河北斑牛科技有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

世好皮肤抗菌剂: 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
长兴洛童商贸有限公司浙湖药监械经营许20220084号 2022-05-26 2027-05-25 浙江省湖州市长兴县龙山街道浙北商业广场14幢248室
安徽珩康医疗器械有限公司皖合食药监械经营许20170323号 2020年03月23日 2022年08月28日合肥市包河区包河大道以西，南二环以南洪瑞商业中心B-办1612、1614
陕西华兴永泰医疗科技有限公司陕西食药监械经营许20170327号 2022-04-19 2027-04-18 陕西省西安市碑林区互助路66号西部电力国际商务中心六层T座
涿州市康乐医药有限公司冀保食药监械经营备20210128号 2021-02-18 河北省涿州市高官庄镇老小庄村友谊街17号
陕西老百姓三秦济生堂医药连锁有限责任公司阎良凤凰路一店陕西食药监械经营备20211610号 2021-10-12 陕西省西安市阎良区凤凰街道凤凰北街北段西侧（居民大厨房综合楼一层门面房）
福建泉龙医药连锁有限公司龙岩北城宝进分公司闽龙食药监械经营许20191018号 2020-04-30 2024-04-22 福建省龙岩市新罗区西陂街道龙腾中路588号（龙岩国贸天琴台湾）2幢108

云南省临沧市食品药品监督管理局精简放权打造高效行政审批平台: 近日，云南省临沧市食品药品监督管理局向各县区食品药品监督管理局下放项行政审批项目审批权限，分别是一类医疗器械产品生产注册证书审批，第二三类医疗器械经营企业许可证审批麻醉药品和第一类精神药品运输证明核发麻醉药品和精神药品邮寄证明核发第二类精神药品零售业务许可药品零售企业药品经营许可证审批。这是继年月下放市局直管餐饮服务单位行政审批事项和日常监管职责后，临沧市局又一便民惠民之举。本次精简后，市局将把主要工作精力从审批真正转入到加强宏观指导调查研究依法行政和有效监管工作中来。

药企管理：危机管理需做好五种假设: 一假设世界上并无秘密，人们最终会知道一切真相有句话说得好，人在做天在看，没有事情是不可能不被外界知晓的，这是自然规律，无从违背。医药招商网指出在互联网开放的今天，任何一个人都有可能成为曝光企业负面信息的传播者，这是防不胜防的，你没有选择，职能做好自己。互联网时代，舆论的发达本身就企业来说也是一种软约束，这是好事。二假设在危机处理过程中，有关的人和事会产生变化，必须有人付出代价当企业涉及的危机严重的影响了大众的情绪时，仅仅有态度是不够的，还必须对相关涉案人进行处理，这可能会让企业陷入两难的境地，毕

关于第二批药械组合产品属性界定结果的公告（第183号）: 宋体为引导申请人合理申报，现将第二批药械组合产品属性界定结果予以公告（见附件）。宋体特此公告。宋体附件第二批药械组合产品属性界定结果汇总宋体国家食品药品监督管理总局行政受理服务大厅宋体宋体年宋体月宋体日附件药械组合产品属性界定结果汇总

心血管疾病与压力相关: 严重和急性事件（如心脏骤停和心脏病发作）的风险在诊断应激相关疾病后的前个月特别高，而在其他类型的的第一年内特别高。大多数人在一生中的某一时刻都会受到心理创伤或压力性生活事件的影响，如爱人的死亡对威胁生命的疾病自然灾害或暴力的诊断，作者写道。有证据表明，对重大生命事件或创伤的严重应激反应与心血管疾病的发展有关。但以前的研究主要集中在男性退伍军人或那些目前在军队中活跃的创伤后应激障碍（）或症状。由于这些样品的尺寸较小，有关不同类型上应力反应影响的数据有限。因此，为了阐明这一点，研究人员使用瑞典人口和

一个能抗癌或或艾滋病的新药有望产生: 日前有消息称，近期由中科院广州生物医药与健康研究院研究员邱发洋带领的团队合成了一种天然产物，这种产物是一种先导化合物，它在抗癌抗癌和抗艾滋病方面非常有前景。根据认知，两种廉价且常见的原料是合成该产物的起始物，其中一种可用于制造如口香糖等食品。合成后的这种萜类天然产物不仅对导致艾滋病病灶的细胞合胞体的形成有抑制作用，同时还能够抑制血管增生，它的生物活性的选择性也较好。由于该分子具有这样的生物活性和结构特点，该研究领域众多专家学者把它的合成作为了研究对象。目前，文献中已有个研究组已完成了该分子的合成

医保谈判成为大势所趋？: 据小编了解，靶向药物由于其精准的治疗和良好的疗效被医生和患者所亲睐，不过这种昂贵的药物并不是每一位患者都能用得起的。或许有人说使用医保，但是目前医保并不覆盖这种药物，因为这种药物的价格过于昂贵，进入医保目录后会造成巨大的风险。在这种情况下，一些制药企业以慈善的方式设立患者救援项目，但是这这能惠及极少数的患者，对于庞大的群体来说是杯水车薪。由于特殊的国情，我们的医保政策同美国和欧盟等国家和地区有很大区别。在美国和欧盟新药的上市需要最少五年的动物实验和人体试验，其安全性能够得到充分的确认，而新药一旦