东光县弘盛仁和大药房连锁有限公司康民分店_企业地址

东光县弘盛仁和大药房连锁有限公司康民分店

企业名称：	东光县弘盛仁和大药房连锁有限公司康民分店
许可证号：	冀沧食药监械经营备20200311号
企业类型：
注册地址：	河北省沧州市东光县府前大街138号
社会信用代码：
法定代表人：	任海彦
企业负责人：	任海彦
质量负责人：
经营范围：	02无源手术器械，07医用诊察和监护器械，09物理治疗器械，11医疗器械消毒灭菌器械，12有源植入器械，14注输、护理和防护器械，16眼科器械，18妇产科、辅助生殖和避孕器械，19医用康复器械，20中医器械
经营地址：
仓库地址：	无
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2020-08-07
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
上海数通贸易有限公司沪宝食药监械经营许20210035号/沪宝食药监械经营备20210054号 2021-03-09 2026-03-08 上海市宝山区爱辉路201号1幢303D室
唐山惠康医药商场连锁有限公司滦南庄五庄店冀唐食药监械经营备20170246号 2019-09-17 河北省唐山市滦南县柏各庄镇庄五庄村
北京玉轩堂大药房有限公司京兴食药监械经营备20160295号 2016-11-11 北京市大兴区黄村镇东芦城村芦星东街8号
铜陵市百草堂大药房连锁有限责任公司人医店皖铜食药监械经营许20180018号 2019年10月15日 2023年05月10日安徽省铜陵市铜官区红旗新村18栋35号网点
河北领饶医疗设备销售有限公司冀保食药监械经营备20180532号 2018-10-17 河北省保定市涞源县朝阳花园小区底商
合肥同朋医疗器械有限责任公司皖合食药监械经营备20212243号 2021年11月19日安徽省合肥市庐阳区阜阳路436号骏豪华庭1幢807室

食品药品监管总局办公厅关于同意福建省产品质量检验研究院作为醋酸酯淀粉等食品添加剂生产许可检验机构的: 福建省食品药品监督管理局你局《关于推荐福建省产品质量检验研究院作为醋酸酯淀粉等种食品添加剂生产许可检验机构的请示》（闽食药监食生号）收悉。经研究，现函复如下一同意福建省产品质量检验研究院为醋酸酯淀粉等种食品添加剂生产许可检验机构（检验机构联系方式及承检范围见附件）。二请你局监督检验机构在承担生产许可检验工作中，严格遵守以下规定（一）在指定的承检范围内开展检验工作，不得超范围检验。（二）严格按照法律法规和标准的规定，准确高效地完成检验工作。（三）未经批准，不得擅自将有关检验工作委托给其他检验机构。

三大饮食恶习对健康带来严重危害: 俗话说“民以食为天”，由此可以说明饮食对人生存的重要影响。虽说如此，但现实情况是，现代人都养成了诸多饮食恶习却还不自知，长久下去势必会影响到身体健康。这该如何是好此时此刻正在看这篇文章的你，如果有对应的不良饮食习惯，一定要及时纠正，如果没有，就告诉身边有这样不良习惯的朋友，告诉他们饮食习惯对身体健康的重大影响。不良习惯一喝水没有规律如果你仔细观察下，身边或许就有很多人是“隐性缺水”。所谓的隐性缺水，就是口渴的时候才喝水，不渴的时候则不喝。如此的饮水习惯会对健康带来三大危害，一是便秘便秘；二是泌尿

卫计委：1010个临床路径发布: 为进一步推进深化医药卫生体制改革，规范诊疗行为，保障医疗质量与安全，国家卫计委委托中华医学会组织专家制（修）订了一批临床路径；同时，对此前印发的有关临床路径进行了整理。月日，卫计委官网发布了《关于实施有关病种临床路径的通知》，将上述共个临床路径一并在中华医学会网站（网址）发布，供卫生计生行政部门和医疗机构参考使用。中华医学会网站截图同时，卫计委强调要落实以下要求，进一步提高临床路径管理水平和实施效果。一推进临床路径管理与医疗质控和绩效考核相结合要充分发挥临床路径作为医疗质量控制与管理工具的作用，

观35载改革风云数70届药界英雄: 第届全国药品交易会以下简称药交会将于年月日在广州中国进出口商品交易会展馆（广交会展馆）举行，这将是中国医药行业规模最大影响最广的行业盛会。届时致力于医药制剂大健康产业及相关技术服务领域的专业人士将汇聚药交会，拓展商贸交流，共话行业发展大计，见证这一行业盛世。年对医药行业来说，可谓是变革之年，更是新一轮快速发展的奠基之年。无论是刚结束的十八届三中全会，还是月份国务院下发的《关于促进健康服务业发展的若干意见》上半年两会期间众多促进医药产业发展的利好信息今年刚出台并大幅扩容的新版基药目录等信息，给医药

治疗特发性肺纤维化新药有望进入欧洲: 美国制药公司用于治疗特发性肺纤维化（）的药物已得到欧洲药监局人用医疗产品委员会（）的认可，认为该药可以通过批准。认为是治疗中重度较为理想的药物。得到的批准推荐之后，该药紧接着可以按照快速批准程序接受审批，如果进展顺利，它将是首个在欧洲获准的治疗药。目前，已在日本销售，商品名为。但它在美国的审批之路却并不平坦，月份仍拒绝批准这种药物。在欧洲得到肯定之后，公司股票大幅上涨。分析人士认为，该药的销售额可超过亿美元。在欧洲，患者人数达到万人。

CFDA修改GSP附录文件5项内容: 根据《国家食品药品监督管理总局关于修改药品经营质量管理规范的决定》（国家食品药品监督管理总局令第号），《关于发布药品经营质量管理规范冷藏冷冻药品的储存与运输管理等个附录的公告》（年第号）做出如下修改一将“附录药品经营企业计算机系统”第一条修改为“药品经营企业应当建立与经营范围和经营规模相适应的计算机系统（以下简称系统），能够实时控制并记录药品经营各环节和质量管理全过程，并符合药品追溯的实施条件。”二将“附录温湿度自动监测”第三条修改为“系统温湿度数据的测定值应当按照《规范》第八十三条的有关规定设