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古田县久星大药房有限公司闽宁食药监械经营备20165007号 2016-07-07 3000-01-01 古田县吉巷乡吉巷大街173号
连江县福宜春医药有限公司闽榕食药监械经营备20177512号 2021-11-30 3000-01-01 福建省福州市连江县琯头镇拱屿村104国道北侧宝龙苑3#3、4号店
温岭市新概念眼镜商店浙台食药监械经营许20160009号 2020-12-29 2025-12-28 温岭市太平街道万昌西路127、129、131、133号
晶华宝岛（北京）眼镜有限公司北京第十三分公司京西食药监械经营备20210111号 2021-09-18 北京市西城区西单北大街131号B2-27B/28
安徽德美医疗器械贸易有限公司皖蚌食药监械经营备20180119号 2021年11月19日安徽省蚌埠市五河县城关镇加州城1#楼门面105室
桐庐华超医疗器械有限公司浙杭食药监械经营许20211098号 2021-09-16 2026-09-15 浙江省杭州市桐庐县县城尖端路336号1号楼409室

盘点：2013年价格最昂贵的10个药物: 吉利德突破性丙肝明星药物美元疗程一片美元的定价饱受各方争议，同时也遭到政客纳税人保险商及患者维权组织的强烈声讨。然而，指出，的定价，勉强排进《年价格最高的药品》榜单，仅位列第位。诺华的抗癌抗癌药格列卫排在第，葛兰素史克黑色素瘤药物位列第。榜单中，仅吉利德丙肝药物罗氏乳腺癌乳腺癌药物百时美施贵宝结直肠癌药物爱必妥不是孤儿药外，其余全部是孤儿药。年中，处方患者数最低的是，全美仅例患者价格最高的药物是，达到了美元人年。以下是价格最高的种药品人年制药商适应症阵发性睡眠性血红蛋白尿症，这是一种罕见病超罕见

利益格局未动中医药自我拔高层次谈何容易: 不管我们以何种态度看待现在存世的中医中药其都有着足够的理由存活下来，对其积极或者消极的态度都不会产生太大的影响，即便是一个较大的趋势潮流也只能在目前看来比较重要，而对于中医药的未来可能作用真的就不是很大，比如现在的中医药标准问题在行业中宣传的比较火热，内部有大量的人认为我们的确缺乏高标准，大量的问题中药也将责任归为无标准可循，而外部的压力则是标准过低达不到人家的要求。只是这样的趋势一旦形成难道就真的能够推进中药标准化么，真实的行业标准可不是行业部门颁布标准就能完成的，那只能说是上层有这个意识或者

《生物制品批签发管理办法》三大要点看CFDA监管下一个靶标: 月日，就《生物制品批签发管理办法》（修订稿）征求意见，首次明确“药品检定机构”的资质职责及权限。此外，与此前相对较短的征求期限不同，此次征求意见的截止时间为年月日。“批签发”由世界卫生组织提出，是各国药品监管机构在确保疫苗质量六项监管职能的其中一项（其他五项分别是以安全和有效为评价标准审批程序不良反应上市后检测产品质量控制的管理生产企业的检查）。由于生物制品具有生物活性易变异性对热敏感性和易被微生物污染等特性，因此必须通过批签发才能最大限度保障其安全性和有效性。在先后对药品临床试验质量和仿制药质

国家医疗器械质量公告（2017年第20期，总第38期）: 为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，国家食品药品监督管理总局组织对无创自动测量血压计（电子血压计）个品种台的产品进行了质量监督抽检。现将抽检结果公告如下一被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及家医疗器械生产企业的个品种台。具体为无创自动测量血压计（电子血压计）家企业台产品。佛山市顺德区依士文电子仪器有限公司生产的台手臂式电子血压计台电子血压计，量程不符合标准规定；爱安德电子（深圳）有限公司生产的台全自动上臂式血压计爱安德株式会社生产的台全自动血压计代理人爱安德技研贸易

网上热销的替诺福韦到底从何而来: 近日，一款名为“替诺福韦”的国际新药悄无声息地现身网络，且受到国内患者的一致追捧。采访人员在南方医院等一些医疗机构调查发现，这款治疗乙肝和艾滋病两大顽疾的进口药品，虽然其功效已获得国际医学界公认，但目前在国内尚处于临床试验阶段，还未正式上市销售，网上售卖的替诺福韦已涉嫌违法，很有可能被认定为假药。那么，网上热销的替诺福韦到底从何而来日前，采访人员以患者身份对这些商家进行了暗访。采访人员以患者身份拨通店主电话，对方宣称自家销售的替诺福韦由美国的吉利德公司生产，“这个药国内没有上市，我是从美国直接拿

合理出招避免医药政策不利影响: 再为强势的行业在政策环境面前也会有所萎缩。很多时候所谓的市场发展机遇其实是要看政策环境是否合适理想，如果这方面无法达到理想的标准那其要利用机会发展起来还是比较难的，常规的思维来看医药健康类市场应该是极其具有优势的，无论是市场规模还是行业壁垒都有着极好的利好因素，但是同时其对政策的敏感性也是极其明显的，一国的药企生产的药品要想进入其他国家市场就要面临重新的审批以及检查，即使其在自己所属区域内经过检验是合格的也不见得能顺利的进入其他市场范围，这就是医药产品在政策门槛面前的弱势被动表现。这里我们可以理