石家庄视邦近视斜弱视研究院
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 石家庄视邦近视斜弱视研究院 冀石食药监械经营许20150018号 2020-06-07 2025-05-07 石家庄市长安区中山东路287号
相关资讯
- 食品药品监管总局关于加强省级医疗器械技术审评能力建设的指导意见
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局医疗器械产品质量事关公众健康与生命安全，事关民生与社会和谐。医疗器械注册管理工作是保证医疗器械安全有效的重要手段，医疗器械技术审评工作是注册管理工作的重要技术支撑。目前，地方医疗器械技术审评能力不足审评人员配备不充足审评制度建设滞后的现象普遍存在，医疗器械技术审评的能力和水平亟待全面提升。为进一步加强医疗器械注册管理工作，根据《医疗器械监督管理条例》《国家药品安全“十二五”规划》《国务院关于地方改革完善食品药品监督管理体制的指导意见》国发号，现就进一步加强省级医 2013/10/23 12:00:01
- 处方药院外销售，药企如何拿下药店？
- 很多工业企业同仁们已经开始了处方院外化的征程，可是一谈起和药店的合作，就会倒一肚子苦水进货扣率要求高，连锁药店进店费不能少，被主推竞品终端拦截和药店合作处方院外化，真的就这么难吗实质上这是工商双方对处方院外化（）模式的误解和惯性习惯使然。双方共同对处方院外化模式的误解主要在于将处方院外化和处方药处方药零售混为一谈了。据笔者的观察，这种混为一谈在各个企业和药店内广泛的存在，由于战略上没有区分清楚，导致后面的资源配置队伍配置渠道控制等都混乱了。必须明白的，处方院外化与处方药零售的区别在这里有必要重申 2016/6/20 16:22:03
- 京东探索“O2O” 开启医药商业新模式
- 京东和天猫商城这两个第三方电子商务交易平台领袖这两年的医药电子商务业务可为一波三折，政策制约是主要因素，然而，即便如此，它们依然不曾放弃，驱动力就在于医疗健康万亿盛宴的巨大吸引力。从更直观的数据来看，医药电子商务是医药商业中药品零售渠道中的一个，自年起中国医药商业市场规模呈逐年扩张趋势，年均增速处于以上。从年的亿元增长到年的亿元，年复合增长率达。年药品流通市场需求活跃，行业购销稳步增长，其中，药品零售市场销售总额亿元，同比增长。根据京东透漏出来的消息，目前第三方药品服务交易资格证正在积极申请中， 2013/12/26 16:43:53
- 4款新药、疗法获批上市！
- 根据官网企业公告最新消息，款新药疗法获批上市，分别是赛诺菲创新药物迈达龙石药集团抑制剂度维利塞胶囊胶囊礼来雷莫西尤单抗百时美施贵宝抗体疗法。赛诺菲迈达龙赛诺菲中国宣布旗下抗心律失常药物迈达龙盐酸决奈达隆片（以下简称“迈达龙”）正式在中国上市，用于有阵发性或持续性心房颤动（房颤）病史的窦性心律患者，减少因心房颤动住院的风险。首都医科大学附属北京安贞医院马长生教授介绍“我国房颤管理面临临床确诊率和患者患病知晓率较低，以及抗心律失常药物应用欠规范等挑战。这些临床需求如果得不到满足，就无法获得一个理想的 2022/3/21 10:00:27
- 微球、乳剂等特殊注射剂市场潜力巨大
- 前不久，国家药监局药审中心发布了《化学药品注射剂仿制药（特殊注射剂）质量和疗效一致性评价技术要求（征求意见稿）》，提出了特殊注射剂化学仿制药研究的一般评价思路。作为当前药物研发的热点之一，特殊注射剂是指一类复杂的载药系统，包括脂质体静脉乳微球混悬型注射剂等。与普通注射剂相比，特殊注射剂设计的初衷是解决药物的先天不足，通过改良药物剂型使临床需求得到巨大释放，从而产生市场效益。目前，虽然全球仅有少数几家公司能够研发和生产特殊注射剂，但特殊注射剂的市场规模却高达亿美元，很多产品的市场表现甚至超过新分子 2020/4/17 9:26:06
- 《国家食品药品监督管理总局关于调整部分医疗器械行政审批事项审批程序的决定》（国家食品药品监督管理总
- 国家食品药品监督管理总局令第号《国家食品药品监督管理总局关于调整部分医疗器械行政审批事项审批程序的决定》已于年月日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自年月日起施行。局长毕井泉年月日国家食品药品监督管理总局关于调整部分医疗器械行政审批事项审批程序的决定为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号）以及国务院有关行政审批制度改革精神，进一步加强医疗器械注册管理，切实提高审评审批效率，经国家食品药品监督管理总局局务会议研究决定，将下列由国家食品药品监督管理总局 2017/4/6 14:22:01
