此次重组，并将在召开投资者说明会后及时申请复牌。这已是自年以来，天目药业连续第六次重组失败了。今年月，天目药业第五次重组失败，彼时放弃科泰生物的理由是交易双方在业务发展方向及管理层设置等事项上存在分歧。时隔个月，天目药业于月日再度停牌，以筹划这第六次重组。个月后，公司觅得重组目标，拟收购安徽广印堂中药股份有限公司（”广印堂”）海南伊顺药业有限公司（“伊顺药业”）

修正公开致歉并宣布重金投建胶囊生产企业: 近日，修正药业就毒胶囊环球医药网药品公开向民众致歉，并宣布将自建胶囊胶囊生产企业，以提高药品质量。修正药业在毒胶囊事件发生不久后在其官网上发布“关于疑似铬超标羚羊感冒胶囊处理进程的通告”，通过内容称已经将件问题羚羊感冒感冒胶囊全部召回，并对其羚羊感冒胶囊感冒胶囊生产线进行停产自查，同时对药品生产涉及的各个环节进行检查和责任追溯，并对民众及政府表示歉意。修正药业还表示，在未来两年里将自建胶囊生产企业，预计投资亿元，以确保民众用上放心药。笔者认为，修正药企在产品出现问题后提出道歉兴建胶囊生产企业都只

宁夏食品药品监督管理局2016年餐饮环节食品安全监督抽检（国抽部分）信息公示（第二十六期）: 本期公布餐饮环节国抽部分批次食品监督抽检结果，涉及复用餐饮具牛肉拉面汤火锅调味料（底料蘸料）糕点（自制）酱腌菜（自制）熟肉制品酱卤肉（自制）等六大类。抽检复用餐饮具批次，检验项目为游离性余氯金黄色葡萄球菌沙门氏菌志贺氏菌，经检验全部合格。抽检牛肉拉面汤批次，检验项目为罂粟碱吗啡可待因那可丁蒂巴因，经检验全部合格。抽检火锅调味料（底料蘸料）批次，检验项目为罂粟碱吗啡可待因那可丁蒂巴因，经检验全部合格。糕点（自制）批次，检验项目为山梨酸糖精钠环己基氨基磺酸钠（甜蜜素）乙酰磺胺酸钾（安赛蜜）脱氢乙酸沙

CFDA：临床试验中弄虚作假捏造数据将被严处: 谈及改革临床试验管理，国家食品药品监督管理总局医疗器械注册司司长王者雄今日表示，将会同国家卫生计生委联合出台临床试验机构的备案条件和备案管理办法，建立医疗器械临床试验机构和临床试验项目备案管理信息系统，加强监督检查，对临床试验过程当中弄虚作假，捏造临床试验数据的违法违规行为，将依法予以严肃查处。月日，中共中央办公厅国务院办公厅发布了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械的创新的意见》，总共六大部分条。国家食品药品监督管理总局今日举行新闻发布会，介绍药品医疗器械审评审批改革鼓励创新工作有关情况