[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

秦皇岛启听科技有限公司卢龙分公司

    企业名称: 秦皇岛启听科技有限公司卢龙分公司
    许可证号: 冀秦食药监械经营备20200106号
    企业类型:
    注册地址: 河北省秦皇岛市龙城路西侧
    社会信用代码:
    法定代表人: 李荣峥
    企业负责人: 李荣峥
    质量负责人:
    经营范围: 19医用康复器械
    经营地址:
    仓库地址: 河北省秦皇岛市卢龙县龙城路西侧
    发证机关: 河北省食品药品监督管理局
    发证日期: 2020-06-09
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    总局关于27批次食品不合格情况的通告(2016年第49号)
    近期,国家食品药品监督管理总局组织抽检食用油油脂及其制品肉及肉制品水果及其制品水产及水产制品焙烤食品薯类及膨化食品酒类炒货食品及坚果制品和食糖等类食品批次样品,抽样检验项目合格样品批次,不合格样品批次。其中,食用油油脂及其制品批次,不合格样品批次,占;肉及肉制品批次,不合格样品批次,占;水果及其制品批次,不合格样品批次,占;水产及水产制品批次,不合格样品批次,占;焙烤食品批次,不合格样品批次,占;薯类及膨化食品批次,不合格样品批次,占;酒类批次,不合格样品批次,占;炒货食品及坚果制品批次,不合格
    2016/3/9 16:23:01

    总局关于27批次食品不合格情况的通告(2016年第49号)

    药店起诉国家食药监总局:要求停止实施药品电子监管码
    月日,原告湖南养天和大药房企业集团有限公司(以下简称养天和)的法定代表人李能在北京召开新闻发布会,通告了养天和起诉的原委并公开了行政起诉状。以下为养天和大药房新闻发布会现场李能发言稿全文尊敬的媒体界朋友们大家上午好!非常感谢各位媒体朋友,冒着世纪大寒潮赶来参会,大家辛苦了!我是湖南养天和大药房集团有限公司的法人兼董事长李能,今天召开这个新闻发布会,主要是为了通报一下大家,养天和大药房起诉国家食品药品监督管理总局,强制推行药品电子监管码属于行政违法,应立即停止这一违法行为,并重新审查相关条款的合法
    2016/1/27 9:02:49

    药店起诉国家食药监总局:要求停止实施药品电子监管码

    2011上半年医药业人才紧缺
    根据英才网联旗下医药英才网上半年医药行业人才数据统计显示,上半年医药行业人才需求较去年同期上涨。质量管理生物制药营销人才生产管理和研发人员成为上半年需求五大热门职位,五大热门职位的需求数占上半年医药人才总需求数的五分之二。随着“十二五”有关生物制药加快医疗事业改革以及医药行业结构调整等政策的出台,医药行业带来新一轮发展良机。我国卫生总费用占仍低于,与发达国家相比还有很大差距,中国医药行业发展将继续保持在快车道中,生物医药行业将越来越受到市场关注,可以预见医药企业的竞争将会愈演愈烈,专业人才的缺失
    2011/7/25 15:52:56

    2011上半年医药业人才紧缺

    江苏省试水“双随机”督查来源不明冷冻肉品专项整治等工作
    为认真贯彻实施国家食品药品监管总局及省食品药品监管局部署的年食品流通监管各项工作,严厉打击制售假劣食品等违法违规行为,江苏省食品药品监督管理局组织个督查组于月日对个省辖市今年以来开展查处来源不明冷冻肉品等专项整治及食品流通监管工作开展情况进行督查。一是试水双随机,抽查更有科学性。此次督查借鉴“双随机”等检查方法,省局组成督查组,采用随机编组随机抽签等方法确定被检查的县区乡(镇)食品流通监管机构,通过食品经营户口系统随机选择检查的食品经营主体,重点检查调味面制品农村食品含铝专项冷冻肉等个专项整治开
    2015/9/30 13:43:01

    江苏省试水“双随机”督查来源不明冷冻肉品专项整治等工作

    CFDA药化注册司有关负责人:药审改革进一步深化,聚焦鼓励药械创新
    当下,药品医疗器械审评审批改革正在进一步深化,近期频出的改革措施,对产业生态产生了重大影响。月日上午,在第届中国制药工业百强年会暨年全国药店周上,国家食品药品监督管理总局药化注册司有关负责人在会上发表题为《深化药品审评审批改革鼓励药品医疗器械创新》的主旨演讲,介绍了药品审评审批改革最新进展。年月国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》,改革大幕正式拉开。改革的核心是提高药品质量,通过改革实现上市药品的有效性安全性和质量可控,使之达到国际先进水准,满足公众用药需求。已初见成效改革的总体
    2017/7/6 11:38:54

    CFDA药化注册司有关负责人:药审改革进一步深化,聚焦鼓励药械创新

    CFDA接连出18项政策,药企存亡关键再增一条
    月日发布号公告作为提交给国务院“第二次大督查发现问题”中被提及的“药品审评审批”问题相关整改方案的征求意见稿。药品注册已然成为药企之大事,“存亡之道,不可不察也”。月日发布了《国家食品药品监督管理总局关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告(年第号)》,这是即将递交给国务院的“第二次大督查发现问题”中被点名的“药品审评审批”问题的整改方案的征求意见稿。药企若要保持持续增长,新产品是其中一关键增长点。与其它商品不同,药品在国内上市必须要通过的注册批准。药品注册已然成为药企之大事,“
    2015/8/3 11:03:36

    CFDA接连出18项政策,药企存亡关键再增一条

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。