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衡水丰悦医疗器械有限公司

企业名称：	衡水丰悦医疗器械有限公司
许可证号：	冀衡食药监械经营备20200474号
企业类型：
注册地址：	河北省衡水市冀州区开元路888号
社会信用代码：
法定代表人：	孙明辉
企业负责人：	孙明辉
质量负责人：
经营范围：	07医用诊察和监护器械，08呼吸、麻醉和急救器械，09物理治疗器械，11医疗器械消毒灭菌器械，14注输、护理和防护器械，15患者承载器械，18妇产科、辅助生殖和避孕器械，19医用康复器械，20中医器械，22临床检验器械
经营地址：
仓库地址：	无
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2020-08-25
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
湖北华康恒业医药有限公司鄂汉食药监械经营许20180514号 2021-09-24 2025-06-14 武汉市江汉区常青五路1号常青锦园第2栋8层1、2、3、4、10室
河北石药大药房连锁有限公司石家庄富强店冀石食药监械经营备20161284号 2022-06-15 2099-12-31 河北省石家庄市高新区长江大道181号健康大厦
福建省博爱医药连锁有限公司福州一分店闽榕食药监械经营备20140519号 2021-11-25 3000-01-01 福州市鼓楼区古田路88号一层
福建省诏安县亨利实业有限公司四都购物广场闽漳食药监械经营备20204011号 2020-12-09 3000-01-01 福建省漳州市诏安县四都镇成都北路边南侧
武汉鑫鹏矗耀商贸有限公司鄂汉食药监械经营许20190424号 2019-12-20 2024-11-04 武汉市汉阳区黄金口工业园金色环路9号福达坊研发楼四楼A519、A520、A521、A523室
邢台顺华药品销售有限责任公司冀邢药监械经营备20220159号 2022-05-07 2099-12-31 河北省邢台市信都区太行路麒麟湾商业街21-1-18号门市

2019医保目录调整来了！新一轮谈判6月公布名单: 月日，国家医保局网站对《年国家医保药品目录调整工作方案（征求意见稿）》（以下简称《意见稿》）开始征求意见，时间截止月日。《意见稿》指出，药品目录调整涉及西药中成药中药饮片三个方面，具体包括药品调入和药品调出两项内容。其中，调入的西药和中成药应当是年月日（含）以前经国家药品监督管理局注册上市的药品。优先考虑国家基本药物癌症及罕见病等重大疾病治疗用药慢性病用药儿童用药急救抢救用药等。调入分为常规准入和谈判准入两种方式，在满足有效性安全性等前提下，价格（费用）与药品目录内现有品种相当或较低的，可以通过

同兴康复方黄连素片说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。同兴康复方黄连素片说明书图片版同兴康复方黄连素片说明书文字版暂无同兴康复方黄连素片外包装同兴康复方黄连素片生产厂家简介四川森科制药有限公司成立于年月日，注册地位于眉山经济开发区新区香樟路号，法定代表人为罗丹。经营范围包括生产销售片剂硬胶囊剂颗粒剂酊剂搽剂合剂软膏剂（含中药前处理提取）；农产品收购销售；普通货运（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）四川森科制药有限公司对外投资家公司。

【官宣】今年医保目录现场谈判/竞价将于本月末开展: 根据国家医保局官方微信公众号显示，年医保目录现场谈判竞价拟于月日至日在北京启动，预计月公布调整结果。新版药品目录将于年月日起实施。按照《年国家医保药品目录调整工作方案》，国家医保局从月日启动该局成立以来的第七次国家医保药品目录调整工作。经形式审查专家评审结果确认，共有个通用名药品确认参加谈判竞价。近期，国家医保局组织医保管理药物经济学等方面的专家，分别重点从职工居民医保基金影响和药物经济学评价等方面对拟谈判竞价药品开展测算。在这期间，国家医保局组织专家代表与涉及的所有企业一对一沟通，交流测算思路

国家食药监局发布消费警示 谨防“奥美定”卷土重来: 环球医药信息网记者近日从国家食品药品监督管理局获悉，国家食品药品监督管理局发布聚丙烯酰胺水凝胶（注射用）（俗称“奥美定”）消费警示，提醒广大消费者在进行医疗美容美体时，选择有资质的正规医疗机构或医疗美容机构，并使用经过批准的合法医疗器械产品。据悉，在年多前，正是由于注射隆胸产品“奥美定”导致大量不良反应，国家食品药品监督管理局已于年月日全面停止聚丙烯酰胺水凝胶（注射用）的生产经营和使用，同时撤消了相关产品的《医疗器械注册证》。“奥美定”虽然被叫停了，但在一些地方仍有不少美容院顶风使用，将“奥美定

总局关于修订紫杉醇注射液说明书的公告（2016年第151号）: 为进一步保障公众安全用药，国家食品药品监督管理总局决定对紫杉醇注射液说明书的用法用量项进行修订。现将有关事项公告如下一所有紫杉醇注射液生产企业应根据《药品注册管理办法》等有关规定，按照紫杉醇注射液说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。各紫杉醇注射液生产企业应当采取有效措施做好紫杉醇注射液的使用和安

过一致性评价品种地方采购政策最全梳理！: 为解决上市药品质量不一致的问题，我国年起开始对已上市仿制药开展质量和疗效一致性评价（下文简称一致性评价）工作。迄今我国已有四批共个通用名个品种通过了一致性评价。一致性评价涉及近万个批文，工作量相当大，我国医药市场上将长期存在原研药（参比制剂）通过一致性评价品种及未通过（未开展）品种并存的长期过渡期，而现有招标采购体系未能明确三类药品共存情况下的品种选择问题。截至年月日，上海江苏山西陕西内蒙古宁夏吉林广西辽宁湖北浙江等省对通过一致性评价品种明确出台了特殊采购政策。本文梳理通过一致性评价品种地方采购