保定市一笑堂医药零售连锁有限责任公司红星店_企业地址

保定市一笑堂医药零售连锁有限责任公司红星店

企业名称：	保定市一笑堂医药零售连锁有限责任公司红星店
许可证号：	冀保食药监械经营备20160389号
企业类型：
注册地址：	河北省保定市徐水区大王店镇童庄村南侧、河北庄西侧
社会信用代码：
法定代表人：	李永升
企业负责人：	宋海珠
质量负责人：
经营范围：	01有源手术器械，02无源手术器械，04骨科手术器械，05放射治疗器械，06医用成像器械，07医用诊察和监护器械，08呼吸、麻醉和急救器械，09物理治疗器械，14注输、护理和防护器械，15患者承载器械，16眼科器械，17口腔科器械，18妇产科、辅助生殖和避孕器械，19医用康复器械，20中医器械，21医用软件，22临床检验器械，6840体外诊断试剂（不需冷链运输、贮存）
经营地址：
仓库地址：	无
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2020-06-22
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
国检易通（北京）国际商务咨询有限公司京顺食药监械经营备20200083号 2020-03-25 北京市顺义区南法信镇金关北二街3号院4号楼7层709室
合肥市奇美胜业医疗器械有限公司皖合食药监械经营备20170505号 2017年05月16日合肥市包河区望江路与合巢路交叉口西南角城南商务楼
北京暮色文化传媒有限公司京海药监械经营备20220317号 2022-06-10 北京市海淀区学院路6号1号楼1-3层叙缘快捷酒店(北京)有限公司学院路分店3层308室
长兴新亮眼镜店浙湖食药监械经营许20200005号 2020-11-16 2025-03-25 浙江省湖州市长兴县龙山街道海洋城第一层1056商铺
温州厚生商贸有限公司浙温食药监械经营许20190191号 2020-08-10 2024-11-28 浙江省温州市龙港市温州礼品城2幢303号
安徽国发医疗科技有限公司皖合药监械经营许20220405号 2022年06月27日 2027年06月16日安徽省合肥市蜀山区望江西路69号印象西湖花园共建区西组团2-1918、1919

更年期要学会“三防三注意”: 复旦大学附属上海市第五人民医院妇科主任医师陈亚萍副主任医师费何更年期是女性生理和心理发生变化的最大阶段，常被称为“多事之秋”。在这个特殊时期，女性要学会“三防”和“三注意”，建立健康生活方式应对更年期更年期。防止贫血。更年期女性由于卵巢功能逐渐退化，不能产生成熟的卵泡而排卵，从而失去正常女性激素的周期性变化，出现不规律阴道出血月经周期紊乱出血量时多时少，这些都是造成更年期女性贫血的主要原因。另外，有些更年期女性饮食不当，比如盲目吃素和粗粮，或贪食高油高脂食物，会导致造血原材料铁元素的摄入量和吸收

《2014医改蓝皮书》：二次议价可以解决5大难题: 新医改实施过程中，财政投入巨大，但未能缓解“看病难看病贵”问题。重要原因之一，在于忽视三大问题药品供应体系医生不能自由执业及基层医疗机构行政化。药品供应体系的问题包括省级药品集中采购加价率管制顺价加价零差率和不得“二次议价”等。现行省级药品集中采购仅仅确定药品进入公立医疗机构的资格和价格，从不采购药品，也不付款，不是采购行为，也不是招标行为，而是行政审批行为。深化医改，首先要简政放权，取消药品供应体系中三项不当政策，实施政府只管医保支付价格的政策。其次以医生自由执业和基层医疗机构改制为突破口。允

食品药品监管局进一步规范药品零售企业经营行为: 为深入贯彻《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》（国务院令第号），进一步规范药品零售企业经营行为，严厉打击非药品冒充药品等违法犯罪活动，日前，国家食品药品监督管理局印发通知要求药品零售企业经营的所有产品（特别是非药品类产品），必须建立并执行进货检查验收制度，审验供货商的经营资格，验明产品合格证明和产品标识，并建立产品进货台账。药品零售企业不得经营无批准证明文件无产品质量检验合格证明产品名称和生产厂名以及厂址无中文标识的产品；不得经营与药品包装相似与药品同名或者名称相仿宣传功能主治的非

食品药品监管总局办公厅关于恒温核酸扩增检测仪等22个产品分类界定的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为适应医疗器械监督管理工作的需要，总局组织有关单位和专家对恒温核酸扩增检测仪等个产品的管理类别进行了界定。现通知如下一作为类医疗器械管理的产品（个）恒温核酸扩增检测仪由检测系统加热模块温控系统触摸屏和随机软件组成。基于荧光检测的恒温核酸扩增检测技术，定性检测样本中的目标核酸有无扩增。分类编码。二作为类医疗器械管理的产品（个）（一）免疫磁微粒捕获仪由蠕动泵管路永磁铁及其他必要辅助器具组成。用于磁微粒免疫分析中捕获磁微粒复合物，是临床免疫磁微粒检验分析的前处理设备。

加入ICH，全球创新药物获批速度会如何提升？: 月日，国家食品药品监督管理总局召开“国际人用药品注册技术协调会新闻通气会”。记者在会上了解到，年月日至月日，“国际人用药品注册技术协调会（）年第一次会议”在加拿大蒙特利尔召开。会议通过了国家食品药品监督管理总局的申请，正式批准总局成为其成员。月日，经报国务院批准，国家食品药品监督管理总局局长毕井泉致函管理委员会主席穆林博士，正式确认总局加入，成为其全球第个监管机构成员。会上，国家食药监管总局国际合作司司长袁林表示，总局加入将有利于提升我国的药品监管能力，逐步参与并引导药品注册国际规则的制定，推动

CFDA紧急召回17.9万支注射液: 导读国家药监总局日前发布公告称，河南省林州市亚神制药生产的葡萄糖酸钙注射液在云南省发生不良事件，个别患者用药后出现寒战发热症状。经云南省文山州食品药品检验所检验，该批次药品“可见异物”项目不符合规定。近日，河南省林州市亚神制药有限公司生产的葡萄糖酸钙注射液注射液在云南省发生不良事件，个别患者用药后出现寒战发热症状。经云南省文山州食品药品检验所检验，该批次药品“可见异物”项目不符合规定。河南省食品药品监督管理局已监督企业暂停该品种生产和销售，并对问题批次药品采取召回措施。经查，河南省林州市亚神制药