[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

唐山云医汇健康管理有限公司

    企业名称: 唐山云医汇健康管理有限公司
    许可证号: 冀唐食药监械经营备20200828号
    企业类型:
    注册地址: 唐山市高新区建设路以西,龙华道以南冀东新闻中心2005室
    社会信用代码:
    法定代表人: 王秀宝
    企业负责人: 王秀宝
    质量负责人:
    经营范围: 09物理治疗器械,19医用康复器械,20中医器械
    经营地址:
    仓库地址: 唐山市路北区建设北路168号冀东新闻中心2005室
    发证机关: 河北省食品药品监督管理局
    发证日期: 2020-11-10
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    利益驱使医药企业做出差异化经营抉择
    利润自然是商家时刻都追逐的一件事情,不过利润最大化的实现方式却是非常之多,同样的方向轨迹最终走出的结果可能却会有着天壤之别,比如同样的为了药品经营利润最大化采用违规操作或者是不合理操作能将短期利润最大化,而同样如果刻意研究运营模式或者是药品创新研发也能增加利润。这两种方式在目的上其实都能实现利润的增加但是最终的结果走向却是完全不同的,前者在收获眼前利益的时候也失去了对未来市场的控制机会,因为其会失去市场的信用或者是受到监管政策的约束从而减少市场份额甚至退出市场。而后者在初期将会承担一定的高成本压
    2013/9/8 18:10:04

    利益驱使医药企业做出差异化经营抉择

    别把中成药当成保健品
    与市民对中成药的依赖成反比的是,近年来因不当使用中成药带来的安全问题越来越多。甚至有专家指出,目前滥用中成药的情况,不亚于滥用抗生素带来的危害,中成药具有不可忽视的“威力”,绝不是想吃就吃谁都能吃。那么,到底哪些中成药被人们滥用了,会有些什么危害我们又该如何选择并使用中成药别把中成药当成保健品大连医科大学附属二院中医科教授毕伟莲指出。老百姓对中成药存在不少误解。有人为了调养身体将它当成“保健品”随便服用有人在吃了西药后,还想再吃点中成药巩固疗效还有的人仅凭药名字面意义选购,甚至为尽快治愈随意增大
    2011/9/19 10:21:17

    别把中成药当成保健品

    2013年2月各省新修订药品GMP认证企业进度情况
    一无菌药品生产企业通过情况全国共有家无菌药品生产企业,截止到年月通过新修订认证的药品生产企业为家,核发张证书,总体通过率为。二非无菌药品生产企业通过情况全国共有家非无菌药品生产企业,截止到年月通过新修订认证的药品生产企业(不含医用氧中药饮片及体外诊断试剂)为家,核发张证书,总体通过率为。附件《年月各省无菌药品生产企业通过新修订总体情况表》《年月各省无菌药品生产企业通过新修订详细情况表》《年月各省非无菌药品生产企业通过新修订总体情况表》《年月各省非无菌药品生产企业通过新修订详细情况表》
    2013/3/13 0:00:00

    2013年2月各省新修订药品GMP认证企业进度情况

    广州跟进增加社区用药并实行零差价策略
    在北京连续被报道出多年以来一直在增加社区药物品种以后其他地区的改革步伐也没有丝毫减缓,近日广州地区也被报道出社区用药将有一个极大的增加扩容力度,在最短的时间内从几百种迅速的增加到数千种,这对于基层社区民众来说是一个巨大的利好消息,以往购买一些药物在基层医疗机构根本就买不到只能远程去药店或者大医院,这不仅浪费了很多成本也增加了患者的用药难度,因此对基层社区药物进行一个大的改革是很有必要的事情,从此患者都能在家门口享受到最为优质的药物服务而不用再去远程奔波了。再者社区药物配备存在的一个既有问题是有些
    2013/9/29 18:58:08

    广州跟进增加社区用药并实行零差价策略

    第五届中国健康传播大会在京召开
    环球医药信息网讯年月日由卫生部与清华大学共同发起主办的第五届中国健康传播大会在北京召开。传播大会的议题包括,疫苗接种与风险沟通健康与健康传播艾滋防治与社会倡导疾病预防与健康保障感染免疫与疫苗研发以及传染疾病与机制研究。全国人大常委会卫生部相关领导清华大学校长顾秉林中国医药工业药研开发促进会执行会长宋瑞霖,北京健康保障协会会长慈铭体检集团总裁韩小红等重要嘉宾出席会议。以“倡导健康行为共创健康社会”为宗旨的中国健康传播大会每年举办一届,自年至今已成功举办四届,已经成为中国健康传播方面最具影响力的会议
    2010/11/8 10:27:59

    第五届中国健康传播大会在京召开

    境外数据注册申报细则发布!下一个会是谁?
    月日,国家药品监督管理局官网发布《关于发布接受药品境外临床试验数据的技术指导原则的通告(年第号)》(简称《指导原则》)和解读,旨在贯彻落实“两办文件”精神,对药品在中国境内申报注册时接受申请人采用境外临床试验数据作为临床评价资料的工作给出明确的政策指引。按照《指导原则》要求,涉及的境外临床试验数据,包括但不限于申请人通过创新药的境内外同步研发在境外获得的临床试验数据;在境外开展仿制药研发,具备完整可评价的生物等效性数据的,也可用于注册申请。政策加持之下,不仅意味着跨国药企将有更加充足的理由考虑提
    2018/7/11 10:31:26

    境外数据注册申报细则发布!下一个会是谁?

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。