衡水麦芒商贸有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
上海泽沧医疗器材有限公司沪金食药监械经营许20210301号/沪金食药监械经营备20210425号 2021-05-18 2026-05-17 上海市金山工业区天工路285弄1号5061室
福建中维药业有限公司闽泉食药监械经营备20201312号 2020-09-25 3000-01-01 福建省泉州市丰泽区安吉路与通源街交叉处西南侧泉州星光耀广场15楼705-706
品创（西安）医疗科技有限公司陕西食药监械经营许20211395号 2021-10-21 2026-10-20 陕西省西安市高新区高新三路8号橙仕空间2幢1单元5层10511号房
杨凌罗宏欧若拉视光有限公司陕杨食药监械经营许20200350号 2020-08-11 2025-08-10 陕西省杨凌示范区公园路西段北排196号商铺
厦门鹭燕大药房有限公司宁海五里分店闽厦食药监械经营许20173001号 2021-12-22 2026-12-21 福建省厦门市集美区宁海五里7号108单元
北京聚爱来便利店有限公司京海药监械经营备20220591号 2022-10-28 北京市海淀区阜成路23号经营用房翻建一层125号

辽宁省发布药品生产企业质量风险管理指南: 为进一步提高全省药品生产企业的质量风险管理水平，增强企业主动发现潜在风险有效控制风险的能力，促进企业不断完善质量管理体系，持续改进药品质量，保障公众用药安全，推动落实药品生产企业质量管理的主体责任，近日，辽宁省食品药品监管局制定下发《辽宁省药品生产企业质量风险管理指南》。《指南》明确规定药品生产企业实施药品质量风险管理应当遵循的基本原则及质量风险管理体系的职责，要求质量风险管理体系在运行过程中做好风险排查与评估落实风险控制措施与审核质量风险应急及信息上报和质量风险管理能力的评价工作。同时，要求各

中医药坐享特色红利同时心存未来危机: 有特色的商品行业往往在市场中也有着特殊的表现，其不同于一般性的商品总是会出现很多逆势发展运行的情形。如果抓好了这一特色就能很好的把握这种特殊行业的发展节奏从而收获不菲的利益。我国的特色商业行业比如中医以及白酒就是典型代表，在大环境良好的情况下能够保持稳定发展势头而即便行业情况不佳也会走出稳步前进的步伐，比如其中的两个代表云南白药以及贵州茅台就是典型的两个例证，其不仅在实体产业中得到非常好的发展同时在资本市场中也有着不错的表现，投资者愿意相信这两个特殊的行业并给与更大的关注力度，由此我们也能发现特

新修订《第一类医疗器械产品目录》公布: 日前，国家药监局发布新修订《第一类医疗器械产品目录》（以下简称《一类目录》），进一步指导第一类医疗器械备案工作。该目录自年月日起施行。据悉，新修订《一类目录》全面整合了版一类目录版《医疗器械分类目录》（以下简称版目录）及既往发布的相关医疗器械分类界定文件中第一类医疗器械产品信息，以版目录为主体框架，包含版目录中个子目录，个一级产品类别，个二级产品类别，个品名举例，较版目录增加条产品信息，新增个品名举例。为更好地指导规范相关产品备案工作，新修订《一类目录》增加了各子目录的说明，明确了子目录修订内容

浙江省食品药品监督管理局食品安全监督抽检信息公告（2017年第8期）: 根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例等规定，现将年第期食品安全监督抽检信息公布如下本次监督抽检涉及大类食品，包括食用农产品中的杨梅，抽检样品共计批次，其中合格批次，不合格批次，样品信息详见附件。针对食品安全监督抽检中发现的不合格食品，浙江省食品药品监督管理局已要求相关单位对不合格食品及其生产经营企业进行依法处置。特别提醒消费者，如在本省购买或在市场上发现被通报的不合格产品时，请拨打投诉举报热线，或直接到当地市场监管部门投诉举报。特此公告。发布部门浙江省食品药品监督管理局发布时间年月日食品

宁夏食品药品监督管理局2017年食品安全监督抽检（民生计划部分）信息公示(第三期): 宋体宋体年末，自治区食品药品监督管理局组织抽检酒类食用油油脂及其制品粮食加工品水果制品等大类食品批次，其中合格批次，不合格批次（详见附表）。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下宋体一总体情况粮食加工品批次，不合格样品批次。食用油油脂及其制品批次，酒类批次，水果制品批次均未检出不合格样品。宋体宋体酒类批次，检测项目为甲醇铅氰化物糖精钠甜蜜素安赛蜜阿斯巴甜酒精度等，经检验全部合格。宋体宋体食用油油脂及其制品批次，检测项目为酸值酸价过氧化值总砷铅溶剂残留量苯

国家药监局对多种微量元素注射液（Ⅱ）说明书的不良反应和禁忌项进行修订: 日，国家药监局于官网发布的《关于修订多种微量元素注射液（）说明书的公告》（以下简称“公告”）提出，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对多种微量元素注射液注射液（）说明书不良反应禁忌项进行修订。多种微量元素注射液（）药品说明书修订要求显示，不良反应项应包括上市后药品不良反应监测发现本品有以下不良反应事件报告；全身性损害畏寒寒战胸闷发热高热潮红等，有过敏性休克的个例报告；皮肤及其附件皮疹瘙痒皮肤发红皮肤红肿局部肿胀等；用药部位注射部位疼痛注射部位红肿静脉炎等；消化消化系统恶心呕吐腹痛等