玉田县同德堂医药连锁有限公司郭桥店_企业地址

玉田县同德堂医药连锁有限公司郭桥店

企业名称：	玉田县同德堂医药连锁有限公司郭桥店
许可证号：	冀唐食药监械经营备20160905号
企业类型：
注册地址：	河北省唐山市玉田县郭家桥乡刘家桥村
社会信用代码：
法定代表人：	赵辉
企业负责人：	王丽萍
质量负责人：
经营范围：	02无源手术器械，07医用诊察和监护器械，08呼吸、麻醉和急救器械，09物理治疗器械，14注输、护理和防护器械，15患者承载器械，17口腔科器械，18妇产科、辅助生殖和避孕器械，19医用康复器械，20中医器械，22临床检验器械，6840体外诊断试剂（不需冷链运输、贮存）
经营地址：
仓库地址：	无
发证机关：	河北省食品药品监督管理局
发证日期：	2020-11-02
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
北京铭源天泰医疗科技有限公司京朝食药监械经营备20150545号 2016-09-28 北京市朝阳区博大路3号院5号楼9层914
合肥中翰盛泰生物技术有限公司皖合食药监械经营许20200343号 2022年02月24日 2025年05月26日安徽省合肥市蜀山区潜山路888号百利中心南塔317-01室
上海云瑄医疗器械有限公司沪宝药监械经营许20220039号/沪宝药监械经营备20220060号 2022-08-25 2024-06-05 上海市宝山区长建路199号9幢A161室
唐山市迁安医药药材有限公司三李庄药房冀唐食药监械经营许20200533号 2021-01-11 2025-05-10 迁安市三李庄
江西良耐医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20190412号 2019-01-25 2024-01-24 江西省南昌市进贤县温圳镇路边村委会320国道旁169号
福州熙力康科技有限公司闽榕食药监械经营备20182368号 2018-09-10 2099-12-31 福建省福州市台江区宁化街道祥坂街11号（原上浦路南侧）富力中心C区C1#楼16层21、22商务办公

医师多点执业意见9月底将出政策配套是难题: 据中国之声《央广新闻》报道，今年月，国务院办公厅印发了《深化医药卫生体制改革年重点工作任务》，进一步明确了年医改的任务目标。其中指出，将加快推进医师多点执业。今年月底，卫计委人社部等部门将会出台推进医师多点执业意见。今年年初，国家卫计委就公布了《关于医师多点执业的若干意见征求意见稿》，取消多点执业地点地域和数量的限制，以及两道审批程序，仅需“征得其第一执业地点的书面同意”。今年月底，卫计委人社部等部门即将出台推进医师多点执业意见。医生可以多点执业一旦铺开实施，将产生哪些影响呢我们就以已经开始实施

2015中日新药对比：借鉴日本经验，画中国药物创新路线图: 与欧美相比，日本的药物创新经验或许更适合于我国。笔者比较了年中国与日本的新药情况，并研究日本创新药经验，寻找适合中国的新药创制路径。今年月发布的关于《普通口服固体制剂参比制剂选择和确定指导原则》等个技术指导原则的通告，将“在欧盟美国日本获准上市并获得参比制剂地位的仿制药”定义为国际公认的同种药物，并将与原研药并列作为国内一致性评价的参比制剂。这是近邻日本首次被放在与欧美药品一个水平线，作为被仿制的范本。日本持续高研发投入，带来良好回报作为传统的制药强国，日本拥有不少有影响力的世界级制药企业。制药

盐酸利多卡因注射液价格长期倒挂最终断供: 长期短缺药品盐酸利多卡因注射液注射液，价格长期倒挂，最终因涨价被撤网长期断供药品，涨价被撤网近日，海南省公共资源交易服务中心发布《关于公布部分药品撤网的通知》（以下简称《通知》）。通知显示，西南药业成都倍特药业中国大冢制药和郑州卓峰制药的产品盐酸利多卡因注射液，因为挂网价格超出国家低价药定价标准，被暂停挂网。事实上，最近这段时间，作为临床最常用的局麻药，盐酸利多卡因在全国各地都出现断货的现象去年月，就有一则商业公司发给医院的断货说明在业内流传。通知显示，断货的药品为盐酸利多卡因胶浆，通知显示，断

仿制药一致性评价进入落实阶段: 所谓一致性评价，是仿制药需在质量与药效上达到与原研药一致的水平。我国不少仿制药相比于原研药的临床疗效差已是不争的事实，因此很多患者宁愿花费几倍甚至几十倍的价格去选择进口原研药也不愿使用国产仿制药。这使得国内众多仿制药企业为了赢得市场销路，不得不大打产品价格战。然而，恶性竞争的结果从来都是企业利润空间被压缩，无法维护国际上“研发导向式”的良性发展模式。正如患者所感受到的那样，如今我国仿制药企业处境有点糟糕，有点纠结，有点无奈。针对仿制药企业的尴尬处境，国务院今年月印发《关于开展仿制药质量和疗效一致

药企工艺核查开始！停产大潮要来了？: 月日，国家食药监总局药品审评中心发布《关于对已上市药品生产工艺信息登记模板公开征求意见的通知》。通知发布了中药化学药品和生物制品的生产工艺信息登记模板（征求意见稿），这暗示着国家食药监总局对药品的生产工艺核查要正式开始了！生产工艺核查风暴开启！早在今年月日，国家食药监总局发布《关于开展药品生产工艺核对工作的公告》（征求意见稿），要求药品生产企业自公告发布之日起对每个批准上市药品的生产工艺（中药为制法）开展自查，排除质量安全隐患。药企应于年月日前完成自查并上报自查情况。根据当时的公告，对于药企的自