衡水贺尔康大药房有限公司恒茂金街店_企业地址

衡水贺尔康大药房有限公司恒茂金街店

企业名称：	衡水贺尔康大药房有限公司恒茂金街店
许可证号：	冀衡食药监械经营备20200787号
企业类型：
注册地址：	河北省衡水市桃城区榕花北大街1399号恒茂城一区31幢1层1号商业
社会信用代码：
法定代表人：	孙一栗
企业负责人：	栗春华
质量负责人：
经营范围：	01有源手术器械，02无源手术器械，04骨科手术器械，06医用成像器械，07医用诊察和监护器械，08呼吸、麻醉和急救器械，09物理治疗器械，12有源植入器械，14注输、护理和防护器械，15患者承载器械，16眼科器械，17口腔科器械，18妇产科、辅助生殖和避孕器械，19医用康复器械，20中医器械，22临床检验器械
经营地址：
仓库地址：	无
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2020-12-24
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
三明市百草灵药业有限责任公司闽明食药监械经营备20170019号 2017-06-13 3000-01-01 三明市梅列区列东街86号
大名县铭康医疗器械有限公司冀邯食药监械经营备20210490号 2021-12-20 河北省邯郸市大名县天雄路与贵乡街交叉口西行500米路北185号
北京昕华怡冉科技发展有限公司京房食药监械经营备20190122号 2019-08-21 北京市房山区福泽路4号院1号楼5层507
西安康得展望贸易有限公司陕西食药监械经营备20190195号 2022-07-04 陕西省西安市高新区丈八街办科技五路8号数字生活1幢1单元11107号
北京捷通康诺医药科技有限公司京朝食药监械经营备20190567号 2019-08-21 北京市朝阳区朝阳门外大街20号1幢8层811B
伊犁康之源药业连锁有限责任公司伊宁市第三百零七门店新伊市监械经营许20220067号 2022-05-19 2027-05-06 新疆伊犁州伊宁市经济合作区上海路2699号万容广场一期第3号商住楼107号房

专家委员会评估：接种涉案疫苗不会对受种者带来常规不良反应以外的安全性风险: 山东济南非法经营疫苗系列案件涉案疫苗的安全性关系到对受种者健康是否产生了损害，受种者和社会公众极其关注。基于此部门联合调查组专家委员会逐一对种涉案疫苗的组成成分和热稳定特性全国及涉案省份疑似预防接种不良反应报告数据以及世界卫生组织资料安全性检验数据进行了分析和研判。一疫苗特性分析疫苗包括灭活疫苗基因工程表达疫苗以及减毒活疫苗。灭活疫苗和基因工程表达疫苗组成成分较为单一，主要为纯化的蛋白质和多糖成分，具有较高的纯度，较为稳定；减毒活疫苗为由弱毒的疫苗株组成。按照疫苗的组成成分和理化特性分析，在包装

“规范药房”管理滑坡莫小觑: 近来，笔者在日常监管中了解到，部分医疗机构的药房被评为“规范药房”后，忽视后续管理，造成管理滑坡，这一问题应引起药品监管部门的重视。近年来，医疗机构“规范药房”的创建进一步提高了药品质量管理水平，但也有个别“规范药房”在达标后疏于管理，出现了药品采购渠道混乱入库验收不严格相关记录不完整药品摆放零乱养护检查不到位存储设施设备不足处方管理不规范等问题，给药品安全埋下隐患。要巩固并深化“规范药房”创建成果，笔者认为，应从加强管理入手，积极探索建立长效监管机制。要实行跟踪检查制度，并将检查情况归入档案，

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国际罕见病日：多种罕见病用药纳入医保目录为患者减负: 我国每年新增罕见病患者超过万日是第个国际罕见病日。罕见病，顾名思义，指的是患病人群数量非常有限的疾病。全球已知的罕见病有多种，我国每年新增罕见病患者超过万。《中国罕见病定义研究报告》定义，即“新生儿发病率小于万分之一患病率小于万分之一患病人数小于万的疾病”列入罕见病。罕见病往往是由单基因或多基因遗传引起的，病因复杂多样，种类多样。虽然罕见病的单病发病率很低，但是由于罕见病种类繁多，所以总体来说患者数量其实是很大的。国家儿童健康与疾病临床医学研究中心主任舒强其中遗传性的罕见病占了很大一部分，对于儿

诺和诺德宣布将在中国及丹麦裁员400人，称并非是削减成本: 据外媒报道，近日诺和诺德宣布重组研发中心，将裁减在中国及丹麦研发中心的共计名员工，以便将资金更多的转向生物和技术创新。“这并不是在削减成本。”诺和诺德首席科学官对《》表示，诺和诺德明年的研发预算将比今年更大。“内部分析显示，我们的体力劳动出现过剩，但在数字领域信息学数据科学人工智能和自动化方面则缺乏竞争力。”在本次全球研发中心重组中，虽然诺和诺德将会裁掉部分中国研发中心的人员，但是这并不妨碍诺和诺德对其继美国市场之后全球第二大市场中国市场的战略布局。在昨日的夏季达沃斯论坛上，诺和诺德全球高级副总

全国人大常委会将赴8省（市）开展药品管理法执法检查: 月日，全国人大常委会药品管理法执法检查组第一次全体会议在北京召开，正式启动药品管理法执法检查工作。全国人大常委会组织对药品管理法的实施情况开展执法检查，是继年食品安全法的执法检查以来，在食品药品监管领域中又一项重要的执法检查工作，同时也是药品管理法施行以来在全国范围内的第一次执法检查。目前国家食药监管总局已经启动药品管理法修订工作，力争今年内将药品管理法修订草案报国务院审议。检查组将在全面了解和评估药品管理法实施情况的基础上，重点检查包括药品管理法配套法规规章和制度的制定情况，药品监管体系建设情