深州市康山医药零售有限责任公司康山药房
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 安徽洛正生物科技有限公司 皖芜食药监械经营备20200298号 2021年08月06日 安徽省芜湖市鸠江区安徽芜湖鸠江经济开发区电子产业园综合楼4楼
- 温州市瓯亚医疗科技有限公司 浙温食药监械经营许20200074号 2021-07-22 2025-06-01 浙江省温州市鹿城区南郊街道里垟新路30号321/323室
- 衡水恒嘉医疗器械有限公司 冀衡食药监械经营备20170695号 2017-12-22 衡水市开发区光明路98号
- 黄山花园药业零售连锁有限公司祁门花园大药房 皖黄食药监械经营备20180044号 2020年07月20日 安徽省祁门县祁山镇中心南路16号同远金外滩第2号楼2单元2001、2002
- 永保健康管理股份有限公司 冀石食药监械经营备20200364号 2020-11-09 石家庄市新石中路377号物联网大厦C座1607室
- 江西琦驰医疗器械有限公司 赣抚食药监械经营许 20210294号 2021-04-01 2026-03-31 362526199411244727
相关资讯
- 寻找参比制剂：仿制药再评价征求意见稿解读
- 日前，为推进仿制药与原研药品质量和疗效一致性评价工作的开展，起草公布了《普通口服固体制剂参比制剂选择和确定指导原则》《普通口服固体制剂溶出曲线测定与比较指导原则》《仿制药质量一致性评价人体生物等效性研究技术指导原则》项征求意见稿。其中，对参比制剂的描述是用于仿制药质量一致性评价的对照药品，可为原研药品或国际公认的同种药物。原研药品是指在全球市场率先上市的，拥有或曾经拥有相关专利或获得了专利授权的原创性药品。国际公认的同种药物是指在欧盟美国获准上市并获得参比制剂地位的仿制药。众所周知，我国是一个仿 2015/11/10 9:08:26
- 这个畅销止吐药修订说明书，其销售或将受影响
- 年月日，国家药监局发布三条公告，要求盐酸赖氨酸注射剂卡络磺钠制剂昂丹司琼制剂等药品修订说明书。（来源国家药监局）据广州日报消息，有行业观察人士表示，昂丹司琼制剂属于畅销止吐药品类，其销售增长或因此受到影响。据悉，止吐药是消化消化系统用药，在临床上主要用于化疗后的呕吐治疗中，属于和肿瘤治疗相关的品种。昂丹司琼是国家基本药物肿瘤辅助用药，该品为一种高度选择性的羟色胺（）受体拮抗剂，能抑制由化疗和放疗引起的恶心呕吐，有高强度和高度的选择性，能控制小肠及中受体受刺激而引起的呕吐。适用于治疗由化疗和放疗引 2023/2/2 9:56:11
- 药明康德6500万美元收购NextCODE
- 年月日，药明康德在官网上发布新闻，宣布以万美元现金收购公司。是业界领先的基因分析和生物信息公司，在美国和冰岛有运营实体。药明康德计划将与药明康德基因中心合并，成立一家新公司。新公司总部将位于中国上海，运营地区涵盖美国麻萨诸塞州坎布里奇市以及冰岛的雷克雅未克市。新公司管理层包括首席执行官李革博士，首席财务官胡正国先生，首席运营官先生，首席科学官博士，首席技术官孙洪业博士以及信息学副总裁博士。分拆自公司，后者成立于年，于年月被安进公司收购。公司在分析和理解基因与疾病关系方面居于世界领先地位，利用其独 2015/1/13 16:02:48
- 国家食品药品监督管理总局关于发布药物临床试验数据现场核查要点的公告（2015年第228号）
- 为了规范药物临床试验数据现场核查，国家食品药品监督管理总局组织制定了《药物临床试验数据现场核查要点》，现予发布，并就有关事宜公告如下一国家食品药品监督管理总局将根据《药物临床试验数据现场核查要点》，对完成自查资料填报的药品注册申请逐一进行临床试验数据现场核查。二从已经完成的部分药物临床试验数据现场核查情况看，部分药物临床试验机构存在擅自修改数据瞒报数据以及数据不可溯源等弄虚作假问题，国家食品药品监督管理总局将发现一起公布一起，并对注册申请人临床试验机构临床试验合同研究组织及相关责任人依法严肃处理 2015/11/10 20:37:01
- 习近平：扩大进口印度药 本土药企将迎最强劲对手
- 月日，国家主席习近平在新德里同印度总理莫迪举行会谈。习近平强调，国际上都在说世纪是亚洲世纪，中印两国的发展是关键。中印两国发展目标一致，发展理念相似，发展战略契合。中方愿意扩大进口印度药品农产品等适销对路产品。印度药品价格便宜，质量总体或许不及欧美发达国家生产的，但总体上被认为优于中国生产的药品。如果我们从印度大量进口药品，最终带来怎样的结果呢我们不妨试作分析如下百姓可以方便地用上相对质优价廉的药品印度的仿制药产业处于较高的水平，有数字统计目前全球有的仿制药产自印度，而印度产的仿制药又有大约一半 2014/9/22 10:33:35
- 美国国会出手阻止编辑人类胚胎
- 美国众议院正在涉入针对人类胚胎是否应当被修改以引入遗传变化的争论。其财政年度开支法案的美国食品药品监督管理局部分将禁止该机构把钱用于评估关于此类产品的研究或临床申请。这项日前公布的法案还将指导创建一个包括宗教专家在内的委员会，以评审美国医学研究所即将提交的一份报告。的分析是由委派的，旨在考查创造拥有个遗传学意义上父母的胚胎所涉及的伦理学。众议院立法来自关于此类事情的激烈辩论期间。争议由今年月研究人员宣称编辑了人类胚胎的基因组引发。美国国立卫生研究院很快提醒公众，一项年颁布的法律禁止联邦政府资助破 2015/6/30 10:42:52
