衡水市心意大药房有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 衡水森万商贸有限公司 冀衡食药监械经营备20190383号 2019-06-28 河北省衡水市冀州区西王镇小城镇建设开发区
- 张家口佰汇大药房连锁有限公司宣化区宋家庄店 冀张食药监械经营备20210168号 2021-06-07 河北省张家口市宣化区宋家庄342号
- 安徽省世元大药房连锁有限责任公司繁昌县金峨小区店 皖芜食药监械经营许20200003号 2020年01月03日 2025年01月02日 安徽省芜湖市繁昌县繁阳镇金峨小区2幢门面9-10号
- 南昌浩楠医疗器械有限公司 赣洪市监进械经营许20200271号 2020-07-31 2025-07-30 江西省南昌市进贤县医科园医科大道1189号2栋3楼316室
- 厦门济林大药房有限公司 闽厦食药监械经营备20171068号 2017-05-23 3000-01-01 厦门市思明区蜂巢山路7号之四
- 陕西医联体科技有限公司 陕西咸食药监械经营许20220009号 2022-03-25 2027-03-24 陕西省西咸新区沣东新城世纪大道中段国润城F1-11512室
相关资讯
- 广药诉加多宝虚假宣传胜诉 赔偿500万
- 白云山月日晚间公告，公司获悉，公司控股股东广州医药集团有限公司及全资子公司广州王老吉大健康产业有限公司于近日收到广东省广州中院关于王老吉大健康公司广药集团诉广东加多宝饮料食品有限公司，广东胜佳超市有限公司广东胜佳超市有限公司石牌东分店虚假宣传及商业诋毁纠纷一案的《民事判决书》。判决结果包括被告广东加多宝于判决发生法律效力之日起立即停止在广东地区媒体和产品包装上发布“中国每卖罐凉茶罐加多宝，怕上火更多人喝加多宝，配方正宗当然更多人喝”“全国销量领先的红罐凉茶加多宝”和“加多宝凉茶全国销量遥遥领先” 2014/11/19 9:19:50
- 广州拟订未成年人整形保护规定
- 月日上午，广州团市委发布了《广州市未成年人保护规定草案》，草案中提出了一系列保护未成年人的规定，包括医院及整形机构在未征得监护人同意的情况系不得为未成年人进行非医学整形手术。该《草案》将于当日开通的广州未成年人保护网站上公布，月日前征集反馈意见最快年月开始实施。《草案》中规定，市区县级市人民政府应当为辖区内的每所中小学校至少配备一名驻校社工，父母或者其他监护人在未成年人教育中遇到问题的，可以向学校社工寻求帮助，学校社工应当为其提供必要的指导和帮助。《草案》中还规定，中小学校的教师幼儿园保教人员医 2012/10/23 11:37:41
- 广东药品集中采购征求意见稿最关注三要点
- 近日，《广东省医疗机构药品交易办法（修订稿）》等份征求意见稿公开向社会征求意见。意见稿的出台日子，距离年月日广东省正式发布且正在执行的《广东省医疗机构基本药物交易办法（试行）》及《广东省医疗机构非基本药物交易办法（试行）》，已经足足有近两年半的时间。虽然不是国家医改试点城市，但作为改革开放的前沿阵地，广东从首创“阳光采购”到激进版的“药交所模式”，一直处于先行先试敢于尝鲜的第一阵营。此次意见稿的公布绝非偶然。一是目前正在执行的方案原定试行期只有年。二是年月，广东就已经下发相关方案的征求意见稿。三 2016/3/1 9:23:41
- 武田制药一品种或断供一年 “罕见”或是原罪
- 一品种，断供一年近日，武田制药在致甲状旁腺功能减退症协会更广泛的甲状旁腺功能减退症患者和医疗界的公开信中宣布，微克（）的供应中断最早可能从月日这周开始，并持续约一年。“作为我们严格的质量和制造流程的一部分，这次供货的延误，影响了的制造和发布，”该公司美国医疗事务负责人和美国罕见病负责人表示。资料显示，武田公司已经通过公司的特殊用途计划（）通知了目前正在接受治疗的患者以及他们的医生。使用的，和注射剂量的患者不会受到影响。尽管武田没有具体说明造成中断的原因，只是表示其会影响后续生产，但武田制药认为， 2021/4/13 9:12:45
- 获FDA加速审批白血病药哪些品种最畅销？(附国内申报情况)
- 年年间，美国通过加速审批共批准包括个化学药和个生物制剂在内的个血液科抗肿瘤抗肿瘤药，所涉及的适应症有白血病淋巴瘤和多发性骨髓瘤。在获准的个化学药物中，有个新分子实体，个新制剂（口服氟达拉滨磷酸酯片和硫酸长春新碱脂质体）。总体概况十年十个药物年年间，美国通过加速审批共批准个可用于治疗白血病的药物，即达沙替尼尼洛替尼奥法木单抗高三尖杉酯碱帕纳替尼依鲁替尼艾德拉尼（）口服氟达拉滨磷酸酯片和硫酸长春新碱脂质体。在这个药物中，口服氟达拉滨磷酸酯片现已在美国停止上市。我国于年月批准了德国拜耳的口服氟达拉滨磷 2016/5/23 9:10:48
- 国家食品药品监督管理总局关于启用新版《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》的公告（2015年第
- 国家食品药品监督管理总局决定自年月日起启用新版《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》。现将有关事宜公告如下一国家食品药品监督管理总局统一印制新版《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》（式样见附件）。新版《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》的正副本上须注明日常监管机构日常监管人员和监督举报电话，落实监管责任，接受社会监督。二根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》有效期均为年。有效期届满需要继续生产药品的，药品生产企业应当按照《药品生产 2015/9/9 12:00:01
