秦皇岛秦邦医药连锁有限公司山海关道南分店_企业地址

秦皇岛秦邦医药连锁有限公司山海关道南分店

企业名称：	秦皇岛秦邦医药连锁有限公司山海关道南分店
许可证号：	冀秦食药监械经营备20180179号
企业类型：
注册地址：	河北省秦皇岛市山海关区南海西路44-13号
社会信用代码：
法定代表人：	-
企业负责人：	李希文
质量负责人：
经营范围：	01有源手术器械，02无源手术器械，03神经和心血管手术器械，04骨科手术器械，05放射治疗器械，06医用成像器械，07医用诊察和监护器械，08呼吸、麻醉和急救器械，09物理治疗器械，10输血、透析和体外循环器械，11医疗器械消毒灭菌器械，14注输、护理和防护器械，15患者承载器械，16眼科器械，17口腔科器械，18妇产科、辅助生殖和避孕器械，19医用康复器械，20中医器械，21医用软件，22临床检验器械
经营地址：
仓库地址：	无
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2020-08-11
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
南昌鼎国医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20181909号 2018-10-09 2023-10-08 江西省南昌市进贤县长山晏乡李长路
陕西卓群医疗科技有限公司陕西食药监械经营许20160124号 2021-01-05 2026-01-04 西安市新城区长乐西路1号朝阳大厦1幢1单元11309室
江西沐晗医疗器械有限公司赣宜樟市监械经营许20211339号 2021-06-17 2026-06-16 江西省宜春市樟树市张家山工业园清江北路三路南侧五号厂房四楼C区05室
西安盈协商贸有限公司陕西食药监械经营许20180007号(已注销) 2021-09-13 2023-01-01 陕西省西安市浐灞生态区欧亚大道666号欧亚国际一期2幢1单元17层11724号
陕西瑞安易达医疗器械有限公司陕西药监械经营备20220626号 2022-10-27 陕西省西安市长安区滦镇街办长安东留创客基地滦镇西街5号优迪大厦501室
福建济善大药房有限公司涵江涵东店闽莆食药监械经营备20210220号 2021-11-16 3000-01-01 福建省莆田市涵江区白塘镇安仁村紫霞路216号

CFDA提速新药审批仿制药将被洗牌: 天之内，国家食品药品监督管理总局（下称食药总局）连续出台了两个文件推动新药审批制度改革。月日晚，食药总局发布了《关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告（年第号）》（下称“《征求意见》”），要求以月日为最后时限修改材料。此前的月日，食药总局发布了《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》，这一文件被市场认为是释放了久被诟病的药审制度改革的信号。一位食药总局人士对财新网记者表示，毕井泉上任国家食药总局局长后，工作的首个重点即是新药审批。“这是最受关注，关系整个医药行业国计民生的

拓展OTC领域重点在于自建营销队伍: 越来越多的医药企业决定对产品“大做文章”，而更多的是将市场推广和广告宣传画上对等号。他们还不知曾经光靠打广告就可以让产品卖光的时代已经过去了，广告是解决不了渠道畅通终端维护等等问题的。要想做好市场，首先最重要的就是企业建立其属于自己的营销队伍，这比做广告重要的多。没有有力的人力资源，就无法运行操作。在队伍的建立，一定要挑选经验丰富者。在营销队伍的数量上很难进行一概而论，这是根据企业做市场的深浅度，以及操作市场的数量所决定的。一般企业所需要的营销人员有两种一是商务人员，其职能是代表企业打通渠道维护

冬虫夏草三重属性药监部门难监管: 冬虫夏草以其稀有性价格昂贵及其疗效显著被称为“软黄金”。近年来，有关造假现象重金属超标虫草拼接频频见报。在监管方面，虽监管部门每年都会对贵细药材开展专项抽查，但由于虫草本身的三重属性（中药保健品原料传统滋补品），在虫草监管方面依然存在一定真空。年月，国家食品药品监督管理局发布了《冬虫夏草用于保健食品试点工作方案》，首次允许冬虫夏草直接被用作保健品原料。在《中国药典》里，虫草的饮片标准为净制冬虫夏草，取原药材除去杂质，洗净，低温干燥，低温灭菌即得。此外，虫草与鹿茸人参等均为传统滋补品。保健品原料中

新疆已累计组织1204种药品124种耗材集采: 记者从自治区医疗保障局了解到，年新疆在医疗采购与服务领域取得重要进展，为群众带来福利。截至目前，新疆已累计成功组织批种药品和批种医用耗材的集中带量采购。为强化医保战略购买，新疆推动药品和医用耗材集中带量采购提质扩面，积极跟进国家和省级联盟带量采购，创新开展新疆牵头全国各省参加的药品集中裁量采购联盟，优化完善“南北中”区域联盟集中采购，构建多层次采购体系多元化采购模式。新疆成功组织的集采药品品种数量位列全国前列，已累计为群众减轻负担超亿元。新疆开展自治区范围内联盟集中采购试点，“南北中”区域联盟药

CFDA发布药品、医疗器械产品注册收费标准和实施细则: 新的收费标准是根据国家发改委财政部《关于重新发布中央管理的食品药品监督管理部门行政事业性收费项目的通知》和《关于印发药品医疗器械产品注册收费标准管理办法的通知》进行制定的。药品医疗器械注册收费是国际通行做法。国家受理生产企业的药品医疗器械注册申请和开展审评审批，需花费大量人力物力，这部分成本应当由申请者支付，由全体纳税人负担这部分费用是不公平的。此前，我国药品注册收费标准由国家发改委财政部年制定，医疗器械产品注册未收费。由于社会工资水平物价上涨等原因，收费标准已经严重偏低。以年审批国产新药的收费

药物临床试验数据核查风暴八成申报撤回: 年月以来，国家食品药品监督管理总局（）对药物临床试验数据进行核查，已经公布的数据显示，共撤回个产品，不予批准数量为个，剩余个或超过八成可能被撤回。业内人士对此次核查表示，这是医药行业最黑暗的季节，也是中国药物研发质量提升的希望之春。不过，近期召开的核查座谈会有关核查的表述与之前有了细微变化，严惩故意造假，允许规范补正。同时，近日国务院正式批复同意建立药品医疗器械审评审批制度改革部际联席会议制度，这为药品审查制度改革提供了强力支持。“此次药品注册核查出台的新标准本来就很细。而核查培训时的要求就更细