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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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博医阁大药房连锁（北京）有限公司京顺食药监械经营许20220005号 2022-01-06 2026-09-26 北京市顺义区石园东区甲21号五单元101
北京福祥瑞鼎科贸有限公司京昌食药监械经营备20200198号 2020-06-22 北京市昌平区建材城西路87号2号楼17层1单元1728
北京华圣馨颖大药房京怀食药监械经营备20170022号 2017-04-24 北京市怀柔区北房镇幸福东园小区5号楼3单元102室
合肥影领信息科技有限公司皖合食药监械经营备20181959号 2020年12月22日合肥市蜀山区金寨南路289号科硕创业孵化园E座一楼1-6室
台州超尚商贸有限公司路桥分公司浙台食药监械经营许20180010号 2019-01-29 2023-02-01 浙江省台州市路桥区银安街388号鑫悦广场2-145A
国药河北乐仁堂医药连锁有限公司康和药房冀石食药监械经营许20170269号 2022-02-16 2027-02-15 石家庄长安区青园街57号

强力脑心康胶囊品牌有哪些？: 强力脑心康胶囊品牌有哪些品牌名称华医堂通用名称强力脑心康胶囊批准文号国药准字功能主治改善循环，活血化瘀，安神宁心。用于冠心病，心绞痛，头疼眩晕，神经衰弱。主要成分丹参蜜环菌提取液蜂王浆。用法用量口服，一次粒，一日次。性状剂型胶囊剂产品规格粒板板小盒小盒中盒中盒件招商企业吉林省华医堂药业有限责任公司招商政策提供产品全套资料。提供产品合法文件以及相关的技术支持。及时提供产品货源，确保全国范围内快速到货。严格的市场保护，提供合理的运作空间，确保运作者权益。要求有健全的销售网络和一定的经济实力！有长期合

基本药物目录外增补药品实行零差率凸显监管作用: 宋体基本药物目录外增补药品实行零差率凸显监管作用宋体文宋体中投顾问宋体前不久，卫生部药物政策与基本药物制度司司长郑宏表示基本药物一旦目录发布以后，国家还会给省一级的各地方政府留一定的空间对基本药物目录外的药品进行增补，增补的药品也要实行零差率销售，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，国家放权将凸显监管的作用。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，基本药物目录一旦发布，其在各个环节都有不少难题需要解决，如生产流通使用和报销等等，如何保证基本药物的报销比例高于非基本药物如何保证医疗机构将基

全国人大常委会将检查食品安全法实施情况: 根据张德江委员长日作的全国人大常委会工作报告，年，全国人大常委会将加强对法律实施情况的监督，检查食品安全法等部法律的实施情况。这部法律包括食品安全法水法促进科技成果转化法环境保护法道路交通安全法安全生产法。同时，全国人大常委会将结合审议食品安全法环境保护法安全生产法等个执法检查报告开展专题询问，增强针对性和实效性。加强跟踪督办，听取审议国务院关于研究处理老年人权益保障法食品安全法执法检查报告及审议意见情况的反馈报告。听取审议国务院关于出境入境管理法执行情况的报告。开展水污染防治法实施情况专题调研

重磅！国家发改委发文，医械产业结构大调整: 时隔年，医药（械）产业结构迎来大调整鼓励类限制类淘汰类！月日，国家发改委官方网站发布了关于就《产业结构调整指导目录（年本，征求意见稿）》公开征求意见的公告。（以下称《目录》）。新版内容是在版的基础上进行了修订，现向社会公开征求意见。《目录》由鼓励类限制类淘汰类三个类别组成。需要说明的是，对不属于鼓励类限制类和淘汰类，且符合国家有关法律法规和政策规定的，为允许类。允许类不列入目录。与医疗产业领域相关的的信息整理如下第一类鼓励类鼓励类主要是对经济社会发展有重要促进作用，有利于满足人民美好生活需要和推

糖尿病患者饮食防治须知: 环球医药信息网讯糖尿病是近年来高发慢性疾病之一，饮食调理是防治糖尿病的关键，患者还需加强糖尿病知识，以合理防治疾病。糖尿病是是由遗传和环境因素相互作用而引起的临床综合征，肥胖的人更容易得糖尿病，同时有家族史的人也是高发人群，同时，高血压高血脂及早发冠心病者，经大量研究证实，三者均为糖尿病的独立危险因素。此外，随着年龄增长以及饮酒等原因也会导致糖尿病发病率提高。预防糖尿病要从以下方面做起防止和纠正肥胖，应避免高脂肪饮食，饮食要保证合理体重及工作生活的需要。食物成分合理，碳水化合物以非精制富含可溶性

国药监13种药品转换为非处方药通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家食品药品监督管理总局组织论证和审定，肠炎肠炎宁胶囊胶囊等种药品（化学药品种，中成药种）转换为非处方药。现将转换的种药品名单及其非处方药处方药说明书范本（见附件）予以发布，请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请批准之日起生产的药品，不得继续使用原药